Awtur: John Stephens
Data Tal-Ħolqien: 2 Ta ’Jannar 2021
Data Tal-Aġġornament: 14 Novembru. 2024
Anonim
GLEEVEC (IMATINIB) MOA
Video.: GLEEVEC (IMATINIB) MOA

Kontenut

X'inhu Gleevec?

Gleevec huwa mediċina bir-riċetta ta 'isem tad-ditta. Jintuża biex jikkura ċerti tipi ta ’kanċer tad-demm fl-adulti u fit-tfal. Gleevec jintuża wkoll biex jikkura tip ta 'kanċer tal-ġilda u tip ta' kanċer gastro-intestinali.

Gleevec fih il-mediċina imatinib mesylate, li tappartjeni għal klassi ta 'mediċini msejħa inibituri ta' tyrosine kinase.

Gleevec jiġi bħala pillola li tieħu mill-ħalq. Tieħu l-mediċina darba jew darbtejn kuljum, skond id-dożaġġ li t-tabib tiegħek jippreskrivilek.

X'jagħmel

L-Amministrazzjoni ta ’l-Ikel u d-Droga (FDA) approvat lil Gleevec biex tikkura ċerti tipi ta’ kanċer tad-demm, inklużi:

  • Lewkimja majelojde kronika (CML) pożittiva għall-kromożomi Philadelphia (Ph +) f'adulti u tfal
  • Ph + lewkimja limfoċitika akuta (KOLLHA) li rkadew * jew refrattarja * fl-adulti
  • dijanjostikat ġdid Ph + ALL fit-tfal
  • mard majelodisplastiku / majeloproliferattiv (kanċer tal-mudullun) f'adulti b'arranġamenti mill-ġdid tal-ġene riċevitur tal-fattur tat-tkabbir derivat mill-plejtlets (PDGFR)
  • sindromu ipereosinofiliku jew lewkimja eosinofilika kronika fl-adulti
  • mastocitożi sistemika aggressiva fl-adulti mingħajr il-mutazzjoni D816v c-Kit

* Il-kanċer rikadut irritorna wara r-remissjoni, li huwa tnaqqis fis-sinjali u s-sintomi tal-kanċer. Il-kanċer refrattorju ma rrispondiex għal trattamenti preċedenti tal-kanċer.


Gleevec huwa wkoll approvat biex jikkura:

  • tip ta 'kanċer tal-ġilda msejjaħ dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) fl-adulti
  • tip ta 'kanċer gastro-intestinali msejjaħ Kit-pozitive gastrointestinal stromal tumors (GIST) fl-adulti

Għad-dettalji, ara t-taqsimiet għal "Gleevec għal CML" u "Użi oħra għal Gleevec."

L-effettività ta 'Gleevec

Gleevec instab effettiv fit-trattament ta 'diversi tipi differenti ta' kanċer tad-demm.

Fi studju kliniku wieħed, adulti b'CML dijanjostikati reċentement fil-fażi kronika ħadu Gleevec għal seba 'snin. F'dan il-grupp, 96.6% tan-nies kellhom rispons sħiħ għad-droga. Dan ifisser li ma nstabu l-ebda ċelloli tal-kanċer fid-demm tagħhom, u ma kellhom l-ebda sintomi ta 'kanċer.

Rispons komplet huwa mod wieħed kif tiddeskrivi r-rata ta 'suċċess. Fil-grupp ta 'nies li rċevew kimoterapija standard, 56.6% kellhom rispons komplet.

Gleevec instab ukoll effettiv fit-trattament ta 'tumuri stromali gastrointestinali (GIST) fi studji kliniċi. Ir-rata ta 'sopravivenza ġenerali kienet ta' madwar erba 'snin. Dan ifisser li nofs in-nies fl-istudju għexu għal madwar erba 'snin wara li bdew jieħdu Gleevec. Nies li ħadu Gleevec wara operazzjoni għexu għal madwar ħames snin wara li bdew il-mediċina.


Biex titgħallem kemm hu effettiv Gleevec fit-trattament ta ’tipi oħra ta’ kanċer, ara t-taqsima “Użi oħra għal Gleevec”.

Gleevec ġeneriku

Gleevec huwa disponibbli bħala medikazzjoni ta 'isem tad-ditta u bħala forma ġenerika.

Gleevec fih l-ingredjent attiv tad-droga imatinib mesylate.

Effetti sekondarji ta 'Gleevec

Gleevec jista 'jikkawża effetti sekondarji ħfief jew serji. Il-listi li ġejjin fihom uħud mill-effetti sekondarji ewlenin li jistgħu jseħħu waqt li qed tieħu Gleevec. Dawn il-listi ma jinkludux l-effetti sekondarji kollha possibbli.

Għal aktar informazzjoni dwar l-effetti sekondarji possibbli ta 'Gleevec, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar tiegħek. Jistgħu jagħtuk pariri dwar kif tittratta kwalunkwe effett sekondarju li jista 'jkun ta' dwejjaq.

Effetti sekondarji aktar komuni

L-effetti sekondarji l-aktar komuni ta 'Gleevec jistgħu jinkludu:

  • dijarea
  • uġigħ fiż-żaqq
  • għeja (nuqqas ta 'enerġija)
  • edima (nefħa, tipikament f'riġlejk, għekiesi, jew saqajn u madwar għajnejk)
  • bugħawwieġ fil-muskoli jew uġigħ
  • dardir
  • rimettar
  • raxx

Ħafna minn dawn l-effetti sekondarji jistgħu jmorru fi ftit jiem jew fi ftit ġimgħat. Jekk huma aktar severi jew ma jmorrux, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar tiegħek.


Effetti sekondarji serji

Effetti sekondarji serji minn Gleevec mhumiex komuni, iżda jistgħu jseħħu. Ċempel lit-tabib tiegħek minnufih jekk ikollok effetti sekondarji serji. Ċempel 911 jekk is-sintomi tiegħek iħossuhom ta ’theddida għall-ħajja jew jekk taħseb li qed ikollok emerġenza medika.

Effetti sekondarji serji u s-sintomi tagħhom jistgħu jinkludu dan li ġej:

  • Żamma severa ta 'fluwidu (wisq fluwidu jew ilma) f'qalbek u madwarha, pulmuni (effużjoni plewrali), u żaqq (axxite). Is-sintomi jistgħu jinkludu:
    • żieda fil-piż mhux mistennija u mgħaġġla
    • uġigħ fis-sider
    • nuqqas ta 'nifs
    • inkwiet biex tieħu nifsijiet fil-fond
    • inkwiet biex tieħu n-nifs meta timtedd
    • sogħla xotta
    • żaqq minfuħ
  • Disturbi fid-demm, inklużi anemija (livelli baxxi ta 'ċelloli ħomor tad-demm), newtropenja (livelli baxxi ta' ċelloli bojod tad-demm), u tromboċitopenija (livelli baxxi ta 'plejtlits). Is-sintomi jistgħu jinkludu:
    • għeja (nuqqas ta 'enerġija)
    • rata mgħaġġla tal-qalb
    • nuqqas ta 'nifs
    • infezzjonijiet frekwenti
    • deni
    • tbenġil faċilment
    • ħanek tad-demm
    • demm fl-awrina jew fl-ippurgar
  • Insuffiċjenza tal-qalb konġestiva u problemi oħra tal-qalb, bħal insuffiċjenza tal-qalb fuq in-naħa tax-xellug. Is-sintomi jistgħu jinkludu:
    • żieda fil-piż mhux mistennija
    • edima (nefħa ta 'saqajk, għekiesi, u saqajk)
    • rata jew ritmu tal-qalb mhux normali (taħbit tal-qalb li huwa mgħaġġel wisq, bil-mod wisq, jew irregolari)
    • uġigħ fis-sider
    • nuqqas ta 'nifs
  • Ħsara fil-fwied jew insuffiċjenza tal-fwied. Is-sintomi jistgħu jinkludu:
    • dardir
    • dijarea
    • telf ta 'aptit
    • ħakk fil-ġilda
    • suffejra (kulur isfar tal-ġilda tiegħek u l-abjad ta 'għajnejk)
    • edima (nefħa ta 'saqajk, għekiesi, u saqajk)
    • axxite (akkumulazzjoni ta 'fluwidu f'żaqqek)
    • tbenġil frekwenti
    • fsada frekwenti
  • Emorraġija severa (fsada li ma tieqafx), ħafna drabi fl-imsaren tiegħek. Is-sintomi jistgħu jinkludu:
    • demm fl-ippurgar
    • ippurgar iswed jew bil-qatran
    • għeja (nuqqas ta 'enerġija)
    • sogħla demm
    • sogħla ħama sewda
    • dardir
    • bugħawwieġ fl-istonku
  • Problemi gastro-intestinali, inklużi perforazzjonijiet (tiċrit) fl-istonku jew fl-imsaren tiegħek. Is-sintomi jistgħu jinkludu:
    • dardir
    • rimettar
    • uġigħ qawwi fl-istonku tiegħek
    • deni
    • nuqqas ta 'nifs
    • taħbit tal-qalb mgħaġġel
  • Problemi severi tal-ġilda. Is-sintomi jistgħu jinkludu:
    • eritema multiforme (irqajja jew folji ħomor, ħafna drabi fuq saqajk jew fuq idejk)
    • Sindrome ta 'Stevens-Johnson (deni; feriti ta' l-uġigħ fuq ħalqek, gerżuma, għajnejn, ġenitali, jew ġisem kollu)
    • deni
    • uġigħ fil-ġisem
  • Ipotirojdiżmu (livelli baxxi tat-tirojde) f'nies li tneħħew it-tirojde tagħhom u qed jieħdu medikazzjoni ta 'sostituzzjoni tat-tirojde. Is-sintomi jistgħu jinkludu:
    • għeja (nuqqas ta 'enerġija)
    • stitikezza
    • depressjoni
    • tħossok kiesaħ
    • ġilda xotta
    • żieda fil-piż
    • problemi tal-memorja
  • Tnaqqis bil-mod fit-tfal. Is-sintomi jistgħu jinkludu:
    • ma jikbrux b'rata normali
    • daqs iżgħar minn tfal oħra tal-età tagħhom
  • Sindromu tal-lisi tat-tumur (meta ċ-ċelloli tal-kanċer jirrilaxxaw kimiċi ta 'ħsara fid-demm tiegħek). Is-sintomi jistgħu jinkludu:
    • għeja (nuqqas ta 'enerġija)
    • dardir
    • rimettar
    • dijarea
    • bugħawwieġ fil-muskoli
    • ritmu tal-qalb mhux normali (taħbit tal-qalb li huwa mgħaġġel wisq, bil-mod wisq, jew irregolari)
    • aċċessjonijiet
  • Ħsara fil-kliewi. Is-sintomi jistgħu jinkludu:
    • tgħaddi l-awrina inqas spiss mis-soltu
    • edima (nefħa ta 'saqajk, għekiesi, u saqajk)
    • għeja (nuqqas ta 'enerġija)
    • dardir
    • konfużjoni
    • pressjoni għolja
  • Effetti sekondarji li jistgħu jwasslu għal inċidenti ta 'vetturi bil-mutur. Is-sintomi jistgħu jinkludu:
    • sturdament
    • ngħas
    • vista mċajpra

Dettalji tal-effett sekondarju

Tista 'tistaqsi kemm-il darba jseħħu ċerti effetti sekondarji b'din il-mediċina, jew jekk ċerti effetti sekondarji jappartjenux għaliha.Hawn xi dettall dwar bosta mill-effetti sekondarji li din il-mediċina tista 'tikkawża jew ma tistax tikkawża.

Reazzjoni allerġika

Bħal f'ħafna drogi, xi nies jista 'jkollhom reazzjoni allerġika wara li jieħdu Gleevec. Sintomi ta 'reazzjoni allerġika ħafifa jistgħu jinkludu:

  • raxx tal-ġilda
  • ħakk
  • fwawar (sħana u ħmura fil-ġilda tiegħek)

Reazzjoni allerġika aktar severa hija rari iżda possibbli. Sintomi ta 'reazzjoni allerġika severa jistgħu jinkludu:

  • anġjoedima (nefħa taħt il-ġilda tiegħek, tipikament fit-tebqet il-għajn, ix-xufftejn, l-idejn, jew is-saqajn tiegħek)
  • nefħa ta 'ilsienek, ħalqek jew gerżuma
  • inkwiet biex tieħu n-nifs

Ċempel lit-tabib tiegħek minnufih jekk għandek reazzjoni allerġika severa għal Gleevec. Ċempel 911 jekk is-sintomi tiegħek iħossuhom ta ’theddida għall-ħajja jew jekk taħseb li qed ikollok emerġenza medika.

Effetti sekondarji fit-tul

Uħud mill-effetti sekondarji li dehru fi studji kliniċi jistgħu jseħħu bl-użu fit-tul ta 'Gleevec. Dawn jinkludu problemi tal-qalb, bħal insuffiċjenza tal-qalb konġestiva u insuffiċjenza tal-qalb fuq in-naħa tax-xellug.

Fi studju kliniku, aktar minn 500 persuna li ħadu Gleevec għal lewkimja majelojde kronika (CML) ġew segwiti sa 11-il sena. In-nies f'dan l-istudju fit-tul kellhom ħafna mill-istess effetti sekondarji komuni li kienu rrappurtati fi studji iqsar. Madankollu, dawn l-effetti sekondarji dehru li ttejbu maż-żmien.

Effetti sekondarji serji li dehru b'użu fit-tul kienu jinkludu:

  • disturbi severi fid-demm (livelli baxxi ta ’ċelloli ħomor tad-demm, ċelloli bojod tad-demm, jew plejtlits) f’6 persuni
  • problemi tal-qalb, inkluż insuffiċjenza tal-qalb konġestiva, f'seba 'persuni
  • sitt każijiet ta 'kanċer ġdid, inkluż majeloma multipla f'persuna waħda u kanċer tal-kolon f'persuna oħra

L-effetti sekondarji kienu l-aktar komuni matul l-ewwel sena ta 'kura b'Gleevec. Iżda iktar ma n-nies jieħdu Gleevec itwal, inqas ikollhom ħafna minn dawn l-effetti sekondarji. Pereżempju, fl-ewwel sena tal-istudju, tliet persuni kellhom disturbi serji fid-demm, iżda wara l-ħames sena, persuna waħda biss kellha.

Fi studju ta 'ħames snin ta' persuni b'tumuri gastrointestinali stromali (GIST), 16% tan-nies waqfu jieħdu Gleevec minħabba effetti sekondarji. L-effetti sekondarji kienu simili għal dawk deskritti fl-istudju CML hawn fuq. Erbgħin fil-mija tan-nies fl-istudju ġew preskritti dożi aktar baxxi tal-mediċina biex ittaffi l-effetti sekondarji tagħhom.

Jekk tħasseb dwar l-effetti sekondarji possibbli ta ’Gleevec fit-tul, kellem lit-tabib tiegħek. Jistgħu jissuġġerixxu modi kif tnaqqas ir-riskji tiegħek għal ċerti effetti sekondarji.

Effetti sekondarji relatati mal-għajnejn

Fi studji kliniċi ta 'Gleevec, xi nies kellhom effetti sekondarji relatati ma' l-għajnejn bħal nefħa u vista mċajpra.

Nefħa tal-kappell u nefħa madwar l-għajnejn kienu wħud mill-aktar effetti sekondarji komuni. Sa 74.2% tan-nies li ħadu Gleevec kellhom edema periorbitali (nefħa fiż-żona tal-għajnejn).

Jekk għandek dan l-effett sekondarju, it-tabib tiegħek jista 'jordnalek dijuretiku (spiss imsejjaħ pillola ta' l-ilma). Id-dijuretiċi jgħinu lil ġismek jeħles ilma u melħ żejjed meta tgħaddi l-awrina. Dan jiffaċilita l-akkumulazzjoni ta 'fluwidu. It-tabib tiegħek jista 'wkoll inaqqas id-doża tiegħek ta' Gleevec, jekk meħtieġ.

Barra minn hekk, studji kliniċi rrappurtaw li sa 11.1% tan-nies li ħadu Gleevec kellhom vista mċajpra. Jekk għandek vista mċajpra, issuqx jew tużax makkinarju tqil. U kun żgur li tgħid lit-tabib tiegħek li ma tistax tara ċar.

Effetti sekondarji oħra inqas komuni relatati mal-għajnejn kienu jinkludu:

  • għajn xotta
  • għajnejn idemmgħu
  • irritazzjoni tal-għajnejn
  • konġuntivite (spiss imsejħa għajn roża)
  • vini miksurin fl-għajn
  • nefħa tar-retina (saff ta 'tessut fuq wara ta' għajnejk)

Jekk qed tieħu Gleevec u għandek xi effetti sekondarji relatati mal-għajnejn, tkellem mat-tabib tiegħek. Jistgħu jissuġġerixxu modi biex ittaffi s-sintomi tiegħek.

Telf ta 'xagħar

Telf ta 'xagħar (alopeċja) huwa effett sekondarju possibbli ta' teħid ta 'Gleevec.

Studju wieħed ittestja kif jaħdem Gleevec f'nies b'lewkimja majelojde kronika (CML) kronika pożittiva għall-kromożomi (Ph +). Seba 'fil-mija ta' dawn in-nies kellhom telf ta 'xagħar wara li ħadu d-droga.

Fi studju ieħor, in-nies ħadu Gleevec biex jikkura tumuri stromali gastro-intestinali (GIST). Bejn 11.9% u 14.8% ta 'dawn in-nies kellhom telf ta' xagħar. Dan l-effett sekondarju deher aktar spiss f'nies li ħadu dożi ogħla ta 'Gleevec.

Telf ta 'xagħar minħabba trattament tal-kanċer huwa ġeneralment temporanju. Jekk tħasseb dwar dan l-effett sekondarju, tkellem mat-tabib tiegħek. Jistgħu jissuġġerixxu pariri biex jgħinuk tnaqqas it-telf ta 'xagħar waqt it-trattament tiegħek.

Raxx u effetti sekondarji oħra tal-ġilda

Gleevec jista 'jikkawża effetti sekondarji ħfief u aktar serji fuq il-ġilda tiegħek.

Reazzjonijiet tal-ġilda aktar komuni

Raxx u reazzjonijiet ħfief oħra tal-ġilda huma komuni ħafna f'nies li jieħdu Gleevec.

Fi studji kliniċi, in-nies ħadu Gleevec biex jikkura Ph + lewkimja majelojde kronika (CML). Sa 40.1% ta 'dawn in-nies kellhom raxx jew reazzjonijiet oħra tal-ġilda wara li ħadu l-mediċina.

Fi studji kliniċi oħra, in-nies ħadu Gleevec għal tumuri stromali gastrointestinali (GIST). Wara li ħadu l-mediċina, sa 49.8% ta 'dawn in-nies kellhom raxx jew reazzjonijiet oħra tal-ġilda. Dawn kienu jinkludu:

  • tqaxxir tal-ġilda
  • ġilda xotta
  • tibdil fil-kulur tal-ġilda (lewn blu fil-ġilda)
  • infezzjonijiet tal-follikuli tax-xagħar (boroż taħt il-ġilda tiegħek li jżommu l-għeruq ta 'xagħrek)
  • eritema (ħmura fil-ġilda)
  • purpura (tikek ta 'kulur vjola fuq il-ġilda)

Dawn l-effetti sekondarji kienu aktar komuni f'nies li ħadu dożi ogħla ta 'Gleevec.

Jekk tħasseb dwar raxx jew reazzjonijiet ħfief oħra tal-ġilda minħabba Gleevec, kellem lit-tabib tiegħek. Jistgħu jissuġġerixxu modi biex jgħinu jtaffu s-sintomi tiegħek.

Reazzjonijiet serji tal-ġilda

Fi studji kliniċi, reazzjonijiet serji tal-ġilda kienu rari ħafna f'nies li ħadu Gleevec. Sa 1% tan-nies li ħadu din il-mediċina kellhom reazzjoni serja tal-ġilda. Eżempji ta 'effetti serji tal-ġilda relatati mad-droga jinkludu:

  • Sindrome ta 'Stevens-Johnson (deni; feriti ta' l-uġigħ fuq ħalqek, gerżuma, għajnejn, ġenitali, jew ġisem kollu)
  • dermatite esfoljattiva (tqaxxir tal-ġilda fuq partijiet kbar ta 'ġismek)
  • raxx vesikulari (infafet żgħar u raxx)

Raxx u nfafet jistgħu jkunu ta 'uġigħ kbir. U jekk ma jiġux trattati, jistgħu jaqbdu l-batterja u jwasslu għal infezzjonijiet serji. Mela jekk qed tieħu Gleevec u għandek raxx jew bżieżaq bid-deni jew ma tħossokx tajjeb, għid lit-tabib tiegħek mill-ewwel. Semmi wkoll kwalunkwe reazzjoni oħra tal-ġilda li għandek.

Effetti sekondarji li jaffettwaw is-sewqan

Fi studji kliniċi, xi nies li ħadu Gleevec kellhom effetti sekondarji li jistgħu jaffettwaw il-kapaċità tagħhom li jsuqu. Dawn kienu jinkludu:

  • sturdament: sa 19.4% tan-nies
  • viżjoni mċajpra: sa 11.1% tan-nies
  • għeja: f'74.9% tan-nies

Dawn l-effetti sekondarji jistgħu jaffettwaw il-ħila tiegħek biex issuq jew tuża makkinarju tqil. Kien hemm rapporti ta 'inċidenti ta' vetturi bil-mutur minn nies li ħadu Gleevec. Allura għandek toqgħod attent meta ssuq jew tuża makkinarju waqt li tkun qed tieħu Gleevec.

Fejqan tal-ferita bil-mod (mhux effett sekondarju)

Il-fejqan bil-mod tal-ferita ma kienx irrappurtat fi studji kliniċi ta 'Gleevec.

Xi tipi ta 'trattament tal-kanċer, bħar-radjazzjoni u l-kemjoterapija, jistgħu jdgħajfu s-sistema immuni tiegħek. Dan jista 'jagħmel il-feriti jfejqu aktar bil-mod.

Jekk tħasseb dwar il-fejqan tal-feriti bil-mod, staqsi lit-tabib tiegħek jekk għandekx riskju ogħla għal din il-problema bbażat fuq il-kundizzjoni medika tiegħek.

Kanċer tal-fwied (jista 'ma jkunx effett sekondarju)

Il-kanċer tal-fwied ma ġiex irrappurtat bħala effett sekondarju fi studji kliniċi ta ’Gleevec. Madankollu, ħsara fil-fwied seħħet kemm fl-użu għal żmien qasir kif ukoll fit-tul ta 'Gleevec. Xi każijiet ta 'ħsara fil-fwied wasslu għal insuffiċjenza tal-fwied u trapjant tal-fwied.

Ħsara fil-fwied spiss tinstab meta t-tobba jissorveljaw enżimi (proteini speċjali) li jsiru fil-fwied. Livelli ta 'enżimi li huma ogħla min-normal jistgħu jkunu sinjal ta' ħsara fil-fwied.

Xi sintomi fiżiċi ta 'ħsara fil-fwied jinkludu:

  • dardir
  • dijarea
  • telf ta 'aptit
  • ħakk fil-ġilda
  • suffejra (kulur isfar tal-ġilda tiegħek u l-abjad tal-għajnejn)
  • edima (nefħa ta 'saqajk, għekiesi, u saqajk)
  • axxite (akkumulazzjoni ta 'fluwidu f'żaqqek)
  • tbenġil frekwenti
  • fsada frekwenti

Waqt studji kliniċi, sa 5% tan-nies b'lewkimja majelojde kronika (CML) kellhom livelli ta 'enżimi tal-fwied għoljin ħafna waqt il-kura b'Gleevec. Sa 6.8% tan-nies b'tumuri gastrointestinali stromali (GIST) kellhom livelli għoljin ta 'enżimi tal-fwied waqt il-kura. U sa 0.1% tan-nies li ħadu Gleevec kellhom insuffiċjenza tal-fwied.

Waqt li tieħu Gleevec, it-tabib tiegħek ser jimmonitorja kif qed jaħdem il-fwied tiegħek. Jekk għandek sinjali ta 'ħsara fil-fwied waqt li qed tieħu Gleevec, it-tabib tiegħek jista' jnaqqaslek id-doża. Dan jista 'jipprevjeni ħsara li tista' twassal għal insuffiċjenza tal-fwied.

Effetti sekondarji fit-tfal

Tfal fi studji kliniċi li ħadu Gleevec kellhom effetti sekondarji li kienu simili ħafna għal dawk fl-adulti. Iżda r-riċerkaturi sabu dawn l-eċċezzjonijiet:

  • inqas tfal kellhom uġigħ fil-muskoli jew fl-għadam milli kellhom l-adulti
  • edima (nefħa tar-riġlejn, għekiesi, saqajn, u żona madwar l-għajnejn) ma ġietx irrappurtata fit-tfal

L-iktar effetti sekondarji rrappurtati b'mod komuni rrappurtati fit-tfal kienu dardir u rimettar. L-iktar effetti sekondarji serji komuni kienu livelli baxxi ta 'ċelloli bojod tad-demm u plejtlits.

Jekk it-tifel / tifla tiegħek għandu dawn l-effetti sekondarji, tkellem mat-tabib tat-tifel / tifla tiegħek dwar modi kif timmaniġġjahom.

Gleevec għal CML

L-Amministrazzjoni ta 'l-Ikel u d-Droga (FDA) approvat Gleevec għal ċerti nies b'lewkimja majelojde kronika (CML) kronoloġika pożittiva għall-kromożomi (Ph +). Il-kromożoma ta ’Philadelphia hija l-kromożoma numru 22 b’difett. Nies b'P + CML għandhom bidla speċifika fid-DNA tagħhom li tikkawża li jiffurmaw wisq ċelloli bojod tad-demm.

CML huwa maqsum fi tliet fażijiet:

  • Fażi kronika. Din hija l-ewwel fażi ta 'CML. Ħafna nies huma dijanjostikati b'CML matul il-fażi kronika. Is-sintomi huma ġeneralment ħfief, jekk ikun hemm.
  • Fażi aċċellerata. F'din it-tieni fażi, in-numru ta 'ċelloli tal-kanċer fid-demm tiegħek jiżdied. Jista 'jkollok aktar sintomi, bħal deni u telf ta' piż.
  • Fażi tal-kriżi tal-isplużjoni. F'din il-fażi l-aktar avvanzata, iċ-ċelloli tal-kanċer fid-demm tiegħek infirxu għal organi u tessuti oħra. Is-sintomi tiegħek jistgħu jkunu aktar severi.

Gleevec huwa approvat biex jikkura Ph + CML dijanjostikati ġodda fil-fażi kronika f'nies ta 'kull età.

Huwa wkoll approvat li jittratta Ph + CML fil-fażi ta ’kriżi kronika, aċċellerata jew ta’ splużjoni għal persuni li kellhom trattament li ma rnexxiex b’terapija b’interferon-alpha. Interferon-alpha huwa mediċina li kienet użata aktar spiss fil-passat biex tikkura CML. Ġie sostitwit minn drogi bħal Gleevec li ntwerew li huma aktar effettivi.

Effettività

Fi studju kliniku ta 'seba' snin, ir-rata ta 'sopravivenza għall-adulti li ħadu Gleevec għal Ph + CML dijanjostikata ġdida kienet ta' 86.4%. Dan ifisser li 86.4% tal-adulti baqgħu ħajjin għal seba 'snin wara li bdew jieħdu Gleevec. Dan tqabbel ma '83.3% tan-nies li ħadu mediċini standard tal-kemjoterapija.

Fi studju kliniku, persuni li qabel kienu ppruvaw interferon-alpha għal CML ħadu Gleevec. Uħud minn dawn in-nies kellhom rispons sħiħ għall-kura bi Gleevec. Dan ifisser li ma nstabu l-ebda ċelloli tal-kanċer fid-demm tagħhom, u ma kellhom l-ebda sintomi ta 'kanċer. Hawnhekk hawn kemm nies b'CML kellhom rispons sħiħ meta ħadu Gleevec:

  • 95% tan-nies fil-fażi kronika
  • 38% tan-nies fil-fażi aċċellerata
  • 7% tan-nies fil-fażi tal-kriżi tal-isplużjoni

L-istudju kliniku inkluda wkoll tfal b'CML Ph + fil-fażi kronika. Fil-grupp li ħa Gleevec, 78% tat-tfal kellhom rispons sħiħ għad-droga.

Użi oħra għal Gleevec

Barra minn hekk lewkimja majelojde kronika (ara hawn fuq), l-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga (FDA) approvat lil Gleevec biex tikkura bosta kundizzjonijiet oħra.

Gleevec għal-lewkimja limfoċitika akuta (ALL)

Gleevec huwa approvat mill-FDA biex jikkura:

  • Lewkimja limfoċitika akuta (KOLLHA) pożittiva għall-kromożomi Philadelphia (Ph +) li rkadew * jew refrattarja * fl-adulti
  • dijanjostikat ġdid Ph + ALL fit-tfal meta jintuża mal-kemjoterapija

* Il-kanċer rikadut irritorna wara r-remissjoni, li huwa tnaqqis fis-sinjali u s-sintomi tal-kanċer. Il-kanċer refrattorju ma rrispondiex għal trattamenti preċedenti tal-kanċer.

Fi studju kliniku, 19% ta 'l-adulti b'KOLL li rkadew jew refrattarji li ħadu Gleevec kellhom rispons sħiħ fid-demm tagħhom għat-trattament. Dan ifisser li ma kellhom l-ebda sintomi ta 'kanċer.

Studju kliniku ħares ukoll lejn tfal bl-ALL li ħadu Gleevec u kellhom kimoterapija. Għal 70% tat-tfal, il-kanċer tagħhom ma marx għall-agħar għal erba 'snin.

Gleevec għal tipi oħra ta 'kanċer tad-demm

Gleevec huwa approvat mill-FDA biex jikkura tipi oħra ta 'kanċer tad-demm, inklużi:

  • Mard majelodisplastiku / majeloproliferattiv (kanċer tal-mudullun) f'adulti b'arranġamenti mill-ġdid tal-ġene riċevitur tal-fattur tat-tkabbir derivat mill-plejtlets (PDGFR). Fi studju kliniku żgħir, 45% tan-nies ikkurati bi Gleevec kellhom rispons sħiħ fid-demm tagħhom għat-trattament. Dan ifisser li ma nstabu l-ebda ċelloli tal-kanċer fid-demm tagħhom, u ma kellhom l-ebda sintomi ta 'kanċer.
  • Sindromu iperosinofiliku u / jew lewkimja eosinofilika kronika f'adulti, inklużi persuni bi fużjoni kinase FIP1L1-PDGFRα. Fi studji kliniċi żgħar, 100% tan-nies bil-mutazzjoni tal-ġene PDGFR li ħadu Gleevec kellhom rispons sħiħ fid-demm tagħhom għat-trattament. Bejn 21% u 58% tan-nies mingħajr il-mutazzjoni tal-ġene jew bi status ta 'mutazzjoni mhux magħruf li ħadu Gleevec kellhom rispons sħiħ fid-demm tagħhom.
  • Mastoċitożi sistemika aggressiva f'adulti mingħajr il-mutazzjoni D816v c-Kit. Fi studju kliniku żgħir, 100% tan-nies bil-mutazzjoni FIP1L1-PDGFRα fusion kinase li kienu kkurati bi Gleevec kellhom rispons sħiħ għall-kura.

Gleevec għall-kanċer tal-ġilda

Gleevec huwa approvat mill-FDA biex jikkura dermatofibrosarcoma protuberans, tip rari ta 'kanċer tal-ġilda, fl-adulti. Huwa approvat għal persuni li l-kanċer tagħhom:

  • ma jistax jiġi operat
  • ġie lura wara t-trattament
  • huwa metastatiku (infirex għal partijiet oħra tal-ġisem)

Numru żgħir ta 'nies ġew ittrattati b'Gleevec għal din il-kundizzjoni fi studji kliniċi. Minn dawk in-nies li ħadu Gleevec, 39% kellhom rispons sħiħ għat-trattament. Dan ifisser li bijopsija tal-ġilda (it-tneħħija u l-ittestjar ta 'kampjun żgħir ta' ġilda) ma wrew l-ebda sinjal ta 'kanċer.

Gleevec għal kanċer gastro-intestinali

Gleevec huwa approvat mill-FDA biex jikkura tumuri stromali gastrointestinali Kit-positive (GIST) f’adulti li ma jistgħux jiġu operati jew metastatiċi (infirxu f’partijiet oħra tal-ġisem). Gleevec huwa wkoll approvat biex jikkura GIST f'adulti li kellhom operazzjoni biex ineħħu t-tumuri. Din il-forma ta 'trattament (trattament adjuvant) tintuża biex tevita li l-kanċer jirritorna wara l-operazzjoni.

Fi studji kliniċi, persuni b’GIST li ma setgħux jitneħħew b’mod kirurġiku ħadu 400 jew 800 mg ta ’Gleevec. Huma baqgħu ħajjin għal madwar erba 'snin.

Nies oħra bil-GIST kellhom operazzjoni. Bejn 14 u 70 jum wara, bdew jieħdu Gleevec fl-istudju. Huma kellhom madwar 60% inqas riskju li jew imutu jew li l-kanċer jerġa 'jmur fuq perjodu ta' 12-il xahar. Dan tqabbel ma 'nies li ħadu plaċebo (trattament mingħajr medikazzjoni attiva).

Użi barra mit-tikketta għal Gleevec

Minbarra l-użi elenkati hawn fuq, Gleevec jista 'jintuża barra mit-tikketta għal użi oħra. Użu tad-droga barra mit-tikketta huwa meta mediċina li hija approvata għal użu wieħed hija preskritta għal waħda differenti li mhix approvata.

Gleevec jista 'jintuża barra mit-tikketta għal kanċers oħra, inklużi:

  • kanċer tal-prostata, skont studju tal-2015
  • melanoma, skond il-linji gwida tat-trattament tan-Netwerk Nazzjonali Komprensiv tal-Kanċer
  • dijabete tat-tip 1, skont prova klinika tal-2018

Madankollu, m'hemmx ħafna riċerka dwar kif jaħdem Gleevec fil-bnedmin b'dawn il-kundizzjonijiet. Huma meħtieġa aktar studji biex jiġi ddeterminat jekk Gleevec jgħinx fit-trattament ta 'kull kundizzjoni.

Gleevec għat-tfal

Gleevec huwa approvat mill-FDA bħala trattament għal tfal bil-kundizzjonijiet li ġejjin:

  • lewkimja majelojde kronika (CML) fil-fażi kronika (l-ewwel fażi tal-marda) li għadha kif ġiet dijanjostikata fil-Philadelphia (Ph +)
  • lewkimja limfoċitika akuta Ph + dijanjostikata ġdida (ALL) meta użata mal-kemjoterapija

Gleevec huwa approvat għall-użu fi tfal ta 'kull età. Madankollu, ma kienx hemm studji dwar kemm Gleevec huwa sigur jew effettiv fi tfal iżgħar minn sena sena.

Spiża Gleevec

Bħal kull mediċina oħra, l-ispiża ta 'Gleevec tista' tvarja.

Il-prezz attwali li tħallas jiddependi fuq il-kopertura tal-assigurazzjoni tiegħek u l-ispiżerija li tuża.

Assistenza finanzjarja u ta 'assigurazzjoni

Jekk għandek bżonn appoġġ finanzjarju biex tħallas għal Gleevec, jew jekk għandek bżonn għajnuna biex tifhem il-kopertura tal-assigurazzjoni tiegħek, l-għajnuna hija disponibbli.

Novartis Pharmaceutical Corporation, il-manifattur ta ’Gleevec, joffri programm imsejjaħ Programm Universali ta’ Kopagament Onkoloġiku ta ’Novartis Oncology. Għal aktar informazzjoni u biex issir taf jekk intix eliġibbli għall-appoġġ, ċempel 877-577-7756 jew żur il-websajt tal-programm.

Dożaġġ ta 'Gleevec

Id-dożaġġ ta 'Gleevec li t-tabib tiegħek jordnalek jiddependi fuq diversi fatturi. Dawn jinkludu:

  • it-tip u s-severità tal-kundizzjoni li qed tuża Gleevec biex tikkura
  • età
  • piż (għat-tfal)
  • preżenza ta 'mutazzjonijiet tal-ġene
  • kundizzjonijiet mediċi oħra li jista 'jkollok
  • medikazzjoni oħra li tista 'tieħu
  • effetti sekondarji li jista 'jkollok

Id-doża li tirċievi tiddependi fuq il-kanċer tiegħek. Għal xi kanċer, it-tabib tiegħek jista 'jibdek fuq doża baxxa. Imbagħad huma jaġġustawha maż-żmien biex jilħqu d-dożaġġ li hu tajjeb għalik.

L-informazzjoni li ġejja tiddeskrivi dożaġġi li huma komunement użati jew rakkomandati. Madankollu, kun żgur li tieħu d-dożaġġ li t-tabib tiegħek jippreskrivilek. It-tabib tiegħek ser jiddetermina l-aħjar dożaġġ li jaqdi l-bżonnijiet tiegħek.

Forom u saħħiet tad-droga

Gleevec jiġi bħala pillola li tieħu mill-ħalq (tibla '). Huwa disponibbli f’pilloli ta ’100-mg u pilloli ta’ 400-mg.

Il-pilloli ta ’100-mg u 400-mg jiġu fi fliexken. Il-pilloli ta ’400 mg jiġu wkoll f’pakketti tal-folji li huma diffiċli biex jinfetħu mit-tfal.

Dożaġġi ta 'Gleevec

Id-dożi li ġejjin huma dożi tipiċi tal-bidu għal kull kundizzjoni:

  • adulti b'lewkimja majelojde kronika (CML) pożittiva għal Philadelphia (Ph +) fil-fażi kronika (l-ewwel fażi tal-marda): 400 mg / jum
  • adulti bil-Ph + CML fil-fażi aċċellerata jew tal-kriżi tal-isplużjoni (it-tieni u t-tielet fażijiet tal-marda): 600 mg / jum
  • adulti b'lewkimja limfoċitika akuta Ph + (ALL): 600 mg / jum
  • adulti b'mard majelodisplastiku / majeloproliferattiv: 400 mg / jum
  • adulti b'mastoċitożi sistemika aggressiva: 100 mg jew 400 mg / jum
  • adulti b'sindromu ipereosinofiliku u / jew lewkimja eosinofilika kronika: 100 mg / jum jew 400 mg / jum
  • adulti bid-dermatofibrosarcoma protuberans: 800 mg / jum
  • adulti b'tumuri gastrointestinali stromali (GIST): 400 mg / jum

It-tabib tiegħek jista 'jordnalek dożaġġ differenti. Huma ser jibbażawha fuq kemm ġismek jirrispondi tajjeb għad-droga, kemm huma severi l-effetti sekondarji tiegħek, u fatturi oħra. Jekk għandek mistoqsijiet dwar id-dożaġġ tajjeb ta 'Gleevec għalik, tkellem mat-tabib tiegħek.

Dożaġġ pedjatriku

Id-dożi għat-tfal huma dawn li ġejjin:

  • tfal bil-Ph + CML fil-fażi kronika (l-ewwel fażi tal-marda): 340 mg / m2 / kuljum
  • tfal bil-Ph + ALL: 340 mg / m2 / kuljum għandhom jittieħdu bil-kemjoterapija

It-tabib tat-tifel / tifla tiegħek jibbaża d-dożaġġ fuq l-għoli u l-piż tat-tifel / tifla tiegħek. (Allura 340 mg / m2 tfisser 340 mg kull metru kwadru ta 'erja tas-superfiċje tal-ġisem.) Pereżempju, jekk it-tifel / tifla tiegħek huwa għoli 4 piedi u jiżen 49 lbs., L-erja tas-superfiċje tal-ġisem tagħhom hija madwar 0.87 m2. Allura d-dożaġġ għal Ph + CML ikun 300 mg.

X'jiġri jekk nitlef doża?

Jekk tinsa tieħu doża ta 'Gleevec, ħu waħda hekk kif tiftakar. Jekk wasal iż-żmien għad-doża li jmiss tiegħek, stenna u ħu d-doża li jmiss kif skedat. Tieħux żewġ dożi biex tpatti għad-doża li tkun insejt tieħu. Dan jista 'jżid ir-riskju tiegħek għal effetti sekondarji serji.

Se jkolli bżonn nuża din il-mediċina fit-tul?

Gleevec huwa maħsub biex jintuża bħala trattament fit-tul. Jekk int u t-tabib tiegħek tiddeterminaw li Gleevec huwa sigur u effettiv għalik, x'aktarx li teħodha fit-tul.

Alternattivi għal Gleevec

Mediċini oħra huma disponibbli li jistgħu jikkuraw il-kundizzjoni tiegħek. Xi wħud jistgħu jkunu iktar adattati għalik minn oħrajn. Jekk int interessat li ssib alternattiva għal Gleevec, tkellem mat-tabib tiegħek biex titgħallem aktar dwar mediċini oħra li jistgħu jaħdmu tajjeb għalik.

Nota: Uħud mill-mediċini elenkati hawn jintużaw barra mit-tikketta biex jittrattaw dawn il-kundizzjonijiet speċifiċi.

Alternattivi għal CML

Eżempji ta 'mediċini oħra li jistgħu jintużaw biex jikkuraw lewkimja majelojde kronika (CML) pożittiva għal Philadelphia (Ph +) huma:

  • dasatinib (Sprycel)
  • nilotinib (Tasigna)
  • bosutinib (Bosulif)
  • ponatinib (Iclusig)
  • omacetaxine (Synribo)
  • daunorubicin (Cerubidine)
  • ċitarabina
  • interferon-alfa (Intron A)

Alternattivi għal GIST

Eżempji ta ’mediċini oħra li jistgħu jintużaw biex jikkuraw tumuri stromali gastrointestinali (GIST) huma:

  • sunitinib (Sutent)
  • regorafenib (Stivarga)
  • sorafenib (Nexavar)
  • nilotinib (Tasigna)
  • dasatinib (Sprycel)
  • pazopanib (Votrient)

Alternattivi għal kundizzjonijiet oħra li jista 'jittratta Gleevec huma wkoll disponibbli. Tkellem mat-tabib tiegħek dwar liema mediċini jistgħu jintużaw għall-kundizzjoni tiegħek.

Gleevec vs Tasigna

Għandek mnejn tistaqsi kif Gleevec iqabbel ma 'mediċini oħra li huma preskritti għal użi simili. Hawnhekk inħarsu lejn kif Gleevec u Tasigna huma simili u differenti.

Użi

L-Amministrazzjoni ta ’l-Ikel u d-Droga (FDA) approvat kemm lil Gleevec kif ukoll lil Tasigna biex jittrattaw ċerti tipi ta’ kanċer tad-demm.

Iż-żewġ mediċini huma approvati mill-FDA biex jikkuraw lewkimja majelojde kronika (CML) dijanjostikata fil-fażi kronika ta 'Philadelphia (Ph +) fil-fażi kronika fl-adulti u t-tfal.

Lewkimja majelojde kronika (CML) hija maqsuma fi tliet fażijiet:

  • Fażi kronika. Din hija l-ewwel fażi ta 'CML. Ħafna nies huma dijanjostikati b'CML matul il-fażi kronika. Is-sintomi huma ġeneralment ħfief, jekk ikun hemm.
  • Fażi aċċellerata. F'din it-tieni fażi, in-numru ta 'ċelloli tal-kanċer fid-demm tiegħek jiżdied. Jista 'jkollok aktar sintomi, bħal deni u telf ta' piż.
  • Fażi tal-kriżi tal-isplużjoni. F'din il-fażi l-aktar avvanzata, iċ-ċelloli tal-kanċer fid-demm tiegħek infirxu għal organi u tessuti oħra. Is-sintomi tiegħek jistgħu jkunu aktar severi.

Gleevec huwa approvat biex jittratta CML Philadelphia-positive (Ph +) f’adulti li jinsabu fil-fażi ta ’kriżi kronika, aċċellerata jew tal-blast jekk it-terapija bl-interferon-alpha ma ħadmitx.

Interferon-alpha huwa mediċina li kienet użata komunement biex tikkura CML fil-passat. Hija droga magħmula mill-bniedem li taġixxi bħal ċerti proteini tas-sistema immunitarja u tipprevjeni t-tkabbir taċ-ċelloli tal-kanċer.

Tasigna huwa approvat biex jikkura Ph + CML fil-fażijiet kroniċi jew aċċellerati fl-adulti jekk trattamenti oħra ma ħadmux, inkluż trattament bi Gleevec. Tasigna mhix approvata għall-fażi tal-kriżi tal-isplużjoni.

Tasigna huwa wkoll approvat biex jikkura Ph + CML fi tfal ta ’sena u iktar jekk trattamenti oħra ma jkunux ħadmu. Gleevec huwa approvat biex jikkura Ph + CML dijanjostikat ġdid fit-tfal.

Gleevec huwa wkoll approvat biex jikkura tipi oħra ta 'kanċer. Ara t-taqsima "Użi oħra għal Gleevec" biex titgħallem aktar.

Forom ta 'droga u amministrazzjoni

Gleevec fih il-mediċina imatinib. Tasigna fih il-mediċina nilotinib.

Gleevec jiġi bħala pillola. Tasigna jiġi bħala kapsula. Iż-żewġ drogi jittieħdu mill-ħalq.

Gleevec jittieħed darba jew darbtejn kuljum, skont id-doża tiegħek. Tasigna jittieħed darbtejn kuljum.

Gleevec jiġi bħala pilloli ta ’100-mg u 400-mg. Tasigna jiġi bħala kapsuli ta ’50-mg, 150-mg u 200-mg.

Effetti sekondarji u riskji

Gleevec u Tasigna fihom mediċini simili. Għalhekk, iż-żewġ mediċini jistgħu jikkawżaw effetti sekondarji simili ħafna. Hawn taħt hawn eżempji ta 'dawn l-effetti sekondarji.

Effetti sekondarji aktar komuni

Dawn il-listi fihom eżempji ta 'effetti sekondarji aktar komuni li jistgħu jseħħu b'Gleevec, b'Tasigna, jew biż-żewġ mediċini (meta jittieħdu individwalment).

  • Jista 'jseħħ ma' Gleevec:
    • edima (nefħa ta 'saqajk, għekiesi, u saqajk, u madwar għajnejk)
    • bugħawwieġ fil-muskoli
    • uġigħ fil-muskoli
    • uġigħ fl-għadam
    • uġigħ fl-istonku
  • Jista 'jseħħ ma' Tasigna:
    • uġigħ ta 'ras
    • ħakk fil-ġilda
    • sogħla
    • stitikezza
    • uġigħ fil-ġogi
    • nażofarinġite (kesħa komuni)
    • deni
    • għaraq bil-lejl
  • Jista 'jseħħ kemm ma' Gleevec kif ukoll ma 'Tasigna:
    • dardir
    • rimettar
    • dijarea
    • raxx
    • għeja (nuqqas ta 'enerġija)

Effetti sekondarji serji

Dawn il-listi fihom eżempji ta 'effetti sekondarji serji li jistgħu jseħħu b'Gleevec, b'Tasigna, jew biż-żewġ mediċini (meta jittieħdu individwalment).

  • Jista 'jseħħ ma' Gleevec:
    • insuffiċjenza tal-qalb konġestiva jew problemi tal-qalb bħal insuffiċjenza tal-qalb fuq in-naħa tax-xellug
    • perforazzjonijiet gastrointestinali (toqob fl-istonku jew fl-imsaren tiegħek)
    • reazzjonijiet severi tal-ġilda, inkluż is-sindromu Stevens-Johnson (deni; feriti bl-uġigħ fuq ħalqek, gerżuma, għajnejn, ġenitali, jew ġisem kollu)
    • ħsara fil-kliewi
    • ipotirojdiżmu (livelli baxxi tat-tirojde) f'nies li tneħħew it-tirojde tagħhom
  • Jista 'jseħħ ma' Tasigna:
    • intervall QT twil (attività elettrika anormali f'qalbek), li huwa rari iżda jista 'jwassal għal mewt f'daqqa
    • vini mblukkati fil-qalb
    • pankreatite
    • żbilanċi elettrolitiċi (livelli għoljin jew baxxi ta 'ċerti minerali)
  • Jista 'jseħħ kemm ma' Gleevec kif ukoll ma 'Tasigna:
    • disturbi fid-demm, inklużi anemija (livelli baxxi ta 'ċelloli ħomor tad-demm), newtropenja (livelli baxxi ta' ċelloli bojod tad-demm), u tromboċitopenija (livelli baxxi ta 'plejtlits)
    • ħsara fil-fwied
    • sindromu tal-lisi tat-tumur (iċ-ċelloli tal-kanċer jirrilaxxaw kimiċi ta ’ħsara f’demmek)
    • emorraġija (fsada li ma tieqafx)
    • żamma severa ta 'fluwidu (wisq fluwidu jew ilma)
    • naqqas it-tkabbir fit-tfal

Effettività

Gleevec u Tasigna għandhom użi differenti approvati mill-FDA. Iżda t-tnejn li huma jittrattaw Ph + CML fil-fażijiet kroniċi u aċċellerati jekk ċerti trattamenti oħra ma jkunux ħadmu. CML għandu tliet fażijiet: kronika (fażi 1), aċċellerata (fażi 2), u kriżi tal-isplużjoni (fażi 3).

L-użu ta 'Gleevec u Tasigna fit-trattament ta' Ph + CML dijanjostikati ġodda fl-adulti tqabbel direttament fi studju kliniku. Ir-riċerkaturi qabblu nies li ħadu jew 400 mg ta 'Gleevec darba kuljum jew 300 mg ta' Tasigna darbtejn kuljum.

Wara 12-il xahar ta 'kura, 65% tan-nies li ħadu Gleevec ma kellhom l-ebda ċelloli Ph + fil-mudullun tagħhom (fejn jikbru ċelloli CML kanċerużi). Minn nies li ħadu Tasigna, 80% ma kellhom l-ebda ċellula Ph + fil-mudullun tagħhom.

Wara ħames snin ta 'trattament, 60% tan-nies li ħadu Gleevec kellhom numru mnaqqas b'mod sinifikanti ta' ġeni kanċeroġeni fid-demm tagħhom. Dan tqabbel ma ’77% tan-nies li ħadu Tasigna.

Ukoll wara ħames snin ta ’kura, 91.7% tan-nies li ħadu Gleevec kienu għadhom ħajjin. Dan meta mqabbel ma ’93.7% tan-nies li ħadu Tasigna.

Ir-riżultati ta 'dan l-istudju jissuġġerixxu li Tasigna tista' tkun aktar effettiva minn Gleevec fit-trattament ta 'Ph + CML dijanjostikati ġodda fil-fażi kronika.

Spejjeż

Gleevec u Tasigna huma t-tnejn drogi ta ’isem tad-ditta. Tasigna m'għandux forma ġenerika, iżda Gleevec għandu forma ġenerika msejħa imatinib. Medikazzjonijiet ta 'isem tad-ditta normalment jiswew aktar mill-ġeneriċi.

Skond stimi fuq GoodRx.com, l-isem tad-ditta Gleevec jista 'jiswa inqas minn Tasigna. Il-forma ġenerika ta 'Gleevec (imatinib) tiswa wkoll inqas minn Tasigna. Il-prezz attwali li tħallas għal kwalunkwe mediċina jiddependi fuq id-doża tiegħek, il-pjan tal-assigurazzjoni, il-lokalità tiegħek, u l-ispiżerija li tuża.

Gleevec vs Sprycel

Għandek mnejn tistaqsi kif Gleevec iqabbel ma 'mediċini oħra li huma preskritti għal użi simili. Hawnhekk inħarsu lejn kif Gleevec u Sprycel huma simili u differenti.

Użi

L-Amministrazzjoni ta ’l-Ikel u d-Droga (FDA) approvat kemm lil Gleevec kif ukoll lil Sprycel biex jittrattaw ċerti tipi ta’ kanċer tad-demm.

Iż-żewġ mediċini huma t-tnejn approvati mill-FDA biex jittrattaw lewkimja majelojde kronika (CML) dijanjostikata fil-fażi kronika fl-adulti u t-tfal.

CML huwa maqsum fi tliet fażijiet:

  • Fażi kronika. Din hija l-ewwel fażi ta 'CML. Ħafna nies huma dijanjostikati b'CML matul il-fażi kronika. Is-sintomi huma ġeneralment ħfief, jekk ikun hemm.
  • Fażi aċċellerata. F'din it-tieni fażi, in-numru ta 'ċelloli tal-kanċer fid-demm tiegħek jiżdied. Jista 'jkollok aktar sintomi, bħal deni u telf ta' piż.
  • Fażi tal-kriżi tal-isplużjoni. F'din il-fażi l-aktar avvanzata, iċ-ċelloli tal-kanċer fid-demm tiegħek infirxu għal organi u tessuti oħra. Is-sintomi tiegħek jistgħu jkunu aktar severi.

Gleevec u Sprycel jintużaw biex jikkuraw Ph + CML fl-adulti fil-fażi kronika.

Gleevec jintuża wkoll biex jikkura Ph + CML f'adulti fil-fażijiet kroniċi, aċċellerati jew ta 'kriżi tal-blast jekk it-terapija b'interferon-alpha ma ħadmitx. Interferon-alpha huwa mediċina li kienet użata komunement biex tikkura CML fil-passat. Hija droga magħmula mill-bniedem li taġixxi bħal ċerti proteini tas-sistema immunitarja u tipprevjeni t-tkabbir taċ-ċelloli tal-kanċer.

Sprycel jintuża wkoll biex jikkura Ph + CML f’adulti fil-fażijiet kroniċi, aċċellerati jew ta ’kriżi tal-isplużjoni jekk Gleevec ma ħadimx.

Kemm Gleevec kif ukoll Sprycel huma approvati biex jikkuraw Ph + CML fil-fażi kronika fit-tfal. It-tnejn huma wkoll approvati biex jikkuraw Ph + lewkimja limfoċitika akuta (ALL) fit-tfal flimkien mal-kemjoterapija.

Gleevec huwa wkoll approvat biex jikkura tipi oħra ta 'kanċer. Ara t-taqsima "Użi oħra għal Gleevec" biex titgħallem aktar.

Forom ta 'droga u amministrazzjoni

Gleevec fih il-mediċina imatinib. Sprycel fih il-mediċina dasatinib.

Gleevec u Sprycel it-tnejn jiġu bħala pilloli li tieħu mill-ħalq (tiblahom).

Il-pilloli Gleevec jiġu f'żewġ qawwiet: 100 mg u 400 mg. Huwa meħud darba jew darbtejn kuljum, skont id-doża tiegħek.

Il-pilloli Sprycel jiġu fis-saħħiet li ġejjin: 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg u 140 mg. Sprycel jittieħed darba kuljum.

Effetti sekondarji u riskji

Gleevec u Sprycel huma simili iżda fihom drogi differenti. Għalhekk, iż-żewġ mediċini jistgħu jikkawżaw effetti sekondarji simili ħafna. Hawn taħt hawn eżempji ta 'dawn l-effetti sekondarji.

Effetti sekondarji aktar komuni

Dawn il-listi fihom eżempji ta 'effetti sekondarji aktar komuni li jistgħu jseħħu b'Gleevec, bi Sprycel, jew biż-żewġ mediċini (meta jittieħdu individwalment).

  • Jista 'jseħħ ma' Gleevec:
    • rimettar
    • bugħawwieġ fil-muskoli
    • uġigħ fiż-żaqq
    • edema fl-erja tal-għajnejn (nefħa madwar l-għajnejn)
  • Jista 'jseħħ bi Sprycel:
    • inkwiet biex tieħu n-nifs
    • uġigħ ta 'ras
    • fsada
    • sistema immunitarja mdgħajfa (ġismek ma jistax jiġġieled infezzjonijiet ukoll)
  • Jista 'jseħħ kemm ma' Gleevec kif ukoll ma 'Sprycel:
    • edima (nefħa ta 'saqajk, għekiesi, u saqajk)
    • dardir
    • uġigħ fil-muskoli
    • uġigħ fl-għadam
    • dijarea
    • raxx
    • għeja (nuqqas ta 'enerġija)

Effetti sekondarji serji

Dawn il-listi fihom eżempji ta 'effetti sekondarji serji li jistgħu jseħħu b'Gleevec, bi Sprycel, jew biż-żewġ mediċini (meta jittieħdu individwalment).

  • Jista 'jseħħ ma' Gleevec:
    • problemi tal-qalb, bħal insuffiċjenza tal-qalb konġestiva
    • ħsara fil-fwied
    • perforazzjonijiet gastrointestinali (toqob fl-istonku jew fl-imsaren tiegħek)
    • ħsara fil-kliewi
    • ipotirojdiżmu (livelli baxxi tat-tirojde) f'nies li tneħħew it-tirojde tagħhom
  • Jista 'jseħħ bi Sprycel:
    • pressjoni għolja arterjali pulmonari (pressjoni tad-demm għolja fil-vini tad-demm fil-pulmuni tiegħek)
    • intervall QT twil (tip ta 'attività elettrika mhux normali f'qalbek)
    • attakk iskemiku tal-qalb (nuqqas ta 'ossiġnu fil-muskoli tal-qalb)
  • Jista 'jseħħ kemm ma' Gleevec kif ukoll ma 'Sprycel:
    • żamma severa ta 'fluwidu (wisq fluwidu jew ilma) madwar il-pulmuni, il-qalb, u ż-żaqq tiegħek
    • disturbi severi fid-demm (livelli baxxi ta 'ċelloli ħomor tad-demm, plejtlits, jew ċelloli bojod tad-demm)
    • emorraġija severa (fsada li ma tieqafx)
    • reazzjonijiet severi tal-ġilda, inkluż is-sindromu Stevens-Johnson (deni; feriti bl-uġigħ fuq ħalqek, gerżuma, għajnejn, ġenitali, jew ġisem kollu)
    • sindromu tal-lisi tat-tumur (iċ-ċelloli tal-kanċer jirrilaxxaw kimiċi ta 'ħsara fid-demm tiegħek)
    • rata jew ritmu tal-qalb mhux normali (taħbit tal-qalb li huwa mgħaġġel wisq, bil-mod wisq, jew irregolari)
    • tkabbir stunted fit-tfal

Effettività

Gleevec u Sprycel għandhom użi differenti approvati mill-FDA. Iżda t-tnejn li huma jikkuraw Ph + CML dijanjostikati ġodda fil-fażi kronika (l-ewwel fażi ta ’CML) fl-adulti u fit-tfal. Gleevec u Sprycel it-tnejn jittrattaw Ph + ALL fit-tfal meta jintużaw flimkien mal-kemjoterapija.

Barra minn hekk, kemm Gleevec kif ukoll Sprycel jittrattaw Ph + CML fil-fażijiet avvanzati u tal-blast fl-adulti, jew Ph + ALL, jekk mediċini oħra ma ħadmux għalihom.

L-użu ta 'Gleevec u Sprycel fit-trattament ta' Ph + CML dijanjostikati ġodda fl-adulti tqabbel direttament fi studju kliniku. Ir-riċerkaturi qabblu nies li ħadu jew 400 mg ta 'Gleevec kuljum jew 100 mg ta' Sprycel kuljum.

Fi żmien 12-il xahar, 66.2% tan-nies li ħadu Gleevec ma kellhom l-ebda ċelloli Ph + fil-mudullun tagħhom (fejn jiżviluppaw ċelloli CML kanċerużi). Fil-grupp li ħa Sprycel, 76.8% tan-nies ma kellhom l-ebda ċelloli Ph + fil-mudullun tagħhom.

Wara ħames snin ta 'kura, huwa stmat li 89.6% tan-nies li ħadu Gleevec kienu għadhom ħajjin. Dan imqabbel ma 'madwar 90.9% tan-nies li ħadu Sprycel.

Ir-riżultati ta 'dan l-istudju jissuġġerixxu li Sprycel jista' jkun kemmxejn aktar effettiv minn Gleevec fit-trattament ta 'Ph + CML dijanjostikati ġodda fil-fażi kronika.

Spejjeż

Gleevec u Sprycel huma t-tnejn drogi ta ’isem tad-ditta. Sprycel m'għandux forma ġenerika, iżda Gleevec għandu forma ġenerika msejħa imatinib. Medikazzjonijiet ta 'isem tad-ditta normalment jiswew aktar mill-ġeneriċi.

Skond stimi fuq GoodRx.com, l-isem tad-ditta Gleevec jista 'jiswa inqas minn Sprycel. Il-forma ġenerika ta 'Gleevec (imatinib) tista' wkoll tiswa inqas minn Sprycel. Il-prezz attwali li tħallas għal kwalunkwe mediċina jiddependi fuq id-doża tiegħek, il-pjan tal-assigurazzjoni tiegħek, il-lokalità tiegħek, u l-ispiżerija li tuża.

Gleevec u alkoħol

Mhux magħruf jekk Gleevec u l-alkoħol jinteraġixxu ma 'xulxin.

Madankollu, il-fwied tiegħek jimmetabolizza (ikisser) kemm Gleevec kif ukoll l-alkoħol. Allura tixrob wisq alkoħol waqt li tkun qed tieħu Gleevec jista 'jwaqqaf il-fwied tiegħek milli jkisser id-droga. Dan jista 'jgħolli l-livelli ta' Gleevec f'ġismek u jżid ir-riskju tiegħek għal effetti sekondarji serji, inkluża ħsara fil-fwied.

Kemm Gleevec kif ukoll l-alkoħol jistgħu jikkawżaw effetti sekondarji bħal:

  • dardir
  • dijarea
  • uġigħ ta 'ras
  • għeja (nuqqas ta 'enerġija)

Ix-xorb tal-alkoħol waqt il-kura tiegħek b'Gleevec jista 'jżid ir-riskju li jkollok dawn l-effetti sekondarji.

Jekk tixrob l-alkoħol, tkellem mat-tabib tiegħek dwar kemm hu sigur għalik waqt il-kura tiegħek b'Gleevec.

Interazzjonijiet Gleevec

Gleevec jista 'jinteraġixxi ma' diversi mediċini oħra. Jista 'wkoll jinteraġixxi ma' ċerti supplimenti kif ukoll ma 'ċertu ikel.

Interazzjonijiet differenti jistgħu jikkawżaw effetti differenti. Pereżempju, xi wħud jistgħu jinterferixxu ma 'kif taħdem sewwa droga, filwaqt li oħrajn jistgħu jikkawżaw effetti sekondarji akbar.

Gleevec u mediċini oħra

Hawn taħt hawn lista ta 'mediċini li jistgħu jinteraġixxu ma' Gleevec. Din il-lista ma fihiex id-drogi kollha li jistgħu jinteraġixxu ma 'Gleevec.

Qabel ma tieħu Gleevec, kellem lit-tabib u lill-ispiżjar tiegħek. Għidilhom dwar id-drogi kollha li tieħu bir-riċetta, mingħajr riċetta u mingħajr riċetta. Għidilhom ukoll dwar xi vitamini, ħxejjex aromatiċi, u supplimenti li tuża. Il-qsim ta 'din l-informazzjoni jista' jgħinek tevita interazzjonijiet potenzjali.

Jekk għandek mistoqsijiet dwar l-interazzjonijiet tal-mediċina li jistgħu jaffettwawk, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar tiegħek.

Gleevec u Tylenol

It-teħid ta 'Gleevec ma' Tylenol (acetaminophen) jista 'jżid ir-riskju tiegħek għal effetti sekondarji serji, bħal ħsara fil-fwied.

Enżimi (proteini speċjali) fil-fwied tiegħek ikissru kemm Gleevec kif ukoll Tylenol. Flimkien, iż-żewġ mediċini jistgħu jisbqu l-enzimi u jagħmlu ħsara liċ-ċelloli fil-fwied tiegħek.

Staqsi lit-tabib tiegħek jekk huwiex sigur għalik li tieħu Tylenol waqt il-kura tiegħek b'Gleevec.

Gleevec u ċerti mediċini għall-qbid

It-teħid ta 'Gleevec ma' ċerti mediċini għall-aċċessjoni jista 'jnaqqas il-livelli ta' Gleevec f'ġismek. Dan jista 'jagħmel lil Gleevec inqas effettiv (jaħdem inqas tajjeb).

Eżempji ta 'mediċini għall-qbid li jistgħu jnaqqsu l-livelli ta' Gleevec jinkludu:

  • fenitoina (Dilantin, Phenytek)
  • carbamazepine (Carbatrol, Tegretol)
  • fenobarbital

Jekk qed tieħu Gleevec u ċerti mediċini għall-aċċessjonijiet, it-tabib tiegħek jista ’jippreskrivi droga differenti għall-aċċessjonijiet jew jaġġusta d-dożaġġ ta’ Gleevec.

Gleevec u ċerti antibijotiċi

Meta tieħu Gleevec ma 'ċerti antibijotiċi (mediċini li jittrattaw infezzjonijiet batteriċi) jista' jżid il-livelli ta 'Gleevec f'ġismek. L-antibijotiċi jipprevjenu lil Gleevec milli jinqasam f'ġismek. Dan iżid ir-riskju tiegħek għal effetti sekondarji serji.

Eżempju ta 'antibijotiku li jista' jżid il-livelli ta 'Gleevec huwa l-clarithromycin (Biaxin XL).

Jekk qed tieħu Gleevec u għandek bżonn antibijotiku, it-tabib tiegħek jista ’jissorveljak għall-effetti sekondarji. Jistgħu wkoll inaqqsu d-dożaġġ ta 'Gleevec tiegħek għal żmien.

Gleevec u ċerti antifungali

It-teħid ta 'Gleevec ma' ċerti antifungali (mediċini li jittrattaw infezzjonijiet fungali) jista 'jipprevjeni t-tkissir ta' Gleevec f'ġismek. Dan jista 'jgħolli l-livelli ta' Gleevec fid-demm tiegħek u jżid ir-riskju tiegħek għal effetti sekondarji serji.

Eżempji ta 'antifungali li jistgħu jżidu l-livelli ta' Gleevec huma:

  • itraconazole (Onmel, Sporanox, Tolsura)
  • ketoconazole (Extina, Ketozole, Xolegel)
  • voriconazole (Vfend)

Jekk qed tieħu Gleevec u teħtieġ trattament antifungali, it-tabib tiegħek ser jissorveljak għall-effetti sekondarji. Jistgħu wkoll inaqqsu d-dożaġġ ta 'Gleevec tiegħek għal żmien.

Gleevec u opjojdi

It-teħid ta 'Gleevec ma' ċerti mediċini għall-uġigħ jista 'jżid il-livelli ta' serħan mill-uġigħ f'ġismek. Dan jista 'jagħmlek aktar probabbli li jkollok effetti sekondarji serji bħal sedazzjoni (tħossok imħeddel u inqas attent) u depressjoni respiratorja (nifs bil-mod).

Eżempji ta 'mediċini għall-uġigħ opjojdi li jistgħu jżidu l-livelli ta' Gleevec jinkludu:

  • oxycodone (Oxycontin, Roxicodone, Xtampza ER)
  • tramadol (ConZip, Ultram)
  • methadone (Dolophine, Methadose)

Tkellem mat-tabib tiegħek dwar jekk huwiex sigur li tieħu medikazzjoni għall-uġigħ waqt it-trattament tiegħek ta 'Gleevec. Jistgħu jissuġġerixxu modi oħra biex itaffu l-uġigħ tiegħek.

Gleevec u ċerti mediċini għall-HIV

Meta tieħu Gleevec ma 'ċerti mediċini għall-HIV jista' jżid ir-riskju tiegħek għal effetti sekondarji serji. Ċerti mediċini għall-HIV jistgħu jipprevjenu lil Gleevec milli jitkisser, u jwassal għal livelli ogħla ta 'Gleevec f'ġismek.

Eżempji ta 'mediċini għall-HIV li jistgħu jżidu l-livelli ta' Gleevec jinkludu:

  • atazanavir (Reyataz)
  • nevirapine (Viramune)
  • saquinavir (Invirase)

Medikazzjoni oħra għall-HIV, efavirenz (Sustiva), tista 'tnaqqas il-livelli ta' Gleevec f'ġismek. Dan jista 'jikkawża li Gleevec ikun inqas effettiv.

Ħafna mediċini għall-HIV jiġu bħala pilloli kombinati, li jfisser li jinkludu aktar minn droga waħda. Mela kun żgur li tkellem mat-tabib tiegħek dwar il-mediċini kollha għall-HIV li tieħu.

Jekk għandek bżonn tieħu Gleevec ma 'ċerti mediċini għall-HIV, it-tabib tiegħek jista' jibdel id-dożaġġ tiegħek ta 'Gleevec.

Gleevec u ċerti mediċini għall-pressjoni tad-demm

It-teħid ta 'Gleevec ma' ċerti mediċini għall-pressjoni tad-demm jista 'jżid jew inaqqas il-livelli ta' kwalunkwe mediċina f'ġismek. Dan jista 'jagħmlek aktar probabbli li jkollok effetti sekondarji jew tnaqqas kemm jaħdmu tajjeb il-mediċini.

Eżempju ta 'dawn il-mediċini jinkludu verapamil (Calan, Tarka).

Jekk għandek bżonn tieħu Gleevec ma 'xi waħda minn dawn il-mediċini, it-tabib tiegħek ser jissorveljak aktar mill-qrib għal effetti sekondarji. Jistgħu wkoll jaġġustaw id-dożaġġ ta 'kwalunkwe medikazzjoni jew jirrakkomandaw mediċina differenti.

Gleevec u warfarin

Meta tieħu Gleevec ma 'warfarin (Coumadin, Jantoven) jista' jżid ir-riskju tiegħek ta 'fsada. Gleevec jipprevjeni l-warfarina milli tinqasam f'ġismek. Dan iżid il-livelli ta 'warfarin u jista' jwassal għal fsada li diffiċli tikkontrolla.

Jekk għandek bżonn antikoagulant (dilwenti tad-demm) waqt li qed tieħu Gleevec, it-tabib tiegħek x'aktarx jippreskrivi droga oħra għajr il-warfarina.

Gleevec u San Ġwann

It-teħid ta 'Gleevec ma' St. John's wort jista 'jnaqqas il-livelli ta' Gleevec f'ġismek. Dan jista 'jagħmel lil Gleevec inqas effettiv (ma jaħdimx ukoll).

Staqsi lit-tabib tiegħek jekk il-ħaxix ta ’San Ġwann huwiex sigur għalik biex tieħu waqt il-kura ta’ Gleevec tiegħek. Jistgħu jirrakkomandaw alternattiva għal St. John’s Wort jew iżidu d-doża ta ’Gleevec tiegħek.

Gleevec u grejpfrut

Tiekol il-grejpfrut jew tixrob meraq tal-grejpfrut waqt il-kura tiegħek b'Gleevec jista 'jżid ir-riskju tiegħek għal effetti sekondarji serji. Il-grejpfrut fih kimiċi li jipprevjenu lil Gleevec milli jitkisser f'ġismek. Dan jikkawża livelli miżjuda ta 'Gleevec, li jistgħu jwasslu għal effetti sekondarji aktar severi.

Kun żgur li tevita li tiekol grejpfrut u tixrob meraq tal-grejpfrut waqt it-trattament tiegħek ta 'Gleevec.

Kif għandek tieħu Gleevec

Kun żgur li tieħu Gleevec skont l-istruzzjonijiet tat-tabib jew tal-fornitur tal-kura tas-saħħa tiegħek.

Meta għandek tieħu

Għal dożi ta 'Gleevec ta' 600 mg jew inqas, il-mediċina għandha tittieħed darba kuljum. Tista 'teħodha fi kwalunkwe ħin.

Jekk it-tabib tiegħek jippreskrivi 800 mg ta ’Gleevec kuljum, int teħodha f’żewġ dożi: 400 mg filgħodu u 400 mg filgħaxija.

It-tabib tiegħek jagħtik struzzjonijiet dwar meta għandek tieħu d-doża tiegħek.

Meta tieħu Gleevec ma 'l-ikel

Ħu Gleevec ma 'ikla u tazza kbira ilma. Dan jista 'jgħin biex tevita stonku mqalleb.

Jista 'Gleevec jiġi mgħaffeġ, maqsum, jew mimgħud?

M'għandekx tfarrak, taqsam jew tomgħod il-pilloli Gleevec. Pilloli mgħaffġa u maqsumin jistgħu jkunu ta 'ħsara għal kwalunkwe ġilda jew partijiet oħra tal-ġisem li jiġu f'kuntatt magħhom.

Jekk għandek problemi biex tibla 'pilloli Gleevec, poġġi l-pillola ġo tazza kbira ta' ilma jew meraq tat-tuffieħ. Ħawwad l-ilma b’kuċċarina biex tgħin il-pillola tinħall. Imbagħad ixrob it-taħlita mill-ewwel.

Kif jaħdem Gleevec

Gleevec fih il-mediċina imatinib, li tappartjeni għal klassi ta 'mediċini msejħa inibituri ta' tyrosine kinase (TKIs). Mediċini fil-klassi tad-droga TKI huma terapiji mmirati. Huma jaffettwaw proteini speċifiċi ħafna fiċ-ċelloli tal-kanċer.

Gleevec huwa approvat biex jittratta diversi kundizzjonijiet differenti. Hawnhekk se nesploraw kif jaħdem Gleevec biex jittratta tnejn minnhom.

Għal Ph + CML

Fil-lewkimja majelojde kronika (CML) pożittiva għal Philadelphia (Ph +), iċ-ċelloli li joħolqu ċelloli bojod tad-demm għandhom żball fil-għamla ġenetika tagħhom. Dan l-iżball ġenetiku jinstab fuq linja tad-DNA msejħa l-kromożoma ta ’Philadelphia.

Il-kromożoma ta ’Philadelphia fiha ġene anormali (BCR-ABL1) li jikkawża li jiffurmaw wisq ċelloli bojod tad-demm. Dawn iċ-ċelloli bojod tad-demm ma jimmaturawx u jmutu kif suppost. Ċelloli bojod immaturi tad-demm imsejħa "blasts" joħorġu tipi oħra ta 'ċelloli tad-demm li d-demm tiegħek jeħtieġ li jaħdem sew.

Gleevec jaħdem billi jeħel ma 'proteina, imsejħa tyrosine kinase, f'ċelloli magħmula minn BCR-ABL1. Meta Gleevec jeħel ma 'din il-proteina, il-mediċina tipprevjeni liċ-ċellola milli tibgħat sinjali li jgħidu liċ-ċellula biex tikber. Mingħajr dawn is-sinjali tat-tkabbir, iċ-ċelloli tal-kanċer tad-demm imutu. Dan jgħin biex jirrestawra n-numru ta 'ċelloli tal-funderija għal numru aktar b'saħħtu.

Għal GIST

Gleevec jgħin ukoll biex jikkura tumuri gastrointestinali stromali (GIST). F'ħafna ċelloli tat-tumur GIST, hemm numru ogħla ta 'ċerti proteini, imsejħa Kit u fattur tat-tkabbir derivat mill-plejtlets (PDGF), milli f'ċelloli normali. Dawn il-proteini jgħinu liċ-ċelloli tal-kanċer jikbru u jinqasmu.

Gleevec jimmira lejn dawn il-proteini u ma jħallihomx jaħdmu. Dan inaqqas it-tkabbir tal-kanċer. Jikkawża wkoll li ċ-ċelloli tal-kanċer imutu.

Kemm iddum taħdem?

Jiddependi. Il-ħin ta 'meta Gleevec jibda jaħdem huwa differenti għal kull persuna.

Studji kliniċi ħarsu lejn nies b'CML li ħadu Gleevec. F'xahar wieħed, in-numru ta 'ċelloli kanċerużi fid-demm tnaqqas f'madwar nofs in-nies fl-istadju tal-kriżi tal-isplużjoni (stadju avvanzat ta' CML). Fi studji ta 'nies b'GIST li ħadu Gleevec, it-tumuri ma baqgħux jikbru jew naqsu fi tliet xhur.

It-tabib tiegħek ser jimmonitorja d-demm tiegħek b’mod regolari biex jara jekk Gleevec hux qed jaħdem għalik.

Gleevec u tqala

Għandek tevita Gleevec jekk int tqila. Kien hemm rapporti ta 'korrimenti u ħsara lill-fetu f'nisa li ħadu Gleevec waqt li kienu tqal. U fi studji fuq l-annimali, nisa tqal li ngħataw Gleevec kellhom riskju akbar għal difetti fit-twelid.

Jekk inti tqila, it-tabib tiegħek jista ’jagħtik parir biex tistenna sa wara li tkun wellidt biex tibda tieħu Gleevec. Jew jirrakkomandaw droga differenti.

Jekk qed tieħu Gleevec, huwa importanti li tuża kontroll effettiv tat-twelid sabiex ma tinqabadx tqila. Wara li tieħu l-aħħar doża tiegħek ta 'Gleevec, kompli uża l-kontroll tat-twelid għal 14-il jum.

Gleevec u treddigħ

Studji juru li Gleevec jgħaddi fil-ħalib tas-sider tal-bniedem. Dan jista 'jikkawża ħsara serja lil tarbija li qed tredda'.

Jekk qed tredda ’u qed tikkunsidra li tieħu Gleevec, it-tabib tiegħek jista’ jagħtik parir biex tieqaf tredda ’meta tibda t-trattament.

Wara li tieħu l-aħħar doża tiegħek ta 'Gleevec, stenna mill-inqas xahar qabel tibda tredda'.

Doża eċċessiva ta ’Gleevec

Meta tieħu wisq Gleevec jista 'jżid ir-riskju tiegħek għal effetti sekondarji serji.

Sintomi ta 'doża eċċessiva

Sintomi ta 'doża eċċessiva jistgħu jinkludu:

  • dardir
  • rimettar
  • dijarea
  • uġigħ fiż-żaqq
  • raxx sever
  • spażmi tal-muskoli (twitches)
  • uġigħ ta 'ras
  • nuqqas ta 'aptit
  • dgħjufija fil-muskoli
  • għeja (nuqqas ta 'enerġija)
  • nefħa
  • disturbi fid-demm, bħal livelli baxxi ta 'plejtlits, ċelloli ħomor tad-demm, jew ċelloli bojod tad-demm
  • deni

X'għandek tagħmel f'każ ta 'doża eċċessiva

Jekk taħseb li ħadt wisq minn din il-mediċina, ċempel lit-tabib tiegħek. Tista 'wkoll ċċempel lill-Assoċjazzjoni Amerikana taċ-Ċentri tal-Kontroll tal-Veleni fuq 800-222-1222 jew tuża l-għodda onlajn tagħhom. Imma jekk is-sintomi tiegħek huma severi, ċempel 911 jew mur l-eqreb kamra tal-emerġenza minnufih.

Mistoqsijiet komuni dwar Gleevec

Hawn huma tweġibiet għal xi mistoqsijiet frekwenti dwar Gleevec.

Gleevec huwa tip ta 'kemjoterapija?

Gleevec mhuwiex teknikament forma ta ’kemjoterapija. Gleevec hija terapija mmirata li taffettwa molekuli speċifiċi fiċ-ċelloli tal-kanċer.

Billi jagħżlu molekuli speċifiċi, terapiji mmirati bħal Gleevec jgħinu biex inaqqsu t-tkabbir u t-tixrid taċ-ċelloli tal-kanċer. It-tabib tiegħek tipikament jippreskrivilek terapija mmirata għalik ibbażata fuq it-tip ta 'kanċer li għandek.

Il-mediċini tal-kemjoterapija huma differenti minn terapiji mmirati. Mediċini tal-kemjoterapija jaġixxu fuq iċ-ċelloli kollha fil-ġisem li qed jikbru malajr, mhux biss fuq iċ-ċelloli tal-kanċer. Mediċini tal-kemjoterapija normalment joqtlu ċ-ċelloli li qed jikbru u jaffettwaw aktar ċelloli fil-ġisem milli tagħmel it-terapija mmirata.

Il-forma ġenerika ta 'Gleevec hija effettiva daqs il-mediċina ta' l-isem tad-ditta?

L-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga (FDA) teħtieġ lil dawk li jfasslu drogi ġeneriċi biex juru li l-prodott tagħhom għandu:

  • l-istess ingredjent attiv bħall-mediċina bl-isem tad-ditta
  • l-istess saħħa u forma ta 'dożaġġ bħall-mediċina ta' l-isem tad-ditta
  • l-istess rotta ta ’amministrazzjoni (kif tieħu l-mediċina)

Il-mediċina ġenerika hija wkoll meħtieġa biex taħdem bl-istess mod u daqstant tajjeb bħall-prodott tal-isem tad-ditta.

Skond l-FDA, il-forma ġenerika ta 'Gleevec tissodisfa dawn ir-rekwiżiti. Dan ifisser li l-FDA tiggarantixxi li l-forma ġenerika hija effettiva daqs il-mediċina ta 'l-isem tad-ditta.

Nista 'niżviluppa reżistenza għat-trattament bi Gleevec?

Iva. Huwa possibbli għalik li tiżviluppa reżistenza għal Gleevec. Ir-reżistenza tfisser li l-mediċina tieqaf taħdem maż-żmien. Huwa maħsub li dan huwa kkawżat minn bidla fil-ġeni taċ-ċelloli tal-kanċer.

Jekk tiżviluppa reżistenza għal Gleevec, it-tabib tiegħek jista 'jordnalek doża ogħla. Huma jaraw jekk iċ-ċelloli tal-kanċer jirrispondux mill-ġdid għall-medikazzjoni. It-tabib tiegħek jista 'wkoll jippreskrivi droga differenti li m'għandekx reżistenza għaliha.

Hemm restrizzjonijiet tad-dieta li għandi nsegwi waqt li nieħu Gleevec?

M'hemm l-ebda restrizzjoni formali tad-dieta li għandek issegwi waqt li qed tieħu Gleevec. Madankollu, għandek tevita li tiekol grejpfrut u tixrob meraq tal-grejpfrut. Il-grejpfrut fih kimika li tista 'tipprevjeni lil ġismek milli jimmetabolizza (ikisser) Gleevec. Dan jista 'jwassal għal livelli ogħla tal-mediċina fid-demm tiegħek. Livelli ta 'Gleevec li huma ogħla min-normal iżidu r-riskju tiegħek għal effetti sekondarji serji.

Barra minn hekk, it-tabib tiegħek jista 'jagħtik parir ġenerali dwar id-dieta tiegħek biex tgħin ittaffi ċerti effetti sekondarji. Pereżempju, Gleevec jikkawża dardir u rimettar f'ħafna nies. Biex tgħin tipprevjeni dan, it-tabib tiegħek jista 'jirrakkomanda li tevita ikel li jista' jagħmel id-dardir agħar. Dawn jinkludu ikel tqil, żejtni jew xaħmi, u ikel pikkanti jew aċiduż. Eżempji huma l-aktar zlazi ħomor, ikel moqli, u bosta oġġetti tal-fast food.

Fl-aħħarnett, jekk qed tieħu Gleevec għal kanċer gastrointestinali, bħal tumuri stromali gastrointestinali (GIST), it-tabib tiegħek jista 'jirrakkomanda restrizzjonijiet speċifiċi tad-dieta. L-għan huwa li tevita problemi fl-istonku jew fl-imsaren tiegħek. Tkellem mat-tabib tiegħek dwar liema ikel huwa l-aħjar għalik.

Ikolli sintomi ta 'rtirar jekk nieqaf nuża Gleevec?

Tista. Xi nies kellhom sintomi ta 'rtirar wara li temmew il-kura tagħhom b'Gleevec. Fi studju kliniku żgħir, 30% tan-nies kellhom uġigħ fil-muskoli jew fl-għadam wara li waqqfu Gleevec. L-uġigħ kien ħafna drabi fi spallejhom, ġenbejn, saqajn u dirgħajhom. Dan is-sintomu tal-irtirar seħħ fi żmien ġimgħa sa sitt ġimgħat minn meta twaqqaf il-kura.

Madwar nofs in-nies ittrattaw l-uġigħ tagħhom ma 'analġeżiċi mingħajr riċetta. In-nofs l-ieħor kellu bżonn medikazzjoni bir-riċetta. Fil-biċċa l-kbira tan-nies li kellhom dawn is-sintomi ta 'rtirar, uġigħ fil-muskoli u fl-għadam telaq fi żmien tliet xhur sa sena jew aktar.

Se jkolli bżonn nuża drogi oħra ma 'Gleevec għat-trattament?

Jiddependi fuq kemm il-kanċer tiegħek huwa avvanzat. Għal stadji avvanzati ta 'kanċer jew kanċers li nfirxu fil-moħħ jew fis-sinsla, it-tabib tiegħek jista' jżid il-kemjoterapija mat-trattament tiegħek ta 'Gleevec. Barra minn hekk, tfal b'lewkimja limfoċitika akuta (ALL) pożittiva għal Philadelphia (Ph +) jistgħu jirċievu Gleevec flimkien mal-kemjoterapija.

Għal ċerti tipi ta 'kanċer, it-tabib tiegħek jista' wkoll jippreskrivi sterojdi. U jista 'jkollok bżonn tuża mediċini biex timmaniġġja l-effetti sekondarji, bħal dawk li jtaffu l-uġigħ għal uġigħ fil-muskoli.

Skadenza, ħażna u rimi ta 'Gleevec

Meta tieħu Gleevec mill-ispiżerija, l-ispiżjar iżid data ta 'skadenza fuq it-tikketta fuq il-flixkun. Din id-data hija tipikament sena mid-data li tkun ingħatat il-medikazzjoni.

Id-data ta 'skadenza tgħin biex tiggarantixxi l-effettività tal-mediċina matul dan iż-żmien. Il-pożizzjoni attwali tal-Food and Drug Administration (FDA) hija li tevita li tuża mediċini skaduti. Jekk għandek medikazzjoni mhux użata li għaddiet mid-data ta 'skadenza, tkellem mal-ispiżjar tiegħek. Jistgħu jgħidulek jekk tistax xorta tkun tista 'tużah.

Ħażna

Kemm iddum medikazzjoni tajba tista 'tiddependi fuq ħafna fatturi, inkluż kif u fejn taħżen il-medikazzjoni.

Aħżen il-pilloli Gleevec tiegħek f'temperatura tal-kamra f'kontenitur issiġillat sewwa. Kun żgur li tipproteġihom mill-umdità.

Rimi

Jekk m'għadx għandek bżonn tieħu Gleevec u fadalli medikazzjoni, huwa importanti li tarmiha mingħajr periklu.

Dan jgħin biex ma jħallix lil oħrajn, inklużi tfal u annimali domestiċi, milli jieħdu d-droga b'inċident. Tgħin ukoll biex iżżomm id-droga milli tagħmel ħsara lill-ambjent.

Il-websajt tal-FDA tipprovdi bosta pariri utli dwar ir-rimi tal-medikazzjoni. Tista 'wkoll titlob lill-ispiżjar tiegħek għal informazzjoni dwar kif tarmi l-mediċina tiegħek.

Informazzjoni professjonali għal Gleevec

L-informazzjoni li ġejja hija pprovduta għal kliniċisti u professjonisti oħra tal-kura tas-saħħa.

Indikazzjonijiet

Gleevec (imatinib) huwa approvat mill-FDA biex jikkura dan li ġej:

  • adulti u tfal b'lewkimja majelojde kronika (CML) dijanjostikata reċentement Philadelphia-Ph (Ph +) fil-fażi kronika
  • adulti bi Ph + CML fi kwalunkwe fażi, wara falliment ta 'terapija b'interferon-alpha
  • adulti b'lewkimja limfoċitika akuta ta 'Ph + rikaduta jew refrattarja (ALL)
  • tfal b'Ph + ALL dijanjostikati reċentement flimkien ma 'kemjoterapija
  • adulti b'marda majelodisplastika / majeloproliferattiva assoċjata ma 'arranġamenti tal-ġene tar-riċettur tal-fattur tat-tkabbir derivat mill-plejtlets
  • adulti b'mastoċitożi sistemika aggressiva mingħajr il-mutazzjoni D816V c-Kit jew bi status ta 'mutazzjoni c-Kit mhux magħruf
  • adulti b'sindromu ipereosinofiliku u / jew lewkimja eosinofilika kronika b'FIP1L1-PDGFRα fusion kinase, negattiv għall-fusion kinase FIP1L1-PDGFRα, jew status mhux magħruf
  • adulti bi protuberans ta 'dermatofibrosarcoma li ma jistgħux jitneħħew, rikorrenti jew metastatiċi (DFSP)
  • adulti b'tagħmir malinn li ma jistax jitneħħa jew metastatiku + tumuri gastrointestinali stromali (GIST)
  • terapija awżiljarja għall-adulti b'Kit + GIST wara risezzjoni sħiħa kompleta

Mekkaniżmu ta 'azzjoni

Gleevec jinibixxi l-BCR-ABL tyrosine kinase, li hija t-tyrosine kinase anormali misjuba f'Ph + CML. L-inibizzjoni ta 'BCR-ABL tyrosine kinase tipprevjeni l-proliferazzjoni ċellulari u tikkaġuna apoptożi f'linji ta' ċelloli BCR-ABL u f'linji ta 'ċelloli lewkemiċi. Gleevec jinibixxi wkoll it-tyrosine kinases għall-fattur tat-tkabbir derivat mill-plejtlets (PDGF) u l-fattur taċ-ċelloli staminali (SCF) kif ukoll c-Kit, li jinibixxi l-proliferazzjoni u jinduċi apoptożi fiċ-ċelloli GIST.

Farmakokinetika u metaboliżmu

Il-bijodisponibilità assoluta medja hija 98% wara amministrazzjoni orali. Madwar 95% tad-doża hija marbuta mal-proteini tal-plażma (l-aktar albumina u α1-acid glycoprotein).

Il-metaboliżmu jseħħ primarjament permezz ta ’CYP3A4 għal metabolit attiv, b’metaboliżmu minuri jseħħ permezz ta’ CYP1A2, CYP2D6, CYP2C9, u CYP2C19. Il-metabolit attiv li jiċċirkola ewlieni huwa ffurmat primarjament minn CYP3A4. Madwar 68% jiġu eliminati fl-ippurgar, bi 13% fl-awrina. Il-half-life tal-eliminazzjoni tal-mediċina mhux mibdula hija 18-il siegħa u l-half-life tal-eliminazzjoni tal-metabolit attiv maġġuri hija 40 siegħa.

Kontra-indikazzjonijiet

M'hemm l-ebda kontra-indikazzjonijiet assoluti għall-użu ta 'Gleevec.

Ħażna u tqandil

Il-pilloli Gleevec għandhom jinħażnu f'temperatura tal-kamra (77 ° F / 25 ° C) f'kontenitur issiġillat sewwa. Ipproteġi l-pilloli mill-umdità.

Il-pilloli Gleevec huma kkunsidrati perikolużi, skont l-istandards tal-Amministrazzjoni tas-Saħħa u s-Sigurtà fuq il-Post tax-Xogħol (OSHA). Il-pilloli m'għandhomx jiġu mgħaffġa. Evita li tmiss il-pilloli mgħaffġa. Jekk il-ġilda jew il-membrani tal-mukus jiġu f'kuntatt ma 'pilloli mgħaffġa, aħsel iż-żona affettwata skond il-gwida ta' OSHA.

Ċaħda: Medical News Today għamlet kull sforz biex tiżgura li l-informazzjoni kollha hija fattwalment korretta, komprensiva u aġġornata. Madankollu, dan l-artikolu m'għandux jintuża bħala sostitut għall-għarfien u l-kompetenza ta 'professjonist tal-kura tas-saħħa liċenzjat. Dejjem għandek tikkonsulta lit-tabib tiegħek jew lil professjonist ieħor fil-qasam tal-kura tas-saħħa qabel tieħu xi medikazzjoni. L-informazzjoni dwar il-mediċina li tinsab hawnhekk hija soġġetta għal bidla u mhix maħsuba biex tkopri l-użi, id-direzzjonijiet, il-prekawzjonijiet, it-twissijiet, l-interazzjonijiet tal-mediċina, ir-reazzjonijiet allerġiċi, jew l-effetti ħżiena kollha possibbli. In-nuqqas ta 'twissijiet jew informazzjoni oħra għal mediċina partikolari ma jindikax li l-mediċina jew il-kombinazzjoni ta' mediċina hija sigura, effettiva jew xierqa għall-pazjenti kollha jew għall-użi speċifiċi kollha.

Artikoli Popolari

Dan l-Influencer Jaqsam Kif Ilgħab Sport meta kienet iżgħar għamilha Iktar Kunfidenti
Stil Ta 'Ħajja

Dan l-Influencer Jaqsam Kif Ilgħab Sport meta kienet iżgħar għamilha Iktar Kunfidenti

L-influwenzatur tal-fitne u trejner per onali Kel ey Heenan ilha ti pira eluf ta’ nie fuq il-midja oċjali billi kienet one ta b’mod rifre kanti dwar il-vjaġġ tagħha għall-bene ri.Mhux wi q ilu, hija f...
Playlist tal-Workout: Edizzjoni American Idol u Factor X
Stil Ta 'Ħajja

Playlist tal-Workout: Edizzjoni American Idol u Factor X

Minkejja n-numru dejjem jikber ta 'wirjiet tal-kompetizzjoni tal-kant, Fattur X u American Idol jibqgħu l-aktar popolari. Intere anti, Fattur XL-edizzjoni tar-Renju Unit tikkontribwixxi aktar kanz...