Mard tad-Demm: Ċelloli tad-Demm Abjad u Aħmar, Platelets u Plasma

Kontenut

• X'inhuma s-sintomi ta 'disturbi taċ-ċelloli tad-demm?
• Disturbi taċ-ċelluli ħomor tad-demm
• Anemija
• Talassemija
• Polycythemia vera
• Disturbi taċ-ċelloli bojod tad-demm
• Limfoma
• Lewkimja
• Sindromu majelodisplastiku (MDS)
• Disturbi fil-plejtlits
• Marda Von Willebrand
• Emofilja
• Tromboċitemija primarja
• Disturbi miksuba fil-funzjoni tal-plejtlits
• Disturbi fiċ-ċelloli tal-plażma
• Mjeloma taċ-ċelloli tal-plażma
• Kif jiġu dijanjostikati disturbi taċ-ċelloli tad-demm?
• X'inhuma l-għażliet ta 'trattament għal disturbi taċ-ċelloli tad-demm?
• Medikazzjoni
• Kirurġija
• X'inhi l-prospettiva fit-tul?

X'inhuma d-disturbi taċ-ċelloli tad-demm?

Disturb taċ-ċelloli tad-demm huwa kundizzjoni li fiha hemm problema biċ-ċelloli ħomor tad-demm tiegħek, ċelloli bojod tad-demm, jew iċ-ċelloli iżgħar li jiċċirkolaw imsejħa plejtlits, li huma kritiċi għall-formazzjoni ta ’emboli. It-tliet tipi ta 'ċelloli jiffurmaw fil-mudullun, li huwa t-tessut artab ġewwa l-għadam tiegħek. Iċ-ċelloli ħomor tad-demm jittrasportaw l-ossiġnu lejn l-organi u t-tessuti tal-ġisem tiegħek. Iċ-ċelloli bojod tad-demm jgħinu lil ġismek jiġġieled l-infezzjonijiet. Il-plejtlits jgħinu demmek jagħqad. Disturbi taċ-ċelloli tad-demm ifixklu l-formazzjoni u l-funzjoni ta 'wieħed jew aktar minn dawn it-tipi ta' ċelloli tad-demm.

X'inhuma s-sintomi ta 'disturbi taċ-ċelloli tad-demm?

Is-sintomi jvarjaw skont it-tip ta 'disturb taċ-ċelloli tad-demm. Sintomi komuni ta 'disturbi taċ-ċelluli ħomor tad-demm huma:

• għeja
• nuqqas ta 'nifs
• problemi biex tikkonċentra min-nuqqas ta 'demm ossiġenat fil-moħħ
• dgħjufija fil-muskoli
• taħbit tal-qalb mgħaġġel

Sintomi komuni ta 'disturbi taċ-ċelloli bojod tad-demm huma:

• infezzjonijiet kroniċi
• għeja
• telf ta 'piż bla spjegazzjoni
• telqa, jew sensazzjoni ġenerali li ma tiflaħx

Sintomi komuni ta 'disturbi fil-plejtlits huma:

• qatgħat jew feriti li ma jfejqux jew li jdumu biex ifiequ
• demm li ma jagħqadx wara korriment jew qtugħ
• ġilda li tbenġel faċilment
• fsada mill-imnieħer bla spjegazzjoni jew fsada mill-ħanek

Hemm ħafna tipi ta 'disturbi taċ-ċelloli tad-demm li jistgħu jaffettwaw ħafna s-saħħa ġenerali tiegħek.

Disturbi taċ-ċelluli ħomor tad-demm

Disturbi taċ-ċelluli ħomor tad-demm jaffettwaw iċ-ċelloli ħomor tad-demm tal-ġisem. Dawn huma ċelloli fid-demm tiegħek li jġorru l-ossiġnu mill-pulmuni tiegħek għall-bqija ta 'ġismek. Hemm varjetà ta 'dawn id-disturbi, li jistgħu jaffettwaw kemm lit-tfal kif ukoll lill-adulti.

Anemija

L-anemija hija tip wieħed ta 'disturb taċ-ċelluli ħomor tad-demm. Nuqqas tal-ħadid minerali fid-demm tiegħek ġeneralment jikkawża din id-diżordni. Ġismek għandu bżonn ħadid biex jipproduċi l-proteina emoglobina, li tgħin liċ-ċelloli ħomor tad-demm (RBCs) tiegħek iġorru l-ossiġenu mill-pulmuni tiegħek għall-bqija ta 'ġismek. Hemm ħafna tipi ta 'anemija.

• Anemija b'defiċjenza tal-ħadid: L-anemija b'defiċjenza tal-ħadid isseħħ meta ġismek m'għandux biżżejjed ħadid. Tista 'tħossok għajjien u nieqes min-nifs minħabba li l-RBCs tiegħek mhumiex qed iġorru biżżejjed ossiġnu fil-pulmuni tiegħek. Is-supplimentazzjoni tal-ħadid normalment tfejjaq dan it-tip ta 'anemija.
• Anemija pernizzjuża: Anemija pernizzjuża hija kundizzjoni awtoimmuni li fiha ġismek ma jistax jassorbi ammonti suffiċjenti ta 'vitamina B-12. Dan jirriżulta f'numru baxx ta 'RBCs. Huwa msejjaħ "pernicious", li jfisser perikoluż, għax qabel ma kienx trattabbli u spiss fatali. Issa, injezzjonijiet B-12 normalment ifiequ dan it-tip ta 'anemija.
• Anemija aplastika: L-anemija aplastika hija kundizzjoni rari iżda serja li fiha l-mudullun tiegħek jieqaf jagħmel biżżejjed ċelloli tad-demm ġodda. Jista 'jseħħ f'daqqa jew bil-mod, u fi kwalunkwe età. Jista 'jħallik tħossok għajjien u kapaċi tiġġieled infezzjonijiet jew fsada mhux ikkontrollata.
• Anemija emolitika awtoimmuni (AHA): L-anemija emolitika awtoimmuni (AHA) tikkawża li s-sistema immuni tiegħek teqred iċ-ċelloli ħomor tad-demm tiegħek aktar malajr milli ġismek jista 'jissostitwihom. Dan jirriżulta f'li jkollok ftit RBCs.
• Anemija taċ-ċellula Sickle: Anemija taċ-ċellula Sickle (SCA) hija tip ta 'anemija li tiġbed isimha mill-forma mhux tas-soltu tas-sickle taċ-ċelloli ħomor tad-demm affettwati. Minħabba mutazzjoni ġenetika, iċ-ċelloli ħomor tad-demm ta 'nies b'anemija taċ-ċellula sickle fihom molekuli anormali tal-emoglobina, li jħalluhom riġidi u mgħawġa. Iċ-ċelloli ħomor tad-demm f'forma ta 'minġel ma jistgħux iġorru daqs ossiġnu fit-tessuti tiegħek daqs kemm jistgħu ċ-ċelloli ħomor tad-demm normali. Jistgħu wkoll jeħlu fil-vini tiegħek, u jimblukkaw il-fluss tad-demm lejn l-organi tiegħek.

Talassemija

Talassemija hija grupp ta 'disturbi tad-demm li ntirtu. Dawn id-disturbi huma kkawżati minn mutazzjonijiet ġenetiċi li jipprevjenu l-produzzjoni normali tal-emoglobina. Meta ċ-ċelloli ħomor tad-demm m'għandhomx biżżejjed emoglobina, l-ossiġenu ma jasalx għall-partijiet kollha tal-ġisem. L-organi allura ma jiffunzjonawx sewwa. Dawn id-disturbi jistgħu jirriżultaw fi:

• deformitajiet tal-għadam
• milsa mkabbra
• problemi tal-qalb
• tkabbir u dewmien fl-iżvilupp fit-tfal

Polycythemia vera

Il-poliċitemija hija kanċer tad-demm ikkawżat minn mutazzjoni tal-ġene. Jekk għandek poliċitemija, il-mudullun tiegħek jagħmel wisq ċelluli ħomor tad-demm. Dan jikkawża li d-demm tiegħek jeħxien u joħroġ aktar bil-mod, u jpoġġik f'riskju għal emboli tad-demm li jistgħu jikkawżaw attakki tal-qalb jew puplesiji. M'hemm l-ebda kura magħrufa. It-trattament jinvolvi flebotomija, jew tneħħija tad-demm mill-vini tiegħek, u medikazzjoni.

Disturbi taċ-ċelloli bojod tad-demm

Ċelloli bojod tad-demm (lewkoċiti) jgħinu biex jiddefendu l-ġisem kontra infezzjoni u sustanzi barranin. Disturbi taċ-ċelloli bojod tad-demm jistgħu jaffettwaw ir-rispons immuni tal-ġisem tiegħek u l-abbiltà tal-ġisem tiegħek li jiġġieled l-infezzjoni. Dawn id-disturbi jistgħu jaffettwaw kemm lill-adulti kif ukoll lit-tfal.

Limfoma

Il-limfoma hija kanċer tad-demm li jseħħ fis-sistema limfatika tal-ġisem. Iċ-ċelloli bojod tad-demm tiegħek jinbidlu u jikbru mingħajr kontroll. Il-limfoma ta ’Hodgkin u l-limfoma mhux ta’ Hodgkin huma ż-żewġ tipi ewlenin ta ’limfoma.

Lewkimja

Il-lewkimja hija kanċer tad-demm li fih ċelloli bojod tad-demm malinni jimmultiplikaw ġewwa l-mudullun tal-ġisem tiegħek. Il-lewkimja tista 'tkun jew akuta jew kronika. Il-lewkimja kronika tavvanza aktar bil-mod.

Sindromu majelodisplastiku (MDS)

Is-sindromu majelodisplastiku (MDS) huwa kundizzjoni li taffettwa ċ-ċelloli bojod tad-demm fil-mudullun tiegħek. Il-ġisem jipproduċi wisq ċelloli immaturi, imsejħa blasts. L-isplużjonijiet jimmultiplikaw u joħorġu ċ-ċelloli maturi u b'saħħithom. Is-sindromu majelodisplastiku jista 'jimxi bil-mod jew pjuttost malajr. Xi drabi twassal għal-lewkimja.

Disturbi fil-plejtlits

Il-plejtlits tad-demm huma l-ewwel li wieġbu meta jkollok qatgħa jew korriment ieħor. Huma jinġabru fil-post tal-korriment, u joħolqu tapp temporanju biex iwaqqaf it-telf tad-demm. Jekk għandek disturb tal-plejtlits, demmek għandu waħda minn tliet anormalitajiet:

• Mhux biżżejjed plejtlits. Li jkollok ftit plejtlets huwa pjuttost perikoluż għax anke korriment żgħir jista 'jikkawża telf serju ta' demm.
• Wisq plejtlits. Jekk għandek wisq plejtlits fid-demm tiegħek, emboli tad-demm jistgħu jiffurmaw u jimblukkaw arterja maġġuri, u jikkawżaw puplesija jew attakk tal-qalb.
• Platelets li ma jagħqdux sewwa. Kultant, plejtlits deformati ma jistgħux jeħlu ma 'ċelloli oħra tad-demm jew mal-ħitan tal-vini tiegħek, u għalhekk ma jistgħux jagħqdu sewwa. Dan jista 'jwassal ukoll għal telf perikoluż ta' demm.

Disturbi fil-plejtlits huma primarjament ġenetiċi, li jfisser li jintirtu. Uħud minn dawn id-disturbi jinkludu:

Marda Von Willebrand

Il-marda Von Willebrand hija l-iktar disturb komuni tad-demm li jintiret. Huwa kkawżat minn defiċjenza ta 'proteina li tgħin l-embolu tad-demm tiegħek, imsejjaħ fattur von Willebrand (VWF).

Emofilja

L-emofilja hija probabbilment l-iktar disturb magħruf tat-tagħqid tad-demm. Jiġri kważi dejjem fl-irġiel. L-iktar kumplikazzjoni serja tal-emofilja hija fsada eċċessiva u fit-tul. Dan il-fsada tista 'tkun ġewwa jew barra ġismek. Il-fsada tista 'tibda mingħajr raġuni apparenti. It-trattament jinvolvi ormon imsejjaħ desmopressin għal tip ħafif A, li jista 'jippromwovi r-rilaxx ta' aktar mill-fattur ta 'tagħqid imnaqqas, u infużjonijiet ta' demm jew plażma għal tipi B u Ċ.

Tromboċitemija primarja

Tromboċitemija primarja hija disturb rari li jista 'jwassal għal żieda ta' tagħqid tad-demm. Dan ipoġġik f'riskju ogħla għal puplesija jew attakk tal-qalb. Id-disturb iseħħ meta l-mudullun tiegħek jipproduċi wisq plejtlits.

Disturbi miksuba fil-funzjoni tal-plejtlits

Ċerti drogi u kundizzjonijiet mediċi jistgħu jaffettwaw ukoll il-funzjonament tal-plejtlits. Kun żgur li tikkoordina l-mediċini kollha tiegħek mat-tabib tiegħek, anke dawk mingħajr riċetta li tagħżel lilek innifsek.L-Assoċjazzjoni Kanadiża tal-Emofilja (CHA) twissi li d-drogi komuni li ġejjin jistgħu jaffettwaw il-plejtlits, speċjalment jekk jittieħdu fit-tul.

• aspirina
• anti-infjammatorji mhux sterojdi (NSAIDs)
• xi antibijotiċi
• drogi tal-qalb
• dilwenti tad-demm
• antidipressanti
• anestetiċi
• anti-istaminiċi

Disturbi fiċ-ċelloli tal-plażma

Hemm varjetà kbira ta 'disturbi li jaffettwaw iċ-ċelloli tal-plażma, it-tip ta' ċelloli bojod tad-demm f'ġismek li jagħmlu antikorpi. Dawn iċ-ċelloli huma importanti ħafna għall-kapaċità ta ’ġismek li jevita l-infezzjoni u l-mard.

Mjeloma taċ-ċelloli tal-plażma

Il-majeloma taċ-ċelloli tal-plażma hija kanċer tad-demm rari li jiżviluppa fiċ-ċelloli tal-plażma fil-mudullun. Ċelloli malinni tal-plażma jakkumulaw fil-mudullun u jiffurmaw tumuri msejħa plasmacytomas, ġeneralment fl-għadam bħall-ispina, il-ġenbejn, jew il-kustilji. Iċ-ċelloli anormali tal-plażma jipproduċu antikorpi anormali msejħa proteini monoklonali (M). Dawn il-proteini jinbnew fil-mudullun, u joħorġu l-proteini b'saħħithom. Dan jista 'jwassal għal demm eħxen u ħsara fil-kliewi. Il-kawża tal-majeloma taċ-ċelloli tal-plażma mhix magħrufa.

Kif jiġu dijanjostikati disturbi taċ-ċelloli tad-demm?

It-tabib tiegħek jista 'jordna bosta testijiet, inkluż għadd sħiħ tad-demm (CBC) biex jara kemm għandek minn kull tip ta' ċellula tad-demm. It-tabib tiegħek jista 'wkoll jordna bijopsija tal-mudullun biex jara jekk hemmx xi ċelloli anormali li qed jiżviluppaw fil-mudullun tiegħek. Dan jinvolvi t-tneħħija ta 'ammont żgħir ta' mudullun għall-ittestjar.

X'inhuma l-għażliet ta 'trattament għal disturbi taċ-ċelloli tad-demm?

Il-pjan tat-trattament tiegħek jiddependi fuq il-kawża tal-marda tiegħek, l-età tiegħek, u l-istat ġenerali tas-saħħa tiegħek. It-tabib tiegħek jista 'juża taħlita ta' trattamenti biex jgħin jikkoreġi d-disturb taċ-ċelluli tad-demm tiegħek.

Medikazzjoni

Xi għażliet ta 'farmakoterapija jinkludu mediċini bħal Nplate (romiplostim) biex jistimulaw il-mudullun biex jipproduċi aktar plejtlits f'disturb tal-plejtlits. Għal disturbi taċ-ċelloli bojod tad-demm, l-antibijotiċi jistgħu jgħinu fil-ġlieda kontra l-infezzjonijiet. Supplimenti tad-dieta bħall-ħadid u l-vitamina B-9 jew B-12 jistgħu jittrattaw l-anemija minħabba nuqqasijiet. Il-Vitamina B-9 tissejjaħ ukoll folate, u l-vitamina B-12 hija magħrufa wkoll bħala cobalamin.

Kirurġija

Trapjanti tal-mudullun jistgħu jsewwu jew jissostitwixxu l-mudullun bil-ħsara. Dawn jinvolvu t-trasferiment ta 'ċelloli staminali, ġeneralment minn donatur, għal ġismek biex jgħin lill-mudullun tiegħek jibda jipproduċi ċelloli tad-demm normali. Trasfużjoni tad-demm hija għażla oħra biex tgħinek tissostitwixxi ċelloli tad-demm mitlufa jew bil-ħsara. Matul trasfużjoni tad-demm, tirċievi infużjoni ta 'demm b'saħħtu minn donatur.

Iż-żewġ proċeduri jeħtieġu kriterji speċifiċi biex jirnexxu. Id-donaturi tal-mudullun għandhom jaqblu jew ikunu viċin kemm jista 'jkun tal-profil ġenetiku tiegħek. Trasfużjonijiet tad-demm jeħtieġu donatur b'tip ta 'demm kompatibbli.

X'inhi l-prospettiva fit-tul?

Il-varjetà ta 'disturbi taċ-ċelloli tad-demm tfisser li l-esperjenza tiegħek li tgħix ma' waħda minn dawn il-kundizzjonijiet tista 'tvarja ħafna minn xi ħadd ieħor. Dijanjosi bikrija u trattament huma l-aħjar modi biex jiġi żgurat li tgħix ħajja b'saħħitha u sħiħa b'disturb taċ-ċelloli tad-demm.

Effetti sekondarji differenti tat-trattamenti jvarjaw skont il-persuna. Irriċerka l-għażliet tiegħek, u tkellem mat-tabib tiegħek biex issib it-trattament it-tajjeb għalik.

Is-sejba ta 'grupp ta' appoġġ jew konsulent biex jgħinek tittratta kwalunkwe stress emozzjonali dwar li jkollok diżordni taċ-ċelluli tad-demm hija wkoll ta 'għajnuna.