Kif tidentifika Amyloidosis

Kontenut

• AL jew amiloidosi Primarja
• AA jew Amiloidosi Sekondarja
• Amiloidosi ereditarja jew AF
• Amiloidosi Sistemika Senili
• Amiloidosi relatata mal-kliewi
• Amiloidosi Lokalizzata

Is-sintomi kkawżati mill-amiloidosi jvarjaw skont il-post li taffettwa l-marda, li tista 'tikkawża palpitazzjonijiet tal-qalb, diffikultà biex tieħu n-nifs u tħaxxin tal-ilsien, skont it-tip ta' marda li għandha l-persuna.

L-amiloidosi hija marda rari li fiha jseħħu depożiti żgħar ta 'proteini amiloidi, li huma fibri riġidi f'organi u tessuti differenti tal-ġisem, li jipprevjenu l-funzjonament xieraq tagħhom. Dan id-depożitu inadegwat ta 'proteini amiloidi jista' jiġri, pereżempju, fil-qalb, fil-fwied, fil-kliewi, fl-għeruq u fis-sistema nervuża. Ara kif tikkura din il-marda billi tikklikkja hawn.

It-tipi ewlenin ta 'amiloidosi huma:

AL jew amiloidosi Primarja

Hija l-iktar forma komuni tal-marda u tikkawża prinċipalment bidliet fiċ-ċelloli tad-demm. Hekk kif il-marda timxi 'l quddiem, organi oħra huma affettwati, bħal kliewi, qalb, fwied, milsa, nervituri, intestini, ġilda, ilsien u vini.

Is-sintomi kkawżati minn dan it-tip ta 'marda jiddependu fuq is-severità tal-amilojde, billi huma komuni n-nuqqas ta' sintomi jew il-preżentazzjoni ta 'sinjali marbuta biss mal-qalb, bħal addome minfuħ, qtugħ ta' nifs, telf ta 'piż u ħass ħażin. Ara sintomi oħra hawn.

AA jew Amiloidosi Sekondarja

Din it-tip ta 'marda tqum minħabba l-preżenza ta' mard kroniku jew minħabba perjodi mtawla ta 'infjammazzjoni jew infezzjoni fil-ġisem, ġeneralment itwal minn 6 xhur, bħal f'każijiet ta' artrite rewmatika, deni Mediterranju familjari, osteomjelite, tuberkolożi, lupus jew musrana infjammatorja marda.

L-amilojdi jibdew joqogħdu fil-kliewi, iżda jistgħu wkoll jaffettwaw il-fwied, il-milsa, il-lymph nodes u l-musrana, u l-iktar sintomu komuni huwa l-preżenza ta ’proteina fl-awrina, li tista’ twassal għal insuffiċjenza tal-kliewi u tnaqqis konsegwenti produzzjoni ta 'awrina u nefħa tal-ġisem.

Amiloidosi ereditarja jew AF

L-amiloidosi familjari, imsejħa wkoll ereditarja, hija forma tal-marda kkawżata minn bidla fid-DNA tat-tarbija waqt it-tqala jew li ntiret mill-ġenituri.

Din it-tip ta 'marda taffettwa l-aktar is-sistema nervuża u l-qalb, u s-sintomi ġeneralment jibdew mill-età ta' 50 jew matul ix-xjuħija, u jista 'jkun hemm ukoll każijiet li fihom is-sintomi qatt ma jidhru u l-marda ma taffettwax il-ħajja tal-pazjenti .

Madankollu, meta s-sintomi huma preżenti, il-karatteristiċi ewlenin huma telf ta 'sensazzjoni fl-idejn, dijarea, diffikultà biex timxi, problemi tal-qalb u tal-kliewi, iżda meta preżenti fl-aktar forom severi, din il-marda tista' tikkawża l-mewt ta 'tfal bejn 7 u 10 snin. .

Amiloidosi Sistemika Senili

Din it-tip ta 'marda tqum fl-anzjani u ġeneralment tikkawża problemi tal-qalb bħal insuffiċjenza tal-qalb, palpitazzjonijiet, għeja faċli, nefħa fis-saqajn u l-għekiesi, qtugħ ta' nifs u urina żejda.

Madankollu, il-marda tidher ukoll ħafifa u ma tfixkilx il-funzjonament tal-qalb.

Amiloidosi relatata mal-kliewi

Dan it-tip ta 'amiloidosi jseħħ f'pazjenti li għandhom insuffiċjenza tal-kliewi u li ilhom fuq l-emodijalisi għal bosta snin, minħabba li l-filtru tal-magna tad-dijalisi ma jistax jelimina l-proteina beta-2 microglobulin mill-ġisem, li tispiċċa takkumula fil-ġogi u fl-għeruq.

Għalhekk, is-sintomi kkawżati huma uġigħ, ebusija, akkumulazzjoni ta 'fluwidi fil-ġogi u sindromu tal-carpal tunnel, li jikkawża tnemnim u nefħa fis-swaba'. Ara kif tittratta s-Sindrome tal-Carpal Tunnel.

Amiloidosi Lokalizzata

Huwa meta l-amilojdi jakkumulaw f'reġjun jew organu wieħed biss tal-ġisem, u jikkawżaw tumuri prinċipalment fil-bużżieqa tal-awrina u fil-passaġġi tan-nifs, bħal pulmuni u bronki.

Barra minn hekk, tumuri kkawżati minn din il-marda jistgħu jakkumulaw ukoll fil-ġilda, fl-imsaren, fl-għajnejn, fis-sinus, fil-gerżuma u fl-ilsien, u huma aktar komuni f'każijiet ta 'dijabete tat-tip 2, kanċer tat-tirojde u wara 80 sena.