X'inhi l-poliċitemija, il-kawżi, kif tidentifika u tikkura

Kontenut

• Sintomi tal-poliċitemija
• Kif issir id-dijanjosi
• Kawżi ewlenin tal-poliċitemija
• Kif tittratta

Il-poliċitemija tikkorrispondi għal żieda fl-ammont ta ’ċelloli ħomor tad-demm, imsejħa wkoll ċelloli ħomor tad-demm jew eritroċiti, fid-demm, jiġifieri,’ il fuq minn 5.4 miljun ċellula ħamra tad-demm għal kull µL ta ’demm fin-nisa u’ l fuq minn 5.9 miljun ċellula ħamra tad-demm għal kull µL demm fl-irġiel.

Minħabba ż-żieda fin-numru ta 'ċelloli ħomor tad-demm, id-demm isir aktar viskuż, li jagħmel id-demm jiċċirkola b'mod aktar diffiċli mill-bastimenti, li jista' jikkawża xi sintomi, bħal uġigħ ta 'ras, sturdament u anke attakk tal-qalb.

Il-poliċitemija tista 'tiġi ttrattata mhux biss biex tnaqqas l-ammont ta' ċelloli ħomor tad-demm u l-viskożità tad-demm, iżda wkoll bil-għan li ttaffi s-sintomi u tipprevjeni kumplikazzjonijiet, bħal puplesija u emboliżmu pulmonari.

Sintomi tal-poliċitemija

Il-poliċitemija ġeneralment ma tikkawżax sintomi, speċjalment jekk iż-żieda fin-numru ta 'ċelloli ħomor tad-demm ma tkunx daqshekk kbira, billi tkun innutata biss permezz tat-test tad-demm. Madankollu, f'xi każijiet, il-persuna tista 'tesperjenza uġigħ ta' ras kostanti, vista mċajpra, ġilda ħamra, għeja eċċessiva u ħakk fil-ġilda, speċjalment wara l-għawm, li tista 'tindika poliċitemija.

Huwa importanti li l-persuna tagħmel l-għadd tad-demm regolarment u, jekk jinqalgħu sintomi relatati mal-poliċitemija, mur immedjatament għand it-tabib, għax iż-żieda fil-viskożità tad-demm minħabba ż-żieda fin-numru ta 'ċelloli ħomor tad-demm iżżid ir-riskju ta' puplesija, infart mijokardijaku akut.mijokardju u emboliżmu pulmonari, per eżempju.

Kif issir id-dijanjosi

Id-dijanjosi tal-poliċitemija ssir mir-riżultat tal-għadd tad-demm, li fih jiġi nnutat mhux biss iż-żieda fin-numru ta ’ċelloli ħomor tad-demm, iżda wkoll żieda fil-valuri tal-ematokrit u l-emoglobina. Ara x'inhuma l-valuri ta 'referenza tal-għadd tad-demm.

Skont l-analiżi tal-għadd tad-demm u r-riżultat ta 'testijiet oħra mwettqa mill-persuna, il-poliċitemija tista' tiġi kklassifikata fi:

• Poliċitemija primarja, imsejħa wkoll polycythemia vera, li hija marda ġenetika kkaratterizzata minn produzzjoni anormali taċ-ċelloli tad-demm. Jifhmu aktar dwar polycythemia vera;
• Poliċitemija relattiva, li hija kkaratterizzata minn żieda fin-numru ta ’ċelloli ħomor tad-demm minħabba t-tnaqqis fil-volum tal-plażma, bħal fil-każ ta’ deidrazzjoni, pereżempju, mhux neċessarjament jindika li kien hemm produzzjoni akbar ta ’ċelloli ħomor tad-demm;
• Poliċitemija sekondarja, li jiġri minħabba mard li jista 'jwassal għal żieda mhux biss fin-numru ta' ċelloli ħomor tad-demm, iżda wkoll f'parametri oħra tal-laboratorju.

Huwa importanti li l-kawża tal-poliċitemija tiġi identifikata sabiex jiġi stabbilit l-aħjar tip ta 'trattament, billi tiġi evitata d-dehra ta' sintomi jew kumplikazzjonijiet oħra.

Kawżi ewlenin tal-poliċitemija

Fil-każ ta 'poliċitemija primarja, jew poliċitemja vera, il-kawża taż-żieda fil-produzzjoni ta' ċelloli ħomor tad-demm hija alterazzjoni ġenetika li tikkawża tfixkil fil-proċess ta 'produzzjoni ta' ċelloli ħomor, li twassal għal żieda fiċ-ċelloli ħomor tad-demm u, xi kultant, lewkoċiti u plejtlits.

Fil-poliċitemija relattiva, min-naħa l-oħra, il-kawża ewlenija hija d-deidrazzjoni, għax f’dawn il-każijiet hemm telf ta ’fluwidi tal-ġisem, li jwassal għal żieda apparenti fin-numru ta’ ċelloli ħomor tad-demm. Normalment fil-każ ta 'poliċitemija relattiva, il-livelli ta' eritropojetin, li huwa l-ormon responsabbli biex jirregola l-proċess tal-produzzjoni taċ-ċelluli ħomor tad-demm, huma normali.

Poliċitemija sekondarja tista 'tkun ikkawżata minn bosta sitwazzjonijiet li jistgħu jwasslu għal żieda fin-numru ta' ċelloli ħomor tad-demm, bħal mard kardjovaskulari, mard respiratorju, obeżità, tipjip, sindromu ta 'Cushing, mard tal-fwied, lewkimja majelojde kronika fi stadju bikri, limfoma, kliewi disturbi u tuberkulożi. Barra minn hekk, in-numru ta 'ċelloli ħomor tad-demm jista' jiżdied minħabba użu fit-tul ta 'kortikosterojdi, supplimenti ta' vitamina B12 u mediċini użati biex jittrattaw il-kanċer tas-sider, pereżempju.

Kif tittratta

It-trattament tal-poliċitemija għandu jkun iggwidat minn ematologu, fil-każ tal-adult, jew minn pedjatra fil-każ tat-tarbija u t-tarbija, u jiddependi fuq il-kawża taż-żieda fin-numru ta ’ċelloli ħomor tad-demm.

Normalment, it-trattament għandu l-għan li jnaqqas l-ammont ta 'ċelloli ħomor tad-demm, jagħmel id-demm aktar fluwidu u, b'hekk, ittaffi s-sintomi u jnaqqas ir-riskju ta' kumplikazzjonijiet. Fil-każ ta 'polycythemia vera, pereżempju, huwa rrakkomandat li ssir flebotomija terapewtika, jew fsada, li fiha jitneħħew iċ-ċelloli ħomor tad-demm żejda.

Barra minn hekk, it-tabib jista 'jirrakkomanda l-użu ta' mediċini, bħall-aspirina, biex id-demm isir aktar fluwidu u jnaqqas ir-riskju ta 'formazzjoni ta' emboli, jew ta 'mediċini oħra, bħal Hydroxyurea jew Interferon alfa, per eżempju, biex tnaqqas l-ammont ta' ċelluli ħomor tad-demm.