X'inhu l-ipotirojdiżmu konġenitali, is-sintomi u kif għandek tikkura

Kontenut

• Sintomi ta 'ipotirojdiżmu konġenitali
• Kif issir id-dijanjosi
• Kawżi ewlenin
• Trattament għall-ipotirojdiżmu konġenitali

L-ipotirojdiżmu konġenitali huwa disturb metaboliku li fih it-tirojde tat-tarbija ma tistax tipproduċi ammonti adegwati ta 'ormoni tat-tirojde, T3 u T4, li jistgħu jikkompromettu l-iżvilupp tat-tifel u jikkawżaw bidliet newroloġiċi permanenti jekk ma jiġux identifikati u trattati kif suppost.

Id-dijanjosi tal-ipotirojdiżmu konġenitali ssir fil-maternità u, jekk tiġi identifikata bidla fit-tirojde, il-kura tinbeda ftit wara permezz ta ’sostituzzjoni tal-ormoni biex jiġu evitati kumplikazzjonijiet għat-tarbija. L-ipotirojdiżmu konġenitali m'għandux kura, iżda meta d-dijanjosi u t-trattament isiru kmieni, it-tifel ikun jista 'jiżviluppa b'mod normali.

Sintomi ta 'ipotirojdiżmu konġenitali

Is-sintomi ta 'ipotirojdiżmu konġenitali huma relatati mal-livelli aktar baxxi ta' T3 u T4 li jiċċirkolaw fil-ġisem tat-tarbija, li jistgħu jiġu osservati:

• Ipotonja tal-muskoli, li tikkorrispondi għal muskoli flaccid ħafna;
• Żieda fil-volum tal-ilsien;
• Hernja taż-żokra;
• Żvilupp tal-għadam kompromess;
• Diffikultà biex tieħu n-nifs;
• Bradikardija, li tikkorrispondi għall-iktar taħbit tal-qalb bil-mod;
• Anemija;
• Ħedla eċċessiva;
• Diffikultà fit-tmigħ;
• Dewmien fil-formazzjoni tal-ewwel dentatura;
• Ġilda niexfa mingħajr elastiċità;
• Ritard mentali;
• Dewmien fl-iżvilupp newronali u psikomotorju.

Għalkemm hemm sintomi, madwar 10% biss tat-trabi li jbatu minn ipotirojdiżmu konġenitali għandhomhom, minħabba li d-dijanjosi ssir fil-maternità u t-trattament ta ’sostituzzjoni tal-ormoni jibda ftit wara, u jipprevjeni l-bidu tas-sintomi.

Kif issir id-dijanjosi

Id-dijanjosi ta 'ipotirojdiżmu konġenitali ssir waqt il-maternità f'testijiet ta' screening tat-twelid, ġeneralment permezz tat-test tas-saqajn tat-tarbija, li fih jinġabru ftit qtar ta 'demm mill-għarqub tat-tarbija u jintbagħtu fil-laboratorju għall-analiżi. Ara aktar dwar it-test tal-pikk tal-għarqub.

Jekk it-test tal-pikk ta 'l-għarqub jindika ipotirojdiżmu konġenitali, il-kejl ta' l-ormoni T4 u TSH għandu jsir permezz ta 'test tad-demm biex tiġi kkonfermata d-dijanjosi u jinbeda t-trattament. Testijiet oħra tal-immaġini, bħall-ultrasound, l-MRI u x-xintigrafija tat-tirojde, jistgħu jintużaw ukoll fid-dijanjosi.

Kawżi ewlenin

L-ipotirojdiżmu konġenitali jista 'jkun ikkawżat minn bosta sitwazzjonijiet, dawk ewlenin huma:

• Nuqqas ta ’formazzjoni jew formazzjoni mhux kompluta tal-glandola tat-tirojde;
• Formazzjoni f'post irregolari tal-glandola tat-tirojde;
• Difetti fis-sintesi ta 'ormoni tat-tirojde;
• Leżjonijiet fil-pitwitarja jew l-ipotalamu, li huma żewġ glandoli fil-moħħ responsabbli għall-produzzjoni u r-regolazzjoni tal-ormoni.

Ġeneralment, l-ipotirojdiżmu konġenitali huwa permanenti, madankollu, jista ’jseħħ ipotirojdiżmu konġenitali temporanju, li jista’ jkun ikkawżat minn jodju insuffiċjenti jew eċċessiv mill-omm jew mit-tarbija tat-twelid jew mill-passaġġ mill-plaċenta tad-drogi antitirojdi.

L-ipotirojdiżmu konġenitali temporanju jeħtieġ ukoll trattament, iżda ġeneralment jitwaqqaf fl-età ta '3 snin, sabiex ikunu jistgħu jsiru testijiet biex jiġu vvalutati l-livelli ta' ormoni tat-tirojde li jiċċirkolaw u sabiex it-tip u l-kawża tal-marda jkunu jistgħu jiġu definiti aħjar.

Trattament għall-ipotirojdiżmu konġenitali

It-trattament għall-ipotirojdiżmu konġenitali jikkonsisti fis-sostituzzjoni ta 'ormoni tat-tirojde matul il-ħajja permezz ta' amministrazzjoni orali ta 'mediċina, Levothyroxine sodium, li tista' tinħall f'ammont żgħir ta 'ilma jew ħalib tat-trabi. Meta d-dijanjosi u t-trattament isiru tard, jistgħu jseħħu l-konsegwenzi tal-ipotirojdiżmu konġenitali, bħar-ritard mentali u r-ritard tat-tkabbir.

Huwa importanti li t-tifel / tifla jkollhom il-livelli T4 u TSH totali u ħielsa tiegħu mmonitorjati għall-pedjatra biex jiċċekkja r-rispons għat-trattament. Iċċekkja aktar dettalji dwar it-trattament tal-ipotirojdiżmu fil-video li ġej: