Test tat-trasluċidità nukali

It-test tat-trasluċidità nukali jkejjel il-ħxuna tat-tinja nukali. Din hija żona ta ’tessut fuq wara ta’ għonq tarbija mhux imwielda. Il-kejl ta 'din il-ħxuna jgħin biex jiġi vvalutat ir-riskju għas-sindromu ta' Down u problemi ġenetiċi oħra fit-tarbija.

Il-fornitur tal-kura tas-saħħa tiegħek juża ultrasound addominali (mhux vaġinali) biex ikejjel it-tinja nukali. It-trabi mhux imwielda kollha għandhom ftit fluwidu fuq wara ta 'għonqhom. Fi tarbija bis-sindromu ta 'Down jew disturbi ġenetiċi oħra, hemm aktar fluwidu min-normal. Dan jagħmel l-ispazju jidher eħxen.

Isir ukoll test tad-demm tal-omm. Flimkien, dawn iż-żewġ testijiet jgħidulek jekk it-tarbija jistax ikollha s-sindromu ta 'Down jew disturb ġenetiku ieħor.

Li jkollok bużżieqa sħiħa tagħti l-aħjar stampa bl-ultrasound. Tista 'tintalab tixrob 2 sa 3 tazzi likwidu siegħa qabel it-test. M'għandekx tgħaddi l-awrina qabel l-ultrasound tiegħek.

Jista 'jkollok xi skumdità mill-pressjoni fuq il-bużżieqa tal-awrina tiegħek waqt l-ultrasound. Il-ġel użat waqt it-test jista 'jħossu kemmxejn kiesaħ u mxarrab. Mhux se tħoss il-mewġ tal-ultrasound.

Il-fornitur tiegħek jista 'jagħti parir lil dan it-test biex jgħarbel lit-tarbija tiegħek għas-sindromu ta' Down. Ħafna nisa tqal jiddeċiedu li jagħmlu dan it-test.

It-trasluċidità nukali ġeneralment issir bejn il-11 u l-14-il ġimgħa tat-tqala. Jista 'jsir aktar kmieni fit-tqala minn amniocentesis. Dan huwa test ieħor li jikkontrolla għal difetti fit-twelid.

Ammont normali ta 'fluwidu fuq wara ta' l-għonq waqt l-ultrasound ifisser li huwa improbabbli ħafna li t-tarbija tiegħek ikollha s-sindromu ta 'Down jew disturb ġenetiku ieħor.

Il-kejl tat-trasluċidità nukali jiżdied bl-età tat-tqala. Dan huwa l-perjodu bejn il-konċepiment u t-twelid. Iktar ma jkun għoli l-kejl meta mqabbel mat-trabi fl-istess età tat-tqala, iktar ikun għoli r-riskju għal ċerti disturbi ġenetiċi.

Il-kejl hawn taħt huwa kkunsidrat bħala riskju baxx għal disturbi ġenetiċi:

• Fi 11-il ġimgħa - sa 2 mm
• Fi 13-il ġimgħa, 6 ijiem - sa 2.8 mm

Aktar fluwidu min-normal fid-dahar tal-għonq ifisser li hemm riskju ogħla għas-sindromu ta 'Down, trisomija 18, trisomija 13, sindromu ta' Turner, jew mard konġenitali tal-qalb. Iżda ma tgħidx għal kollox li t-tarbija għandha s-sindromu ta 'Down jew disturb ġenetiku ieħor.

Jekk ir-riżultat huwa anormali, jistgħu jsiru testijiet oħra. Ħafna drabi, it-test l-ieħor li jsir huwa l-amniocentesis.

M'hemm l-ebda riskju magħruf mill-ultrasound.

Skrining tat-trasluċidità nukali; NT; Test tat-tinja nukali; Skenn tat-tinja nukali; Skrining ġenetiku tat-twelid; Sindromu Down - trasluċidità nukali

Driscoll DA, Simpson JL. Screening u dijanjosi ġenetika. Fi: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds. L-Ostetriċja ta ’Gabbe: Tqala Normali u Problema. It-8 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: kap 10.

Walsh JM, D’Alton ME. Trasluċidità nukali. Fi: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Immaġni Ostetrika: Dijanjosi u Kura tal-fetu. It-2 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap 45.