X'inhuma d-dacryocytes u l-kawżi ewlenin

Kontenut

• Kawżi ewlenin ta 'dacryocytes
• 1. Mielofibrożi
• 2. Talassemias
• 3. Anemija emolitika
• 4. Nies splenektomizzati

Id-doċrijoċiti jikkorrispondu għal bidla fil-forma taċ-ċelloli ħomor tad-demm, li fihom dawn iċ-ċelloli jiksbu forma simili għal qatra jew tiċrita, u huwa għalhekk magħruf ukoll bħala ċellula ħamra tad-demm. Din il-bidla fiċ-ċelloli ħomor tad-demm hija konsegwenza ta 'mard li jaffettwa l-aktar il-mudullun, bħal fil-każ tal-majelofibrożi, iżda jista' jkun ukoll minħabba bidliet ġenetiċi jew relatati mal-milsa.

Il-preżenza ta 'dacryocytes li jiċċirkolaw tissejjaħ dacryocytosis u ma tikkawżax sintomi u m'għandha l-ebda trattament speċifiku, billi tkun identifikata biss waqt l-għadd tad-demm. Is-sintomi li l-persuna tista 'tippreżenta huma relatati mal-marda li għandha hi u li twassal għall-alterazzjoni strutturali taċ-ċelluli ħomor tad-demm, u huma importanti biex jiġu evalwati mill-prattikant ġenerali jew mill-ematologu.

Kawżi ewlenin ta 'dacryocytes

Id-dehra tad-dacryocytes ma tikkawża l-ebda sinjal jew sintomu, tkun ivverifikata biss waqt l-għadd tad-demm fil-mument meta tinqara l-pjastra, li turi li ċ-ċellula ħamra tad-demm għandha forma differenti minn dik normali, li hija indikata fir-rapport.

Id-dehra ta 'dacryocytes hija ħafna drabi relatata ma' bidliet fil-mudullun, li huwa responsabbli għall-produzzjoni ta 'ċelloli fid-demm. Għalhekk, il-kawżi ewlenin ta 'dacryocytosis huma:

1. Mielofibrożi

Il-majelofibrożi hija marda kkaratterizzata minn bidliet neoplastiċi fil-mudullun, li jikkawżaw ċelloli staminali biex jistimulaw il-produzzjoni ta 'kollaġen żejjed, li jirriżulta fil-formazzjoni ta' fibrożi fil-mudullun, li tinterferixxi mal-produzzjoni ta 'ċelloli tad-demm. Għalhekk, minħabba bidliet fil-mudullun, jistgħu jidhru dacryocytes li jiċċirkolaw, minbarra li jista 'jkun hemm ukoll milsa mkabbra u sinjali u sintomi ta' anemija.

Id-dijanjosi inizjali tal-majelofibrożi ssir permezz ta ’għadd sħiħ tad-demm u, abbażi tal-identifikazzjoni tal-bidliet, jista’ jintalab test molekulari biex jidentifika l-mutazzjoni JAK 2 V617F, il-bijopsija tal-mudullun u l-majelogramma biex tivverifika kif il-produzzjoni taċ-ċelloli tad-demm . Ifhem kif issir il-majelogramma.

X'tagħmel: It-trattament għall-majelofibrożi għandu jkun irrakkomandat mit-tabib skond is-sinjali u s-sintomi ppreżentati mill-persuna u l-istat tal-mudullun. Ħafna drabi, it-tabib jista 'jirrakkomanda l-użu ta' mediċini inibituri ta 'JAK 2, jipprevjeni l-progressjoni tal-marda u jtaffi s-sintomi, madankollu f'każijiet oħra, trapjant ta' ċelloli staminali jista 'jkun rakkomandat.

2. Talassemias

Talassemija hija marda ematoloġika li hija kkaratterizzata minn bidliet ġenetiċi li jwasslu għal difetti fil-proċess ta ’sinteżi tal-emoglobina, li jistgħu jinterferixxu mal-forma taċ-ċellula ħamra tad-demm, peress li l-emoglobina tifforma din iċ-ċellola, u tista’ tiġi osservata l-preżenza ta ’dakrijokiti.

Barra minn hekk, bħala konsegwenza ta 'bidliet fil-formazzjoni tal-emoglobina, it-trasport tal-ossiġnu lejn l-organi u t-tessuti tal-ġisem huwa mfixkel, li jwassal għad-dehra ta' sinjali u sintomi bħal għeja eċċessiva, irritabilità, sistema immunitarja mnaqqsa u aptit ħażin. , per eżempju.

X'tagħmel: Huwa importanti li t-tabib jidentifika t-tip ta 'talassemija li l-persuna għandha tindika l-iktar trattament xieraq, ġeneralment ikun indikat l-użu ta' supplimenti tal-ħadid u trasfużjonijiet tad-demm. Jifhmu kif isir it-trattament tat-thalassemia.

3. Anemija emolitika

Fl-anemija emolitika, iċ-ċelloli ħomor tad-demm jinqerdu mis-sistema immuni nnifisha, li tikkawża li l-mudullun jipproduċi aktar ċelloli tad-demm u jeħlishom fiċ-ċirkolazzjoni. magħrufa bħala retikuloċiti.

X'tagħmel: L-anemija emolitika mhux dejjem titfejjaq, madankollu tista 'tiġi kkontrollata bl-użu ta' drogi li għandhom jiġu rrakkomandati mit-tabib, bħal kortikosterojdi u immunosoppressanti, per eżempju, biex jirregolaw is-sistema immunitarja. F'każijiet aktar severi, it-tneħħija tal-milsa tista 'tkun indikata, minħabba li l-milsa hija l-organu li fih isseħħ il-qerda taċ-ċelloli ħomor tad-demm. Għalhekk, bit-tneħħija ta 'dan l-organu, huwa possibbli li titnaqqas ir-rata ta' qerda taċ-ċelloli ħomor tad-demm u tiffavorixxi l-permanenza tagħhom fiċ-ċirkolazzjoni tad-demm.

Tgħallem aktar dwar l-anemija emolitika.

4. Nies splenektomizzati

Nies splenektomizzati huma dawk li kellhom jgħaddu minn operazzjoni biex ineħħu l-milsa u, b’hekk, minbarra li ma jeqirdux iċ-ċelloli ħomor tad-demm anzjani, m’hemm l-ebda produzzjoni ta ’ċelloli ħomor tad-demm ġodda, għax din hija wkoll waħda mill-funzjonijiet tagħhom. Dan jista 'jikkawża ċertu "tagħbija żejda" fil-mudullun sabiex l-ammont ta' ċelloli ħomor tad-demm prodotti jkun biżżejjed għall-funzjonament tajjeb tal-organiżmu, li jista 'jispiċċa jirriżulta fid-dehra ta' dacryocytes.

X'tagħmel: F'każijiet bħal dawn, huwa importanti li jsir segwitu mediku sabiex jiġi ċċekkjat kif ir-rispons ta 'l-organiżmu huwa fin-nuqqas ta' dan l-organu.

Ara meta tkun indikata t-tneħħija tal-milsa.