Neuroblastoma

Neuroblastoma huwa tip rari ħafna ta 'tumur kanċeruż li jiżviluppa mit-tessut tan-nervituri. Normalment iseħħ fit-trabi u fit-tfal.

In-newroblastoma tista 'sseħħ f'ħafna oqsma tal-ġisem. Jiżviluppa mit-tessuti li jiffurmaw is-sistema nervuża simpatetika. Din hija l-parti tas-sistema nervuża li tikkontrolla l-funzjonijiet tal-ġisem, bħar-rata tal-qalb u l-pressjoni tad-demm, diġestjoni, u livelli ta 'ċerti ormoni.

Ħafna newroblastomi jibdew fl-addome, fil-glandola adrenali, ħdejn il-korda spinali, jew fis-sider. In-newroblastomi jistgħu jinfirxu mal-għadam. L-għadam jinkludi dawk fil-wiċċ, il-kranju, il-pelvi, l-ispallejn, id-dirgħajn u s-saqajn. Jista 'jinfirex ukoll fuq il-mudullun tal-għadam, il-fwied, il-lymph nodes, il-ġilda, u madwar l-għajnejn (orbiti).

Il-kawża tat-tumur mhix magħrufa. L-esperti jemmnu li difett fil-ġeni jista 'jkollu rwol. Nofs it-tumuri huma preżenti mat-twelid. In-newroblastoma hija ddijanjostikata l-iktar fi tfal qabel l-età ta '5. Kull sena hemm madwar 700 każ ġdid fl-Istati Uniti. Id-disturb huwa kemmxejn aktar komuni fis-subien.

Fil-biċċa l-kbira tan-nies, it-tumur infirex meta jiġi dijanjostikat għall-ewwel darba.

L-ewwel sintomi huma ġeneralment deni, sensazzjoni ta 'mard ġenerali (telqa), u uġigħ. Jista 'jkun hemm ukoll telf ta' aptit, telf ta 'piż, u dijarea.

Sintomi oħra jiddependu fuq is-sit tat-tumur, u jistgħu jinkludu:

• Uġigħ jew sensittività fl-għadam (jekk il-kanċer infirex għall-għadam)
• Diffikultà biex tieħu n-nifs jew sogħla kronika (jekk il-kanċer infirex fis-sider)
• Żaqq imkabbar (minn tumur kbir jew fluwidu żejjed)
• Ġilda mlaħalħa u ħamra
• Ġilda ċara u kulur blu madwar l-għajnejn
• Għaraq abbundanti
• Rata mgħaġġla tal-qalb (takikardija)

Problemi tal-moħħ u tas-sistema nervuża jistgħu jinkludu:

• Inabbilità li tbattal il-bużżieqa tal-awrina
• Telf ta 'moviment (paraliżi) tal-ġenbejn, saqajn, jew saqajn (estremitajiet t'isfel)
• Problemi bil-bilanċ
• Movimenti mhux ikkontrollati tal-għajnejn jew movimenti tar-riġlejn u s-saqajn (imsejħa sindromu opsoclonus-myoclonus, jew "għajnejn żfin u saqajn żfin")

Il-fornitur tal-kura tas-saħħa se jeżamina lit-tifel. Skond il-post tat-tumur:

• Jista 'jkun hemm ċappa jew massa fl-addome.
• Il-fwied jista 'jitkabbar, jekk it-tumur infirex għall-fwied.
• Jista 'jkun hemm pressjoni tad-demm għolja u rata tal-qalb mgħaġġla jekk it-tumur ikun fi glandola adrenali.
• Nodi linfatiċi jistgħu jkunu minfuħin.

X-ray jew testijiet oħra tal-immaġini jsiru biex jinstab it-tumur ewlieni (primarju) u biex tara fejn infirex. Dawn jinkludu:

• Skann tal-għadam
• X-rays tal-għadam
• X-ray tas-sider
• CT scan tas-sider u l-addome
• MRI ta 'sider u addome

Testijiet oħra li jistgħu jsiru jinkludu:

• Bijopsija ta 'tumur
• Bijopsija tal-mudullun
• Għadd sħiħ tad-demm (CBC) li juri anemija jew anormalità oħra
• Studji ta 'koagulazzjoni u rata ta' sedimentazzjoni ta 'l-eritroċiti (ESR)
• Testijiet tal-ormoni (testijiet tad-demm biex jiċċekkjaw livelli ta 'ormoni bħal katekolamini)
• Skan MIBG (test tal-immaġni biex jikkonferma l-preżenza ta 'newroblastoma)
• Test ta '24 siegħa ta' l-awrina għall-katekolamini, l-aċidu omovanilliku (HVA), u l-aċidu vanillymandeliku (VMA)

It-trattament jiddependi fuq:

• Post tat-tumur
• Kemm u fejn infirex it-tumur
• L-età tal-persuna

F'ċerti każijiet, il-kirurġija waħedha hija biżżejjed. Spiss, għalkemm, terapiji oħra huma meħtieġa wkoll. Mediċini kontra l-kanċer (kimoterapija) jistgħu jkunu rakkomandati jekk it-tumur infirex.Ir-radjoterapija tista 'tintuża wkoll.

Kimoterapija b'doża għolja, trapjant awtologu ta 'ċelloli staminali, u immunoterapija qed jintużaw ukoll.

Tista 'tiffaċilita l-istress tal-mard billi tingħaqad ma' grupp ta 'appoġġ għall-kanċer. Il-qsim ma 'oħrajn li għandhom esperjenzi u problemi komuni jista' jgħinek u t-tifel / tifla tiegħek ma tħossokx waħdek.

Ir-riżultat ivarja. Fi tfal żgħar ħafna, it-tumur jista 'jitlaq waħdu, mingħajr trattament. Jew, it-tessuti tat-tumur jistgħu jimmaturaw u jiżviluppaw f'tumur mhux kanċeruż (beninni) imsejjaħ ganglioneuroma, li jista 'jitneħħa kirurġikament. F'każijiet oħra, it-tumur jinfirex malajr.

Ir-rispons għat-trattament ivarja wkoll. Il-kura ħafna drabi tirnexxi jekk il-kanċer ma jinfirex. Jekk infirex, in-newroblastoma hija iktar diffiċli biex tfejjaq. Tfal iżgħar spiss imorru aħjar minn tfal akbar.

Tfal ikkurati għan-newroblastoma jistgħu jkunu f'riskju li jkollhom it-tieni kanċer differenti fil-futur.

Kumplikazzjonijiet jistgħu jinkludu:

• Tixrid (metastasi) tat-tumur
• Ħsara u telf ta 'funzjoni ta' organi involuti

Ċempel lill-fornitur tiegħek jekk it-tifel / tifla tiegħek għandu sintomi ta 'newroblastoma. Dijanjosi bikrija u trattament itejbu ċ-ċans ta 'eżitu tajjeb.

Kanċer - ​​newroblastoma

• Neuroblastoma fil-fwied - CT scan

Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Tumuri solidi pedjatriċi. Fi: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. L-Onkoloġija Klinika ta ’Abeloff. Il-5 ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: kap 95.

Il-websajt tal-Istitut Nazzjonali tal-Kanċer. Trattament tan-Neuroblastoma (PDQ) - verżjoni professjonali tas-saħħa. www.cancer.gov/types/neuroblastoma/hp/neuroblastoma-treatment-pdq. Aġġornat is-17 ta ’Awwissu, 2018. Aċċessat fit-12 ta’ Novembru, 2018.