Xi jfisser li tkun eterożigot?

Kontenut

• Definizzjoni eterożigota
• Differenza bejn eterożigoti u omozigoti
• Eżempju eterożigot
• Dominanza sħiħa
• Dominanza inkompleta
• Kodominanza
• Ġeni eterożigoti u mard
• Marda ta ’Huntington
• Is-sindromu ta ’Marfan
• Iperkolesterolemija familjari
• Takeaway

Definizzjoni eterożigota

Il-ġeni tiegħek huma magħmula mid-DNA. Dan id-DNA jipprovdi struzzjonijiet, li jiddeterminaw karatteristiċi bħall-kulur tax-xagħar tiegħek u t-tip tad-demm.

Hemm verżjonijiet differenti ta 'ġeni. Kull verżjoni tissejjaħ allela. Għal kull ġene, int tiret żewġ alleli: waħda minn missierek bijoloġika u waħda minn omm bijoloġika tiegħek. Flimkien, dawn l-alleli jissejħu ġenotip.

Jekk iż-żewġ verżjonijiet huma differenti, għandek ġenotip eterożigot għal dak il-ġene. Pereżempju, li tkun eterożigot għall-kulur tax-xagħar jista 'jfisser li għandek allela waħda għax-xagħar aħmar u allela waħda għax-xagħar kannella.

Ir-relazzjoni bejn iż-żewġ alleli taffettwa liema karatteristiċi huma espressi. Jiddetermina wkoll għal liema karatteristiċi int trasportatur.

Ejja nesploraw xi tfisser li tkun eterożigot u r-rwol li għandha fil-għamla ġenetika tiegħek.

Differenza bejn eterożigoti u omozigoti

Ġenotip omozigot huwa l-oppost ta 'ġenotip eterożigot.

Jekk int omozigotiku għal ġene partikolari, int wirtt tnejn mill-istess alleli. Dan ifisser li l-ġenituri bijoloġiċi tiegħek ikkontribwew varjanti identiċi.

F'dan ix-xenarju, jista 'jkollok żewġ alleli normali jew żewġ alleli mutati. Alleli mutati jistgħu jirriżultaw f'marda u jiġu diskussi aktar tard. Dan jaffettwa wkoll liema karatteristiċi jidhru.

Eżempju eterożigot

F'ġenotip eterożigot, iż-żewġ alleli differenti jinteraġixxu ma 'xulxin. Dan jiddetermina kif il-karatteristiċi tagħhom huma espressi.

Komunement, din l-interazzjoni hija bbażata fuq id-dominanza. L-allele li hija espressa b'mod aktar qawwi tissejjaħ "dominanti", filwaqt li l-ieħor jissejjaħ "riċessiv." Din l-allela riċessiva hija moħbija minn dik dominanti.

Skond kif jinteraġixxu l-ġeni dominanti u riċessivi, ġenotip eterożigot jista 'jinvolvi:

Dominanza sħiħa

F’dominanza sħiħa, l-allela dominanti tgħatti kompletament dik riċessiva. L-allela riċessiva mhi espressa xejn.

Eżempju wieħed huwa l-kulur tal-għajnejn, li huwa kkontrollat ​​minn diversi ġeni. L-allela għall-għajnejn kannella hija dominanti għal dik għall-għajnejn blu. Jekk għandek wieħed minn kull wieħed, ikollok għajnejn kannella.

Madankollu, xorta għandek l-allela riċessiva għall-għajnejn blu. Jekk tirriproduċi ma 'xi ħadd li għandu l-istess allela, huwa possibbli li t-tifel / tifla tiegħek ikollu għajnejn blu.

Dominanza inkompleta

Id-dominanza mhux kompluta sseħħ meta l-allele dominanti ma tħassarx dik riċessiva. Minflok, jitħalltu flimkien, u dan joħloq it-tielet karatteristika.

Dan it-tip ta 'dominanza jidher spiss fin-nisġa tax-xagħar. Jekk għandek allela waħda għal xagħar kaboċċi u waħda għal xagħar dritta, ikollok xagħar immewġin. Il-mewġ huwa kombinazzjoni ta 'xagħar kaboċċi u dritti.

Kodominanza

Kodominanza sseħħ meta ż-żewġ alleli huma rappreżentati fl-istess ħin. Madankollu, ma jitħalltux flimkien. Iż-żewġ karatteristiċi huma espressi b'mod ugwali.

Eżempju ta 'kodominanza huwa t-tip tad-demm AB. F'dan il-każ, għandek allela waħda għad-demm tat-tip A u waħda għat-tip B. Minflok ma tħallat u toħloq it-tielet tip, iż-żewġ alleli jagħmlu it-tnejn tipi ta ’demm. Dan jirriżulta f'demm tat-tip AB.

Ġeni eterożigoti u mard

Allele mutat jista 'jikkawża kundizzjonijiet ġenetiċi. Dan għaliex il-mutazzjoni tbiddel kif id-DNA huwa espress.

Skond il-kundizzjoni, l-allele mmutata tista 'tkun dominanti jew riċessiva. Jekk huwa dominanti, dan ifisser li kopja mutata waħda biss hija meħtieġa biex tirriżulta f'mard. Din tissejjaħ "marda dominanti" jew "disturb dominanti."

Jekk int eterożigot għal diżordni dominanti, għandek riskju ogħla li tiżviluppaha. Min-naħa l-oħra, jekk int eterożigot għal mutazzjoni reċessiva, ma jkollokx. L-allela normali tieħu f'idejha u int sempliċement trasportatur. Dan ifisser li wliedek jistgħu jiksbuha.

Eżempji ta 'mard dominanti jinkludu:

Marda ta ’Huntington

Il-ġene HTT jipproduċi l-hunttin, proteina li hija relatata maċ-ċelloli tan-nervituri fil-moħħ. Mutazzjoni f'dan il-ġene tikkawża l-marda ta 'Huntington, disturb newrodeġenerattiv.

Peress li l-ġene mutat huwa dominanti, persuna b’kopja waħda biss tiżviluppa l-marda ta ’Huntington. Din il-kundizzjoni progressiva tal-moħħ, li ġeneralment tidher fl-età adulta, tista 'tikkawża:

• movimenti involontarji
• kwistjonijiet emozzjonali
• konjizzjoni ħażina
• inkwiet biex timxi, titkellem, jew tibla '

Is-sindromu ta ’Marfan

Is-sindromu ta ’Marfan jinvolvi t-tessut konnettiv, li jipprovdi saħħa u forma lill-istrutturi tal-ġisem. Id-disturb ġenetiku jista 'jikkawża sintomi bħal:

• sinsla mgħawġa anormali, jew skoljożi
• tkabbir żejjed ta 'ċertu għadam ta' driegħ u riġel
• miopia
• problemi bl-aorta, li hija l-arterja li ġġib id-demm minn qalbek għall-bqija ta 'ġismek

Is-sindromu ta ’Marfan huwa assoċjat ma’ mutazzjoni tal- FBN1 ġene. Għal darb'oħra, varjant mutat wieħed biss huwa meħtieġ biex jikkawża l-kundizzjoni.

Iperkolesterolemija familjari

L-iperkolesterolemija familjari (FH) isseħħ f’ġenotipi eterożigoti b’kopja mutata ta ’l- APOB, LDLR, jew PCSK9 ġene. Huwa pjuttost komuni, li jaffettwa lin-nies.

FH jikkawża livelli għoljin ta 'kolesterol LDL, li jżid ir-riskju ta' mard tal-arterja koronarja f'età bikrija.

Takeaway

Meta tkun eterożigot għal ġene speċifiku, dan ifisser li għandek żewġ verżjonijiet differenti ta 'dak il-ġene. Il-forma dominanti tista 'taħbi kompletament dik reċessiva, jew tista' taħlita flimkien. F'xi każijiet, iż-żewġ verżjonijiet jidhru fl-istess ħin.

Iż-żewġ ġeni differenti jistgħu jinteraġixxu b’diversi modi. Ir-relazzjoni tagħhom hija dik li tikkontrolla l-karatteristiċi fiżiċi tiegħek, it-tip tad-demm, u l-karatteristiċi kollha li jagħmlu inti dak li int.