X'inhu s-sarkoma ta 'Ewing, is-sintomi u kif inhi t-trattament

Kontenut
Is-sarkoma ta 'Ewing hija tip rari ta' kanċer li jinqala 'fl-għadam jew fit-tessuti rotob tal-madwar, li jikkawża sintomi bħal uġigħ jew uġigħ kostanti f'reġjun tal-ġisem bl-għadam, għeja eċċessiva jew id-dehra ta' ksur mingħajr kawża apparenti.
Għalkemm jista 'jidher f'kull età, dan it-tip ta' kanċer huwa ħafna iktar frekwenti fi tfal jew adulti żgħar bejn 10 u 20 sena, ġeneralment jibdew f'għadam twil, bħal dawk fil-ġenbejn, dirgħajn jew riġlejn.
Jiddependi fuq meta jiġi identifikat, is-sarkoma ta 'Ewing tista' titfejjaq, madankollu, ġeneralment ikun meħtieġ li jsiru dożi għoljin ta 'kemjoterapija jew radjazzjoni biex telimina kompletament il-kanċer. Għal din ir-raġuni, anke wara li tispiċċa t-trattament, huwa meħtieġ li jkollok konsultazzjonijiet regolari mal-onkoloġista biex tivverifika jekk il-kanċer jerġax lura jew jekk l-effetti sekondarji tat-trattament jidhrux aktar tard.

Sintomi tas-sarkoma ta 'Ewing
Fl-istadji bikrija, is-sarkoma ta 'Ewing ġeneralment ma tikkawżax sintomi, madankollu, hekk kif il-marda timxi' l quddiem, jistgħu jidhru xi sinjali u sintomi li mhumiex speċifiċi ħafna, u s-sarkoma ta 'Ewing tista' tiġi konfuża ma 'mard ieħor ta' l-għadam. B'mod ġenerali, is-sintomi tas-sarkoma ta 'Ewing huma:
- Uġigħ, sensazzjoni ta 'uġigħ jew nefħa f'post fuq il-ġisem bl-għadam;
- Uġigħ fl-għadam li jiggrava bil-lejl jew b'attività fiżika;
- Għeja eċċessiva mingħajr kawża apparenti;
- Deni baxx kostanti mingħajr ebda raġuni apparenti;
- Telf ta 'piż mingħajr dieta;
- Maless u dgħjufija ġeneralizzata;
- Fratturi frekwenti, speċjalment fl-istadji l-aktar avvanzati tal-marda, hekk kif l-għadam isir aktar fraġli.
Dan it-tip ta 'tumur jaffettwa prinċipalment l-għadam twil tal-ġisem, bl-ogħla inċidenza fil-wirk, għadam pelviku u umeru, li jikkorrispondi għall-għadam twil tad-driegħ. Għalkemm mhux komuni, dan it-tumur jista ’jaffettwa wkoll għadam ieħor fil-ġisem u jinfirex għal reġjuni oħra tal-ġisem, billi jikkaratterizza l-metastasi, il-pulmuni huma s-sit ewlieni tal-metastasi, li jagħmel it-trattament iktar diffiċli.
Il-kawża speċifika tas-sarkoma ta 'Ewing għadha mhix magħrufa, madankollu l-marda ma tidhirx li hija ereditarja u, għalhekk, m'hemm l-ebda riskju li tgħaddi mill-ġenituri għat-tfal, anke jekk hemm każijiet oħra fil-familja.
Kif tikkonferma d-dijanjosi
Inizjalment, is-sarkoma ta 'Ewing tista' tkun pjuttost diffiċli biex tiġi identifikata, billi s-sintomi huma simili għal sitwazzjonijiet aktar komuni bħal sprains jew ksur tal-ligamenti. Għalhekk, sabiex tikkonferma d-dijanjosi tas-sarkoma ta 'Ewing, it-tabib, minbarra li jevalwa s-sintomi, jindika l-eżekuzzjoni ta' eżamijiet tal-immaġini bil-għan li jiġu identifikati alterazzjonijiet tal-għadam u li jissuġġerixxu tumur, bħat-tomografija, ir-raġġi-X u manjetiċi. reżonanza.
Kif isir it-trattament
It-trattament għas-sarkoma ta 'Ewing jista' jvarja skond id-daqs tat-tumur. Fil-każ ta ’tumuri akbar, it-trattament ġeneralment jinbeda b’kemjoterapija u / jew sessjonijiet ta’ radjoterapija biex inaqqsu d-daqs tat-tumur u jippromwovu l-eliminazzjoni ta ’parti tajba taċ-ċelloli tal-kanċer, li jagħmluha possibbli li ssir il-kirurġija tat-tneħħija tat-tumur, metastasi.
Il-kirurġija għas-sarkoma ta 'Ewing tikkonsisti fit-tneħħija tal-parti affettwata tal-għadam u t-tessuti tal-madwar, iżda fil-każ ta' tumuri akbar, jista 'jkun meħtieġ li titneħħa riġel. Imbagħad, sessjonijiet ta 'kemjoterapija jew radjuterapija jistgħu jerġgħu jiġu rrakkomandati biex tiġi żgurata l-eliminazzjoni taċ-ċelloli tal-kanċer u jitnaqqas ir-riskju ta' metastasi.
Huwa importanti li anke wara l-operazzjoni u s-sessjonijiet tal-kemjo u r-radjoterapija, il-persuna tikkonsulta lit-tabib fuq bażi regolari biex tivverifika jekk it-trattament kienx effettiv jew jekk hemmx xi ċans ta 'rikorrenza.