Tieqa aortopulmonari

It-tieqa aortopulmonari hija difett rari tal-qalb li fih hemm toqba li tgħaqqad l-arterja ewlenija li tieħu d-demm mill-qalb għall-ġisem (l-aorta) u dik li tieħu d-demm mill-qalb għall-pulmuni (arterja pulmonari). Il-kundizzjoni hija konġenitali, li jfisser li hija preżenti mat-twelid.

Normalment, id-demm jgħaddi mill-arterja pulmonari fil-pulmuni, fejn jiġbor l-ossiġnu. Imbagħad id-demm jivvjaġġa lura lejn il-qalb u jiġi ppumpjat lejn l-aorta u l-bqija tal-ġisem.

Trabi b’tieqa aortopulmonari għandhom toqba bejn l-aorta u l-arterja pulmonari. Minħabba din it-toqba, id-demm mill-aorta joħroġ fl-arterja pulmonari, u bħala riżultat jirriżulta wisq demm lejn il-pulmuni. Dan jikkawża pressjoni għolja fil-pulmuni (kundizzjoni msejħa pressjoni għolja pulmonari) u insuffiċjenza tal-qalb konġestiva. Iktar ma jkun kbir id-difett, iktar ikun hemm demm li kapaċi jidħol fl-arterja pulmonari.

Il-kundizzjoni sseħħ meta l-aorta u l-arterja pulmonari ma jinqasmux normalment hekk kif it-tarbija tiżviluppa fil-ġuf.

It-tieqa aortopulmonari hija rari ħafna. Jammonta għal inqas minn 1% tad-difetti konġenitali kollha tal-qalb.

Din il-kundizzjoni tista 'sseħħ waħedha jew b'difetti oħra tal-qalb bħal:

• Tetraloġija ta 'Fallot
• Atreżja pulmonari
• Truncus arteriosus
• Difett tas-septal atrijali
• Patent ductus arteriosus
• Arka aortika interrotta

Ħamsin fil-mija tan-nies ġeneralment m'għandhomx difetti oħra tal-qalb.

Jekk id-difett huwa żgħir, jista 'ma jikkawża l-ebda sintomi. Madankollu, ħafna difetti huma kbar.

Is-sintomi jistgħu jinkludu:

• Dewmien fit-tkabbir
• Insuffiċjenza tal-qalb
• Irritabilità
• Tiekol ħażin u nuqqas ta 'żieda fil-piż
• Nifs mgħaġġel
• Taħbit tal-qalb mgħaġġel
• Infezzjonijiet respiratorji

Il-fornitur tal-kura tas-saħħa ġeneralment jisma ’ħoss anormali tal-qalb (ħsejjes) meta jisma’ l-qalb tat-tifel bi stetoskopju.

Il-fornitur jista 'jordna testijiet bħal:

• Kateterizzazzjoni kardijaka - tubu rqiq imdaħħal fil-vini u / jew fl-arterji madwar il-qalb biex tara l-qalb u l-vini u tkejjel direttament il-pressjoni fil-qalb u fil-pulmuni.
• X-ray tas-sider.
• Ekokardjogramma.
• MRI tal-qalb.

Il-kundizzjoni ġeneralment teħtieġ kirurġija tal-qalb miftuħa biex tissewwa d-difett. Il-kirurġija għandha ssir malajr kemm jista 'jkun wara li ssir id-dijanjosi. Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, dan huwa meta t-tifel għadu twelid.

Matul il-proċedura, magna tal-qalb-pulmun tieħu f'idejha l-qalb tat-tifel. Il-kirurgu jiftaħ l-aorta u jagħlaq id-difett bi garża magħmula jew minn biċċa tas-sac li tagħlaq il-qalb (il-perikardju) jew materjal magħmul mill-bniedem.

Kirurġija biex tikkoreġi tieqa aortopulmonari hija ta 'suċċess f'ħafna każijiet. Jekk id-difett jiġi ttrattat malajr, it-tifel m'għandux ikollu effetti dejjiema.

Id-dewmien fit-trattament jista 'jwassal għal kumplikazzjonijiet bħal:

• Insuffiċjenza tal-qalb konġestiva
• Pressjoni għolja pulmonari jew sindromu ta 'Eisenmenger
• Mewt

Ċempel lill-fornitur tiegħek jekk it-tifel / tifla tiegħek għandu sintomi ta 'tieqa aortopulmonari. Iktar ma tiġi ddijanjostikata u trattata din il-kundizzjoni, aħjar tkun il-pronjosi tat-tifel.

M'hemm l-ebda mod magħruf biex tipprevjeni tieqa aortopulmonari.

Difett tas-septal aortopulmonari; Fenestrazzjoni aortopulmonari; Difett konġenitali tal-qalb - tieqa aortopulmonari; Qalb difett tat-twelid - tieqa aortopulmonari

• Tieqa aortopulmonari

Fraser CD, Kane LC. Mard konġenitali tal-qalb. Fi: Townsend CM, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, eds. Ktieb tal-Kirurġija Sabiston. 20 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: kap 58.

Qureshi AM, Gowda ST, Justino H, Spicer DE, Anderson RH. Malformazzjonijiet oħra tal-passaġġi tal-ħruġ ventrikulari. Fi: Wernovsky G, Anderson RH, Kumar K, et al, eds. Kardjoloġija Pedjatrika ta ’Anderson. 4 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 51.

Webb GD, Smallhorn JF, Therrien J, Redington AN. Mard konġenitali tal-qalb fil-pazjent adult u pedjatriku. Fi: Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Braunwald E, eds. Braunwald’s Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine. 11 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: kap 75.