Katarretta konġenitali

Katarretta konġenitali hija mċajpra tal-lenti tal-għajn li hija preżenti mat-twelid. Il-lenti tal-għajn hija normalment ċara. Huwa jiffoka dawl li jidħol fl-għajn fuq ir-retina.

B'differenza mill-biċċa l-kbira tal-katarretti, li jseħħu mat-tixjiħ, il-katarretti konġenitali huma preżenti mat-twelid.

Il-katarretti konġenitali huma rari. Fil-biċċa l-kbira tan-nies, l-ebda kawża ma tista 'tinstab.

Il-katarretti konġenitali spiss iseħħu bħala parti mid-difetti tat-twelid li ġejjin:

• Sindromu tal-kondrodisplasja
• Rubella konġenitali
• Sindromu Conradi-Hünermann
• Sindromu Down (trisomija 21)
• Sindromu ta 'displasja ektodermali
• Katarretti konġenitali familjari
• Galactosemia
• Sindromu Hallermann-Streiff
• Sindromu Lowe
• Sindromu Marinesco-Sjögren
• Sindromu Pierre-Robin
• Trisomija 13

Il-katarretti konġenitali ħafna drabi jidhru differenti minn forom oħra ta 'katarretti.

Is-sintomi jistgħu jinkludu:

• Tarbija ma tidhirx li hija viżwalment konxja tad-dinja ta 'madwarha (jekk il-katarretti huma fiż-żewġ għajnejn)
• Tbajjar griż jew abjad tal-istudent (li normalment huwa iswed)
• Id-dija "għajn ħamra" tal-istudent hija nieqsa fir-ritratti, jew hija differenti bejn iż-żewġ għajnejn
• Movimenti rapidi mhux tas-soltu tal-għajnejn (nistagmus)

Biex issir dijanjosi tal-katarretti konġenitali, it-tarbija għandu jkollha eżami sħiħ tal-għajnejn minn oftalmologu. It-tarbija jista 'jkollha bżonn ukoll li tiġi eżaminata minn pedjatra li għandu esperjenza fit-trattament ta' disturbi li ntirtu. Jistgħu jkunu meħtieġa wkoll testijiet tad-demm jew x-rays.

Jekk il-katarretti konġenitali huma ħfief u ma jaffettwawx il-vista, jistgħu ma jkunux jeħtieġu li jiġu kkurati, speċjalment jekk ikunu fiż-żewġ għajnejn.

Katarretti minn moderati għal severi li jaffettwaw il-vista, jew katarretti li jinsabu f’għajn waħda biss, se jkollhom bżonn jiġu ttrattati b’kirurġija għat-tneħħija tal-katarretti. Fil-biċċa l-kbira tal-kirurġiji tal-katarretti (mhux konġenitali), lenti intraokulari artifiċjali (IOL) tiddaħħal fl-għajn. L-użu ta 'IOLs fit-trabi huwa kontroversjali. Mingħajr IOL, it-tarbija jkollha bżonn tilbes lenti tal-kuntatt.

Il-garża biex iġġiegħel lit-tifel jew tifla tuża l-għajn aktar dgħajfa ħafna drabi hija meħtieġa biex tevita l-ambliopija.

It-tarbija jista 'jkollha bżonn ukoll li tiġi kkurata għad-diżordni li tintiret li qed tikkawża l-katarretti.

It-tneħħija ta 'katarretti konġenitali ġeneralment hija proċedura sigura u effettiva. It-tifel ikollu bżonn segwitu għar-riabilitazzjoni tal-vista. Ħafna trabi għandhom xi livell ta '"għajn għażżien" (ambliopija) qabel il-kirurġija u jkollhom bżonn jużaw patching.

Bil-kirurġija tal-katarretti hemm riskju żgħir ħafna ta ':

• Fsada
• Infezzjoni
• Infjammazzjoni

Trabi li għandhom operazzjoni għal katarretti konġenitali x'aktarx jiżviluppaw tip ieħor ta 'katarretti, li jista' jkollhom bżonn aktar kirurġija jew trattament bil-laser.

Ħafna mill-mard li huma assoċjati mal-katarretti konġenitali jistgħu jaffettwaw ukoll organi oħra.

Sejħa għal appuntament urġenti mal-fornitur tal-kura tas-saħħa tat-tarbija tiegħek jekk:

• Tinnota li l-istudent ta 'għajn waħda jew taż-żewġ għajnejn jidher abjad jew imċajpar.
• It-tifel jidher li jinjora parti mid-dinja viżiva tagħhom.

Jekk għandek storja familjari ta 'disturbi li jistgħu jintirtu li jistgħu jikkawżaw katarretti konġenitali, ikkunsidra li tfittex pariri ġenetiċi.

Katarretta - konġenitali

• Għajn
• Katarretta - close-up tal-għajn
• Sindrome tar-rubella
• Katarretti

Cioffi GA, Liebmann JM. Mard tas-sistema viżwali. Fi: Goldman L, Schafer AI, eds. Mediċina Goldman-Cecil. Is-26 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 395.

Örge FH. Eżami u problemi komuni fl-għajn tat-twelid. Fi: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff u Martin’s Neonatal-Perinatal Medicine. 11 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 95.

Wevill M. Epidemjoloġija, patofiżjoloġija, kawżi, morfoloġija, u effetti viżwali tal-katarretti. Fi: Yanoff M, Duker JS, eds. Oftalmoloġija. Il-5 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: kap 5.3.