Tumuri Stromali Gastrointestinali: Sintomi, Kawżi, u Fatturi ta 'Riskju

Kontenut

• Sintomi
• Kawżi
• Fatturi ta 'riskju
• Età
• Ġeni

Tumuri gastrointestinali stromali (GISTs) huma tumuri, jew gruppi ta ’ċelloli mkabbra żżejjed, fil-passaġġ gastrointestinali (GI). Sintomi ta 'tumuri GIST jinkludu:

• ippurgar imdemmi
• uġigħ jew skumdità fl-addome
• dardir u rimettar
• ostruzzjoni tal-musrana
• quddiesa fl-addome li tista 'tħoss
• għeja jew tħossok għajjien ħafna
• tħossok mimli ħafna wara li tiekol ammonti żgħar
• uġigħ jew diffikultà meta tibla '

Il-passaġġ GI huwa s-sistema responsabbli biex tiddiġerixxi u tassorbi l-ikel u n-nutrijenti. Jinkludi l-esofagu, l-istonku, l-imsaren iż-żgħar, u l-kolon.

GISTs jibdew f'ċelloli speċjali li huma parti mis-sistema nervuża awtonomika. Dawn iċ-ċelloli jinsabu fil-ħajt tal-passaġġ GI, u jirregolaw il-moviment tal-muskoli għad-diġestjoni.

Il-maġġoranza tal-GISTs jiffurmaw fl-istonku. Kultant jiffurmaw fil-musrana ż-żgħira, iżda GISTs li jiffurmaw fil-kolon, l-esofagu u r-rektum huma ħafna inqas komuni. GISTs jistgħu jkunu jew malinni u kanċerużi jew beninni u mhux kanċerużi.

Sintomi

Is-sintomi jiddependu fuq id-daqs tat-tumur u fejn jinsab. Minħabba dan, ħafna drabi jvarjaw fis-severità u minn persuna għal oħra. Sintomi bħal uġigħ addominali, nawżea, u għeja jikkoinċidu ma 'ħafna kundizzjonijiet u mard ieħor.

Jekk qed tesperjenza xi wieħed minn dawn jew sintomi anormali oħra, għandek tkellem mat-tabib tiegħek. Huma jgħinu biex tiddetermina l-kawża tas-sintomi tiegħek.

Jekk għandek xi fatturi ta 'riskju għal GIST jew xi kundizzjoni oħra li tista' tikkawża dawn is-sintomi, kun żgur li ssemmi dan lit-tabib tiegħek.

Kawżi

Il-kawża eżatta tal-GISTs mhix magħrufa, għalkemm jidher li hemm relazzjoni ma ’mutazzjoni fl-espressjoni tal-proteina KIT. Il-kanċer jiżviluppa meta ċ-ċelloli jibdew jikbru mingħajr kontroll. Hekk kif iċ-ċelloli jkomplu jikbru bla kontroll, jibnu biex jiffurmaw massa msejħa tumur.

GISTs jibdew fil-passaġġ GI u jistgħu jikbru 'l barra fi strutturi jew organi fil-qrib. Ħafna drabi jinfirxu fil-fwied u l-peritoneum (il-kisja membrana tal-kavità addominali) iżda rarament għal-lymph nodes fil-qrib.

Fatturi ta 'riskju

Hemm biss ftit fatturi ta 'riskju magħrufa għal GISTs:

Età

L-iktar età komuni biex tiżviluppa GIST hija bejn 50 u 80. Filwaqt li GISTs jistgħu jiġru f'nies iżgħar minn 40, huma estremament rari.

Ġeni

Il-maġġoranza tal-GISTs iseħħu b'mod każwali u m'għandhom l-ebda kawża ċara. Madankollu, xi nies jitwieldu b'mutazzjoni ġenetika li tista 'twassal għal GISTs.

Uħud mill-ġeni u l-kundizzjonijiet assoċjati mal-GISTs jinkludu:

Neurofibromatożi 1: Dan id-disturb ġenetiku, imsejjaħ ukoll il-marda ta ’Von Recklinghausen (VRD), huwa kkawżat minn difett fil- NF1 ġene. Il-kundizzjoni tista ’tgħaddi minn ġenitur għal tifel iżda mhux dejjem tintiret. Nies b'din il-kundizzjoni huma f'riskju akbar li jiżviluppaw tumuri beninni fin-nervituri minn età bikrija. Dawn it-tumuri jistgħu jikkawżaw tikek skuri fuq il-ġilda u freckling fil-groin jew underarms. Din il-kundizzjoni żżid ukoll ir-riskju li tiżviluppa GIST.

Sindrome tat-tumur stromali gastrointestinali familjali: Dan is-sindromu huwa kkawżat ħafna drabi minn ġene KIT anormali mgħoddi minn ġenitur għal wild. Din il-kundizzjoni rari żżid ir-riskju ta 'GISTs. Dawn il-GISTs jistgħu jiffurmaw f'età iżgħar mill-popolazzjoni ġenerali. Nies b'din il-kundizzjoni jista 'jkollhom GISTs multipli matul ħajjithom.

Mutazzjonijiet fil-ġeni succinate dehydrogenase (SDH): Nies li jitwieldu b'mutazzjonijiet fil-ġeni SDHB u SDHC huma f'riskju akbar li jiżviluppaw GISTs. Huma wkoll f’riskju akbar li jiżviluppaw tip ta ’tumur tan-nervituri msejjaħ paraganglioma.