Il-Kanċer tal-Frixa huwa Ereditarju? Tgħallem il-Kawżi u l-Fatturi tar-Riskju

Kontenut

• X'jikkawża l-kanċer tal-frixa, u min hu f'riskju?
• Kemm huwa komuni l-kanċer tal-frixa?
• Sintomi li għandek tarahom
• Meta tara lit-tabib tiegħek
• X'għandek tistenna mid-dijanjosi
• X'jiġri wara?

Ħarsa ġenerali

Il-kanċer tal-frixa jibda meta ċ-ċelloli fil-frixa jiżviluppaw mutazzjonijiet fid-DNA tagħhom.

Dawn iċ-ċelloli anormali ma jmutux, kif jagħmlu ċ-ċelloli normali, iżda jkomplu jirriproduċu. Huwa l-akkumulazzjoni ta 'dawn iċ-ċelloli kanċeroġeniċi li toħloq tumur.

Dan it-tip ta 'kanċer normalment jibda fiċ-ċelloli li jgħattu l-kanali tal-frixa. Jista 'jibda wkoll fiċ-ċelloli newroendokrinali jew ċelloli oħra li jipproduċu l-ormoni.

Il-kanċer tal-frixa jaħdem f'xi familji. Perċentwal żgħir tal-mutazzjonijiet ġenetiċi involuti fil-kanċer tal-frixa jintirtu. Ħafna huma akkwistati.

Hemm ftit fatturi oħra li jistgħu jżidu r-riskju tiegħek li tiżviluppa kanċer tal-frixa. Uħud minn dawn jistgħu jinbidlu, iżda oħrajn ma jistgħux. Kompli aqra biex titgħallem aktar.

X'jikkawża l-kanċer tal-frixa, u min hu f'riskju?

Il-kawża diretta tal-kanċer tal-frixa ma tistax tkun dejjem identifikata. Ċerti mutazzjonijiet tal-ġene, kemm dawk li jintirtu kif ukoll dawk miksuba, huma assoċjati ma 'kanċer tal-frixa. Hemm pjuttost ftit fatturi ta 'riskju għall-kanċer tal-frixa, għalkemm li jkollok xi wieħed minnhom ma jfissirx li jkollok kanċer tal-frixa. Tkellem mat-tabib tiegħek dwar il-livell ta 'riskju individwali tiegħek.

Sindromi ġenetiċi li ntirtu assoċjati ma 'din il-marda huma:

• ataxia telangiectasia, ikkawżati minn mutazzjonijiet li ntirtu fil-ġene ATM
• pankreatite familjali (jew ereditarja), ġeneralment minħabba mutazzjonijiet fil-ġene PRSS1
• poliposi adenomatuża familjari, ikkawżat minn ġene APC difettuż
• sindromu tal-melanoma multipla atipika familjari multipla, minħabba mutazzjonijiet fil-ġene p16 / CDKN2A
• sindromu ereditarju tal-kanċer tas-sider u l-ovarji, ikkawżat minn mutazzjonijiet tal-ġene BRCA1 u BRCA2
• Sindromu Li-Fraumeni, ir-riżultat ta 'difett fil-ġene p53
• Sindromu Lynch (kanċer kolorettali mhux poliposi ereditarju), ġeneralment ikkawżat minn ġeni MLH1 jew MSH2 difettużi
• neoplażja endokrinali multipla, tip 1, ikkawżat minn ġene MEN1 difettuż
• newrofibromatożi, tip 1, minħabba mutazzjonijiet fil-ġene NF1
• Sindromu Peutz-Jeghers, ikkawżat minn difetti fil-ġene STK11
• Sindromu Von Hippel-Lindau, ir-riżultat ta 'mutazzjonijiet fil-ġene VHL

"Kanċer tal-frixa tal-familja" tfisser li jmur f'familja partikolari fejn:

• Mill-inqas żewġ qraba tal-ewwel grad (ġenitur, aħwa jew tifel) kellhom kanċer tal-frixa.
• Hemm tliet qraba jew aktar b’kanċer tal-frixa fuq l-istess naħa tal-familja.
• Hemm sindromu magħruf tal-kanċer tal-familja flimkien ma ’mill-inqas membru wieħed tal-familja b’kanċer tal-frixa.

Kundizzjonijiet oħra li jistgħu jżidu r-riskju ta 'kanċer tal-frixa huma:

• pankreatite kronika
• ċirrożi tal-fwied
• Infezzjoni ta 'Helicobacter pylori (H. pylori)
• dijabete tat-tip 2

Fatturi oħra ta 'riskju jinkludu:

• Età. Iktar minn 80 fil-mija tal-kanċer tal-frixa jiżviluppaw f'nies bejn is-60 u t-80 sena.
• Sess. L-irġiel għandhom riskju kemmxejn ogħla min-nisa.
• Razza. L-Afrikani-Amerikani għandhom riskju kemmxejn ogħla mill-Kawkasi.

Fatturi tal-istil tal-ħajja jistgħu wkoll iżidu r-riskju ta 'kanċer tal-frixa. Pereżempju:

• It-tipjip is-sigaretti jirdoppjaw ir-riskju li tiżviluppa kanċer tal-frixa. Sigarri, pipi, u prodotti tat-tabakk li ma jitpejpux ukoll jgħollu r-riskju tiegħek.
• Obeżità jgħolli r-riskju ta 'kanċer tal-frixa b'madwar 20 fil-mija.
• Espożizzjoni tqila għal kimiċi użat fl-industriji tal-metall u tat-tindif niexef jista 'jgħolli r-riskju tiegħek.

Kemm huwa komuni l-kanċer tal-frixa?

Huwa tip ta ’kanċer relattivament rari. Madwar 1.6 fil-mija tan-nies se jiżviluppaw kanċer tal-frixa f'ħajjithom.

Sintomi li għandek tarahom

Ħafna drabi, is-sintomi mhumiex ovvji fi stadju bikri tal-kanċer tal-frixa.

Hekk kif il-kanċer javvanza, sinjali u sintomi jistgħu jinkludu:

• uġigħ fin-naħa ta ’fuq ta’ żaqqek, possibilment radjat lejn dahrek
• telf ta 'aptit
• telf ta 'piż
• għeja
• sfurija tal-ġilda u l-għajnejn (suffejra)
• bidu ġdid tad-dijabete
• depressjoni

Meta tara lit-tabib tiegħek

M'hemm l-ebda test ta 'skrining ta' rutina għal persuni f'riskju medju ta 'kanċer tal-frixa.

Jista 'jkun ikkunsidrat f'riskju akbar jekk għandek storja familjari ta' kanċer tal-frixa jew jekk għandek pankreatite kronika. Jekk dak huwa l-każ, it-tabib tiegħek jista ’jordna testijiet tad-demm biex jiskrinjaw għal mutazzjonijiet tal-ġene assoċjati ma’ kanċer tal-frixa.

Dawn it-testijiet jistgħu jgħidulek jekk għandekx il-mutazzjonijiet, imma mhux jekk għandek kanċer tal-frixa. Ukoll, li jkollok il-mutazzjonijiet tal-ġene ma jfissirx li jkollok kanċer tal-frixa.

Kemm jekk għandek riskju medju jew għoli, sintomi bħal uġigħ addominali u telf ta 'piż ma jfissirx li għandek kanċer tal-frixa. Dawn jistgħu jkunu sinjali ta ’varjetà ta’ kundizzjonijiet, iżda huwa importanti li tara lit-tabib tiegħek għad-dijanjosi. Jekk għandek sinjali ta 'suffejra, ara lit-tabib tiegħek kemm jista' jkun malajr.

X'għandek tistenna mid-dijanjosi

It-tabib tiegħek ikun irid jieħu storja medika bir-reqqa.

Wara eżami fiżiku, l-ittestjar dijanjostiku jista 'jinkludi:

• Testijiet tal-immaġini. Ultrasound, CT scans, MRI, u PET scans jistgħu jintużaw biex joħolqu stampi dettaljati biex tfittex anormalitajiet tal-frixa tiegħek u organi interni oħra.
• Ultrasound endoskopiku. F'din il-proċedura, tubu rqiq u flessibbli (endoskopju) jgħaddi mill-esofagu tiegħek u fl-istonku tiegħek biex tara l-frixa tiegħek.
• Bijopsija. It-tabib se jdaħħal labra rqiqa minn żaqqek u fil-frixa biex tieħu kampjun tat-tessut suspettuż. Patologu jeżamina l-kampjun taħt mikroskopju biex jiddetermina jekk iċ-ċelloli humiex kanċerużi.

It-tabib tiegħek jista 'jittestja d-demm tiegħek għal markers tat-tumur li huma assoċjati ma' kanċer tal-frixa. Iżda dan it-test mhuwiex għodda dijanjostika affidabbli; ġeneralment jintuża biex jivvaluta kemm it-trattament qed jaħdem sew.

X'jiġri wara?

Wara d-dijanjosi, il-kanċer jeħtieġ li jitwaqqaf skont kemm infirex. Il-kanċer tal-frixa jitwaqqaf minn 0 sa 4, b'4 jkunu l-aktar avvanzati. Dan jgħin biex tiddetermina l-għażliet ta 'trattament tiegħek, li jistgħu jinkludu kirurġija, terapija bir-radjazzjoni, u kimoterapija.

Għal skopijiet ta 'trattament, il-kanċer tal-frixa jista' wkoll jittella 'bħala:

• Resectable. Jidher li t-tumur jista 'jitneħħa kirurġikament fl-intier tiegħu.
• Bord tal-fruntieri resectable. Il-kanċer laħaq il-vini tad-demm fil-viċin, imma huwa possibbli li l-kirurgu jista 'jneħħih totalment.
• Mhux irrisettabbli. Ma jistax jitneħħa kompletament fil-kirurġija.

It-tabib tiegħek ser jikkunsidra dan, flimkien mal-profil mediku sħiħ tiegħek, biex jgħin jiddeċiedi dwar l-aħjar trattamenti għalik.