X'inhu l-osteosarkoma, is-sintomi u kif għandek tikkura

Kontenut

• Sintomi ta 'osteosarkoma
• Kif inhu t-trattament

Osteosarcoma huwa tip ta 'tumur malinn tal-għadam li huwa aktar frekwenti fit-tfal, adolexxenti u adulti żgħar, b'ċans akbar ta' sintomi severi bejn 20 u 30 sena. L-għadam l-iktar affettwat huwa l-għadam twil tar-riġlejn u l-armi, iżda l-osteosarkoma tista 'tidher fuq kwalunkwe għadam ieħor fil-ġisem u faċilment tgħaddi minn metastasi, jiġifieri, it-tumur jista' jinfirex f'post ieħor.

Skond ir-rata tat-tkabbir tat-tumur, l-osteosarkoma tista 'tiġi kklassifikata fi:

• Grad għoli: li fih it-tumur għandu tkabbir mgħaġġel ħafna u jinkludi każijiet ta 'osteosarkoma osteoblastika jew osteosarkoma kondroblastika, aktar komuni fit-tfal u l-adolexxenti;
• Grad intermedju: għandu żvilupp mgħaġġel u jinkludi osteosarcoma periosteal, per eżempju;
• Grad baxx: tikber bil-mod u, għalhekk, hija diffiċli biex tiġi djanjostikata u tinkludi osteosarkoma parosteali u intramedullari.

Iktar ma jkun mgħaġġel it-tkabbir, iktar tkun kbira s-severità tas-sintomi u iktar ikun probabbli li tinfirex għal partijiet oħra tal-ġisem. Għalhekk, huwa importanti li d-dijanjosi ssir kemm jista 'jkun malajr mill-ortopedista permezz ta' testijiet tal-immaġini.

Sintomi ta 'osteosarkoma

Is-sintomi tal-osteosarkoma jistgħu jvarjaw minn persuna għal oħra, iżda ġeneralment is-sintomi ewlenin huma:

• Uġigħ fis-sit, li jista 'jiggrava bil-lejl;
• Nefħa / edema fis-sit;
• Ħmura u sħana;
• Ċappa ħdejn ġonta;
• Limitazzjoni tal-moviment tal-ġonta kompromessa.

Id-dijanjosi tal-osteosarkoma għandha ssir mill-ortopediku kmieni kemm jista 'jkun, permezz ta' testijiet kumplimentari tal-laboratorju u tal-immaġini, bħal radjografija, tomografija, reżonanza manjetika, xintigrafija tal-għadam jew PET. Il-bijopsija tal-għadam għandha dejjem issir ukoll meta jkun hemm suspett.

L-okkorrenza ta 'osteosarcoma hija ġeneralment relatata ma' fatturi ġenetiċi, u hemm riskju akbar li jkollok il-marda lil persuni li għandhom membri tal-familja jew li għandhom mard ġenetiku, bħas-sindromu Li-Fraumeni, il-marda Paget, retinoblastoma ereditarja u osteogenesis imperfetta, per eżempju.

Kif inhu t-trattament

It-trattament għall-osteosarkoma jinvolvi tim multidixxiplinarju b'ortopedista tal-onkoloġija, onkoloġista kliniku, radjoterapista, patologu, psikologu, tabib ġenerali, pedjatra u tabib tal-kura intensiva.

Hemm diversi protokolli għat-trattament, inkluża l-kemjoterapija, segwiti minn kirurġija għar-risezzjoni jew l-amputazzjoni u ċiklu ġdid tal-kemjoterapija, pereżempju. Il-prestazzjoni tal-kemjoterapija, ir-radjoterapija jew il-kirurġija tvarja skond il-post tat-tumur, l-aggressività, l-involviment ta 'strutturi li jmissu magħhom, metastasi u daqs.