Sindromu Stevens-Johnson: X'inhu, Sintomi u Kawżi

Kontenut

• Sors: Ċentri għall-Kontroll u l-Prevenzjoni tal-Mard
• Sintomi ewlenin
• Min hu l-iktar fir-riskju li jkollu s-sindrome
• Kif isir it-trattament

Is-Sindrome Stevens-Johnson hija problema rari iżda serja ħafna tal-ġilda li tikkawża leżjonijiet ħamrani fuq il-ġisem kollu u bidliet oħra, bħal diffikultà biex tieħu n-nifs u deni, li jistgħu jipperikolaw il-ħajja tal-persuna milquta.

Normalment, dan is-sindromu jqum minħabba reazzjoni allerġika għal xi medikazzjoni, speċjalment għal Peniċillina jew antibijotiċi oħra u, għalhekk, is-sintomi jistgħu jidhru sa 3 ijiem wara li tieħu l-medikazzjoni.

Is-sindromu ta ’Stevens-Johnson jista’ jitfejjaq, iżda t-trattament tiegħu għandu jinbeda malajr kemm jista ’jkun bl-isptar biex jiġu evitati kumplikazzjonijiet serji bħal infezzjoni ġeneralizzata jew korrimenti f’organi interni, li jistgħu jagħmlu t-trattament diffiċli u ta’ periklu għall-ħajja

Sors: Ċentri għall-Kontroll u l-Prevenzjoni tal-Mard

Sintomi ewlenin

L-ewwel sintomi tas-sindromu Stevens-Johnson huma simili ħafna għal dawk ta 'l-influwenza, billi jinkludu jinkludu għeja, sogħla, uġigħ fil-muskoli jew uġigħ ta' ras, per eżempju. Madankollu, maż-żmien jidhru xi tikek ħomor fuq il-ġisem, li jispiċċaw jinfirxu mal-ġilda kollha.

Barra minn hekk, huwa komuni li jidhru sintomi oħra, bħal:

• Nefħa fil-wiċċ u l-ilsien;
• Diffikultà biex tieħu n-nifs;
• Uġigħ jew sensazzjoni ta 'ħruq fil-ġilda;
• Uġigħ fil-griżmejn;
• Feriti fuq ix-xufftejn, ġewwa l-ħalq u l-ġilda;
• Ħmura u ħruq fl-għajnejn.

Meta jidhru dawn is-sintomi, speċjalment sa 3 ijiem wara li tieħu mediċina ġdida, huwa rrakkomandat li tmur malajr fil-kamra tal-emerġenza biex tivvaluta l-problema u tibda t-trattament xieraq.

Id-dijanjosi tas-Sindrome Stevens-Johnson issir billi jiġu osservati l-leżjonijiet, li fihom karatteristiċi speċifiċi, bħal kuluri u forom. Testijiet oħra, bħal kampjuni tad-demm, awrina, jew leżjoni, jistgħu jkunu meħtieġa meta jkunu suspettati infezzjonijiet sekondarji oħra.

Min hu l-iktar fir-riskju li jkollu s-sindrome

Għalkemm huwa pjuttost rari, dan is-sindromu huwa aktar komuni f'nies li qed jiġu kkurati b'xi wieħed mir-rimedji li ġejjin:

• Mediċini għall-gotta, bħal Allopurinol;
• Antikonvulsivanti jew antipsikotiċi;
• Analġeżiċi, bħal Paracetamol, Ibuprofen jew Naproxen;
• Antibijotiċi, speċjalment peniċillina.

Minbarra l-użu ta 'mediċini, xi infezzjonijiet jistgħu jkunu wkoll il-kawża tas-sindromu, speċjalment dawk ikkawżati minn virus, bħal herpes, HIV jew epatite A.

Nies b'sistemi immuni mdgħajfa jew każijiet oħra ta 'sindromu Stevens-Johnson huma wkoll f'riskju akbar.

Kif isir it-trattament

It-trattament għas-sindrome ta ’Stevens-Johnson għandu jsir waqt li jkun l-isptar u ġeneralment jibda billi jwaqqaf l-użu ta’ kwalunkwe medikazzjoni li mhix essenzjali biex tikkura marda kronika, peress li tista ’tkun qed tikkawża jew tiggrava s-sintomi tas-sindrome.

Waqt l-isptar, jista 'jkun meħtieġ ukoll li tinjetta s-serum direttament fil-vina biex tissostitwixxi l-fluwidi mitlufa minħabba n-nuqqas ta' ġilda fis-siti tal-ħsara. Barra minn hekk, biex jitnaqqas ir-riskju ta 'infezzjoni, il-feriti tal-ġilda għandhom jiġu ttrattati kuljum minn infermier.

Biex tnaqqas l-iskumdità tal-leżjonijiet, jistgħu jintużaw kompressi ta ’ilma kiesaħ u kremi newtrali biex idrataw il-ġilda, kif ukoll il-konsum ta’ mediċini evalwati u preskritti mit-tabib, bħal anti-istaminiċi, kortikosterojdi jew antibijotiċi, per eżempju.

Sib aktar dettalji dwar it-trattament għas-sindrome Stevens-Johnson.