X'inhu s-Sarkoma ta 'Ewing?

Kontenut

• X'inhuma s-sinjali jew is-sintomi tas-sarkoma ta 'Ewing?
• X'jikkawża s-sarkoma ta 'Ewing?
• Min hu f'riskju għas-sarkoma ta 'Ewing?
• Kif tiġi dijanjostikata s-sarkoma ta ’Ewing?
• Testijiet tal-immaġini
• Bijopsiji
• Tipi ta ’sarkoma ta’ Ewing
• Kif jiġi trattat is-sarkoma ta ’Ewing?
• Għażliet ta ’trattament għas-sarkoma ta’ Ewing lokalizzata
• Għażliet ta ’trattament għal sarkoma ta’ Ewing metastatizzat u rikorrenti
• X'inhi l-prospettiva għal nies bis-sarkoma ta 'Ewing?

Dan huwa komuni?

Is-sarkoma ta ’Ewing hija tumur kanċeruż rari ta’ għadam jew tessut artab. Dan iseħħ l-aktar fiż-żgħażagħ.

B’mod ġenerali, taffettwa lill-Amerikani. Iżda għall-adolexxenti ta 'bejn l-10 u d-19-il sena, dan jaqbeż għal madwar Amerikani f'dan il-grupp ta' età.

Dan ifisser li madwar 200 każ jiġu ddijanjostikati fl-Istati Uniti kull sena.

Is-sarkoma hija msemmija għat-tabib Amerikan James Ewing, li ddeskriva t-tumur għall-ewwel darba fl-1921. Mhuwiex ċar x'jikkawża lil Ewing, u għalhekk m'hemm l-ebda metodu magħruf ta 'prevenzjoni. Il-kundizzjoni tista 'tiġi kkurata, u, jekk tinqabad kmieni, l-irkupru sħiħ huwa possibbli.

Kompli aqra biex titgħallem aktar.

X'inhuma s-sinjali jew is-sintomi tas-sarkoma ta 'Ewing?

L-iktar sintomu komuni tas-sarkoma ta ’Ewing huwa uġigħ jew nefħa fiż-żona tat-tumur.

Xi nies jistgħu jiżviluppaw ċappa viżibbli fuq il-wiċċ ta 'ġilda tagħhom. Iż-żona affettwata tista 'wkoll tkun sħuna għall-mess.

Sintomi oħra jinkludu:

• telf ta 'aptit
• deni
• telf ta 'piż
• għeja
• sensazzjoni ġenerali ta 'ma tiflaħx (telqa)
• għadam li jinkiser mingħajr raġuni magħrufa
• anemija

Tumuri tipikament jiffurmaw fid-dirgħajn, fir-riġlejn, fil-pelvi, jew fis-sider. Jista 'jkun hemm sintomi speċifiċi għall-post tat-tumur. Pereżempju, jista 'jkollok qtugħ ta' nifs jekk it-tumur ikun jinsab f'sidrek.

X'jikkawża s-sarkoma ta 'Ewing?

Il-kawża eżatta tas-sarkoma ta ’Ewing mhix ċara. Mhuwiex wiret, iżda jista 'jkun relatat ma' bidliet mhux wiret f'ġeni speċifiċi li jiġru matul il-ħajja ta 'persuna. Meta l-kromożomi 11 u 12 jiskambjaw materjal ġenetiku, jattiva tkabbir żejjed ta 'ċelloli. Dan jista ’jwassal għall-iżvilupp tas-sarkoma ta’ Ewing.

biex tiddetermina t-tip partikolari ta ’ċellula li fiha joriġina s-sarkoma ta’ Ewing għadu għaddej.

Min hu f'riskju għas-sarkoma ta 'Ewing?

Għalkemm is-sarkoma ta ’Ewing tista’ tiżviluppa fi kwalunkwe età, aktar minn nies bil-kundizzjoni huma dijanjostikati fl-adolexxenza. L-età medjana ta 'dawk affettwati hija.

Fl-Istati Uniti, is-sarkoma ta ’Ewing hija iktar probabbli li tiżviluppa fil-Kawkasi milli fl-Afrikani-Amerikani. L-American Cancer Society tirrapporta li l-kanċer rarament jaffettwa gruppi razzjali oħra.

L-irġiel jistgħu wkoll ikunu aktar probabbli li jiżviluppaw il-kundizzjoni. Fi studju ta ’1,426 persuna milquta minn Ewing’s, kienu rġiel u kienu nisa.

Kif tiġi dijanjostikata s-sarkoma ta ’Ewing?

Jekk int jew it-tifel / tifla tiegħek ikollok sintomi, ara lit-tabib tiegħek. F'madwar każijiet, il-marda diġà nfirxet, jew għamlet metastasi, sal-ħin tad-dijanjosi. Aktar ma ssir dijanjosi kmieni, iktar jista 'jkun trattament effettiv.

It-tabib tiegħek ser juża taħlita tat-testijiet dijanjostiċi li ġejjin.

Testijiet tal-immaġini

Dan jista 'jinkludi wieħed jew aktar minn dawn li ġejjin:

• X-rays biex tara l-għadam tiegħek u tidentifika l-preżenza ta 'tumur
• MRI scan għal immaġni ta 'tessut artab, organi, muskoli, u strutturi oħra u juru dettalji ta' tumur jew anormalitajiet oħra
• CT scan biex timmaġina sezzjonijiet trasversali ta 'għadam u tessuti
• Immaġini EOS biex turi l-interazzjoni tal-ġogi u l-muskoli waqt li tkun wieqaf
• skan tal-għadam tal-ġisem kollu tiegħek biex turi jekk tumur ikunx għamel metastasi
• PET scan biex turi jekk xi żoni anormali li jidhru fi skans oħra humiex tumuri

Bijopsiji

Ladarba tumur ikun ġie muri, it-tabib tiegħek jista 'jordna bijopsija biex tħares lejn biċċa tat-tumur taħt mikroskopju għal identifikazzjoni speċifika.

Jekk it-tumur huwa żgħir, il-kirurgu tiegħek jista 'jneħħi l-ħaġa sħiħa bħala parti mill-bijopsija. Din tissejjaħ bijopsija excisional, u ssir taħt anestesija ġenerali.

Jekk it-tumur huwa akbar, il-kirurgu tiegħek jista 'jaqta' biċċa minnu. Dan jista 'jsir billi taqta' ġilda tiegħek biex tneħħi biċċa mit-tumur. Jew il-kirurgu tiegħek jista 'jdaħħal labra kbira u vojta f'ġilda tiegħek biex tneħħi biċċa mit-tumur. Dawn jissejħu bijopsiji inċiżjonali u ġeneralment isiru taħt anestesija ġenerali.

Il-kirurgu tiegħek jista 'wkoll idaħħal labra fl-għadam biex joħroġ kampjun ta' fluwidu u ċelloli biex jara jekk il-kanċer infirex fil-mudullun tiegħek.

Ladarba t-tessut tat-tumur jitneħħa, hemm diversi testijiet li jgħinu biex tiġi identifikata sarkoma ta ’Ewing. Testijiet tad-demm jistgħu wkoll jikkontribwixxu informazzjoni utli għat-trattament.

Tipi ta ’sarkoma ta’ Ewing

Is-sarkoma ta ’Ewing hija kategorizzata skont jekk il-kanċer infirex mill-għadam jew mit-tessut artab li fih beda. Hemm tliet tipi:

• Is-sarkoma ta ’Ewing lokalizzata: Il-kanċer ma nfirex għal żoni oħra tal-ġisem.
• Is-sarkoma ta ’Ewing metastatiku: Il-kanċer infirex għall-pulmuni jew postijiet oħra fil-ġisem.
• Sarkoma ta ’Ewing rikorrenti: Il-kanċer ma jirrispondix għat-trattament jew jirritorna wara kors ta 'trattament b'suċċess. Ħafna drabi jerġa 'jseħħ fil-pulmuni.

Kif jiġi trattat is-sarkoma ta ’Ewing?

It-trattament għas-sarkoma ta ’Ewing jiddependi minn fejn joriġina t-tumur, id-daqs tat-tumur, u jekk il-kanċer infirx.

Tipikament, it-trattament jinvolvi approċċ wieħed jew aktar, inklużi:

• kimoterapija
• terapija bir-radjazzjoni
• kirurġija
• terapija proton immirata
• kimoterapija b'doża għolja flimkien ma 'trapjant ta' ċelloli staminali

Għażliet ta ’trattament għas-sarkoma ta’ Ewing lokalizzata

L-approċċ komuni għal kanċer li ma nfirex huwa taħlita ta ':

• operazzjoni biex tneħħi t-tumur
• radjazzjoni fiż-żona tat-tumur biex toqtol kwalunkwe ċellula tal-kanċer li jkun fadal
• kimoterapija biex joqtlu ċelloli tal-kanċer possibbli li nfirxu, jew mikrometastasi

Riċerkaturi fi studju wieħed tal-2004 sabu li terapija kombinata bħal din kienet ta 'suċċess. Huma skoprew li t-trattament irriżulta f'rata ta 'sopravivenza ta' 5 snin ta 'madwar 89 fil-mija u rata ta' sopravivenza ta '8 snin ta' madwar 82 fil-mija.

Jiddependi fuq is-sit tat-tumur, jista 'jkun hemm bżonn ta' aktar trattament wara l-operazzjoni biex tissostitwixxi jew tirrestawra l-funzjoni tas-saqajn.

Għażliet ta ’trattament għal sarkoma ta’ Ewing metastatizzat u rikorrenti

It-trattament għas-sarkoma ta ’Ewing li għamel metastasi mis-sit oriġinali huwa simili għal dak għall-marda lokalizzata, iżda b’rata ta’ suċċess ferm iktar baxxa. Riċerkaturi f'waħda rrappurtaw li r-rata ta 'sopravivenza ta' 5 snin wara t-trattament għas-sarkoma ta 'Ewing metastatizzat kienet ta' madwar 70 fil-mija.

M'hemm l-ebda trattament standard għas-sarkoma ta 'Ewing rikorrenti. L-għażliet ta 'trattament ivarjaw skond fejn irritorna l-kanċer u x'kien it-trattament preċedenti.

Ħafna provi kliniċi u studji ta 'riċerka għadhom għaddejjin biex itejbu t-trattament għas-sarkoma ta' Ewing metastasized u rikorrenti. Dawn jinkludu:

• trapjanti ta 'ċelloli staminali
• immunoterapija
• terapija mmirata b'antikorpi monoklonali
• kombinazzjonijiet ġodda ta ’mediċini

X'inhi l-prospettiva għal nies bis-sarkoma ta 'Ewing?

Hekk kif jiżviluppaw trattamenti ġodda, il-prospetti għal persuni affettwati mis-sarkoma ta ’Ewing ikomplu jitjiebu. It-tabib tiegħek huwa l-aħjar riżorsa tiegħek għal informazzjoni dwar il-prospetti individwali tiegħek u l-istennija tal-ħajja.

L-American Cancer Society tirrapporta li r-rata ta 'sopravivenza ta' 5 snin għal nies li għandhom tumuri lokalizzati hija ta 'madwar 70 fil-mija.

Għal dawk b'tumuri metastatizzati, ir-rata ta 'sopravivenza ta' 5 snin hija 15 sa 30 fil-mija. Il-prospetti tiegħek jistgħu jkunu aktar favorevoli jekk il-kanċer ma jinfirex f’organi oħra għajr il-pulmuni.

Ir-rata ta ’sopravivenza ta’ 5 snin għal nies bis-sarkoma ta ’Ewing rikorrenti hija.

Hemm li jistgħu jaffettwaw il-prospetti individwali tiegħek, inklużi:

• età meta ddijanjostikata
• daqs tat-tumur
• lok tat-tumur
• kemm it-tumur tiegħek jirrispondi tajjeb għall-kemjoterapija
• livelli tal-kolesterol fid-demm
• trattament preċedenti għal kanċer differenti
• sess

Għandek tistenna li tkun immonitorjat waqt u wara t-trattament. It-tabib tiegħek perjodikament jerġa 'jittestja biex jiddetermina jekk il-kanċer infirex.

Nies li għandhom is-sarkoma ta ’Ewing jista’ jkollhom riskju ogħla li jiżviluppaw it-tieni tip ta ’kanċer. Is-Soċjetà Amerikana tal-Kanċer tinnota li hekk kif aktar żgħażagħ bis-sarkoma ta ’Ewing qed jibqgħu ħajjin sal-età adulta, l-effetti fit-tul tat-trattament tal-kanċer tagħhom jistgħu jsiru evidenti. Ir-riċerka f'dan il-qasam għadha għaddejja.