Sindromu majelodisplastiku

Is-sindromu majelodisplastiku huwa grupp ta 'disturbi meta ċ-ċelloli tad-demm prodotti fil-mudullun ma jimmaturawx f'ċelloli b'saħħithom. Dan iħallik b'inqas ċelloli tad-demm b'saħħithom f'ġismek. Iċ-ċelloli tad-demm li mmaturaw jistgħu ma jaħdmux sewwa.

Is-sindromu majelodisplastiku (MDS) huwa forma ta 'kanċer. F'madwar terz tan-nies, MDS tista 'tiżviluppa f'lewkimja majelojde akuta.

Ċelloli staminali fil-mudullun jiffurmaw tipi differenti ta 'ċelloli tad-demm. Bl-MDS, id-DNA fiċ-ċelloli staminali ssir ħsara. Minħabba li d-DNA hija mħassra, iċ-ċelloli staminali ma jistgħux jipproduċu ċelloli tad-demm b'saħħithom.

Il-kawża eżatta tal-MDS mhix magħrufa. Għal ħafna każijiet, m'hemm l-ebda kawża magħrufa.

Fatturi ta 'riskju għall-MDS jinkludu:

• Ċerti disturbi ġenetiċi
• Espożizzjoni għal kimiċi ambjentali jew industrijali, fertilizzanti, pestiċidi, solventi, jew metalli tqal
• It-tipjip

Trattament minn qabel tal-kanċer iżid ir-riskju għall-MDS. Din tissejjaħ MDS sekondarja jew relatata mat-trattament.

• Ċerti drogi tal-kemjoterapija jżidu ċ-ċans li jiżviluppaw MDS. Dan huwa fattur ta 'riskju ewlieni.
• It-terapija bir-radjazzjoni, meta użata mal-kemjoterapija, iżżid ir-riskju għall-MDS saħansitra aktar.
• Nies li għandhom trapjanti ta 'ċelloli staminali jistgħu jiżviluppaw MDS minħabba li jirċievu wkoll dożi għoljin ta' kemjoterapija.

MDS ġeneralment isseħħ f'adulti ta 'età ta' 60 sena u aktar. Huwa aktar komuni fl-irġiel.

MDS tal-istadju bikri ħafna drabi m'għandux sintomi. L-MDS spiss tinstab waqt testijiet oħra tad-demm.

Nies b'għadd baxx ħafna ta 'demm ħafna drabi jesperjenzaw sintomi. Is-sintomi jiddependu fuq it-tip ta 'ċellula tad-demm affettwata, u jinkludu:

• Dgħjufija jew għeja minħabba anemija
• Nuqqas ta 'nifs
• Tbenġil u fsada faċli
• Tikek żgħar ħomor jew vjola bil-ponta taħt il-ġilda kkawżati minn fsada
• Infezzjonijiet frekwenti u deni

Nies b'MDS għandhom nuqqas ta 'ċelloli tad-demm. MDS tista 'tnaqqas in-numru ta' wieħed jew aktar minn dawn:

• Ċelloli ħomor tad-demm
• Ċelloli bojod tad-demm
• Platelets

Il-forom ta 'dawn iċ-ċelloli jistgħu wkoll jinbidlu. Il-fornitur tal-kura tas-saħħa tiegħek ser iwettaq għadd sħiħ ta 'demm u smear tad-demm biex isib liema tip ta' ċelloli tad-demm ġew affettwati.

Testijiet oħra li jistgħu jsiru huma:

• Aspirazzjoni tal-mudullun u bijopsija.
• Iċ-ċitokimika, iċ-ċitometrija tal-fluss, l-immunoċitokimika u t-testijiet tal-immunofenotipi jintużaw biex jidentifikaw u jikklassifikaw tipi speċifiċi ta 'MDS.
• Iċ-ċitoġenetika u l-ibridizzazzjoni fluworexxenti in situ (FISH) jintużaw għal analiżi ġenetika. Ittestjar ċitoġenetiku jista 'jsib traslokazzjonijiet u anormalitajiet ġenetiċi oħra. FISH jintuża biex jiġu identifikati bidliet speċifiċi fil-kromożomi. Varjazzjonijiet ġenetiċi jistgħu jgħinu fid-determinazzjoni tar-rispons għat-trattament.

Uħud minn dawn it-testijiet jgħinu lill-fornitur tiegħek jiddetermina x'tip ta 'MDS għandek. Dan jgħin lill-fornitur tiegħek jippjana t-trattament tiegħek.

Il-fornitur tiegħek jista 'jiddefinixxi l-MDS tiegħek bħala ta' riskju għoli, ta 'riskju intermedju, jew ta' riskju baxx fuq il-bażi ta ':

• Is-severità tan-nuqqas ta 'ċelloli tad-demm f'ġismek
• It-tipi ta 'bidliet fid-DNA tiegħek
• In-numru ta 'ċelloli bojod tad-demm immaturi fil-mudullun tiegħek

Peress li hemm riskju li l-MDS tiżviluppa f'AML, jista 'jkun meħtieġ segwitu regolari mal-fornitur tiegħek.

It-trattament tiegħek jiddependi fuq diversi fatturi:

• Kemm jekk int ta 'riskju baxx jew ta' riskju għoli
• It-tip ta 'MDS li għandek
• L-età, is-saħħa tiegħek, u kundizzjonijiet oħra li jista 'jkollok, bħad-dijabete jew mard tal-qalb

L-għan tat-trattament MDS huwa li jiġu evitati problemi minħabba nuqqas ta 'ċelloli tad-demm, infezzjonijiet u fsada. Jista 'jikkonsisti fi:

• Trasfużjoni tad-demm
• Mediċini li jippromwovu l-produzzjoni taċ-ċelloli tad-demm
• Mediċini li jrażżnu s-sistema immunitarja
• Kimoterapija b'doża baxxa biex ittejjeb l-għadd taċ-ċelloli tad-demm
• Trapjant ta 'ċelloli staminali

Il-fornitur tiegħek jista 'jipprova trattament wieħed jew aktar biex jara x'jirrispondi l-MDS tiegħek.

Il-prospettiva tiddependi fuq it-tip ta 'MDS tiegħek u s-severità tas-sintomi. Saħħa ġenerali tiegħek tista 'wkoll taffettwa ċ-ċansijiet tiegħek ta' rkupru. Ħafna nies għandhom MDS stabbli li ma jipprogressawx fil-kanċer għal bosta snin, jekk qatt.

Xi nies bl-MDS jistgħu jiżviluppaw lewkimja majelojde akuta (AML).

Kumplikazzjonijiet MDS jinkludu:

• Fsada
• Infezzjonijiet bħal pnewmonja, infezzjonijiet gastrointestinali, infezzjonijiet fl-awrina
• Lewkimja majelojde akuta

Ikkuntattja lill-fornitur tiegħek jekk int:

• Ħossok dgħajjef u għajjien ħafna mill-ħin
• Tbenġil jew fsada faċilment, ikollok fsada tal-ħanek jew fsada frekwenti fl-imnieħer
• Tinnota tikek ħomor jew vjola ta 'fsada taħt il-ġilda

Malinni majelojde; Sindromu majelodisplastiku; MDS; Prelewkimja; Lewkimja li taqbad; Anemija refrattarja; Ċitopenja refrattarja

• Aspirazzjoni tal-mudullun

Hasserjian RP, Kap DR. Sindromi majelodisplastiċi. Fi: Jaffe ES, Arber DA, Campo E, Harris NL, Quintanilla-Martinez L, eds. Ematopatoloġija. It-2 ed. Philadelphia PA: Elsevier; 2017: kap 45.

Il-websajt tal-Istitut Nazzjonali tal-Kanċer. Trattament ta 'neoplażmi majelodisplastiċi / majeloproliferattivi (PDQ) - verżjoni professjonali tas-saħħa. www.cancer.gov/types/myeloproliferative/hp/mds-mpd-treatment-pdq. Aġġornat l-1 ta ’Frar, 2019. Aċċessat fis-17 ta’ Diċembru, 2019.

Steensma DP, Stone RM. Sindromi majelodisplastiċi. Fi: Goldman L, Schafer AI, eds. Mediċina Goldman-Cecil. Is-26 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 172.