X'inhu s-sindromu Lynch, il-kawżi u kif tidentifika

Kontenut

• Kif tidentifika s-sindromu Lynch
• X'jikkawża s-sindromu
• X'inhuma r-riskji li jkollok is-sindromu
• Kif isir it-trattament

Is-sindrome ta 'Lynch hija kundizzjoni ġenetika rari li żżid ir-riskju ta' persuna li tiżviluppa kanċer tal-musrana qabel l-età ta '50 sena. Normalment il-familji bis-sindrome ta 'Lynch għandhom numru mhux tas-soltu għoli ta' każijiet ta 'kanċer tal-musrana, li jistgħu jgħinu lit-tabib jagħmel id-dijanjosi.

Għalkemm m'hemm l-ebda mod sempliċi biex tnaqqas ir-riskju tal-kanċer, li jkollok stil ta 'ħajja b'saħħtu u żżomm appuntamenti regolari mal-gastroenterologu jista' jnaqqas iċ-ċansijiet ta 'kumplikazzjonijiet, anke jekk il-kanċer jinħoloq, minħabba li t-trattament jista' jinbeda malajr.

Kif tidentifika s-sindromu Lynch

Is-sindrome ta 'Lynch hija kundizzjoni ġenetika, ereditarja li ma twassalx għad-dehra ta' sinjali jew sintomi, għalhekk, l-identifikazzjoni ta 'din il-bidla ssir permezz tal-evalwazzjoni mit-tabib ta' xi kriterji, bħal:

• Li jkollok kanċer tal-musrana qabel l-età ta '50 sena;
• Storja tal-familja ta 'kanċer tal-musrana fiż-żgħażagħ;
• Storja tal-familja ta 'bosta każijiet ta' kanċer fl-utru;

Barra minn hekk, familji b'ħafna każijiet ta 'kanċer relatat ieħor, bħall-kanċer tal-ovarji, tal-bużżieqa tal-awrina, jew tat-testikoli, jista' jkollhom ukoll sindromu ta 'Lynch. Minbarra li l-identifikazzjoni tkun permezz tal-evalwazzjoni tal-kriterji, tista 'ssir konferma permezz ta' testijiet ġenetiċi molekulari li għandhom l-għan li jidentifikaw mutazzjonijiet f'ġeni relatati ma 'dan is-sindromu.

X'jikkawża s-sindromu

Is-sindromu ta 'Lynch iseħħ meta tidher malformazzjoni ta' wieħed mill-ġeni responsabbli għall-eliminazzjoni ta 'bidliet fid-DNA, li tipprevjeni d-dehra tal-kanċer. Dawn il-ġeni jistgħu jinkludu MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 u EPCAM u, għalhekk, testijiet tad-demm tal-laboratorju spiss isiru biex jikkonfermaw dawn il-bidliet.

Madankollu, hemm ukoll każijiet ta 'familji li jippreżentaw is-sindromu mingħajr ma jkollhom xi tibdil f'dawn il-5 ġeni.

X'inhuma r-riskji li jkollok is-sindromu

Minbarra r-riskju akbar li tiżviluppa kanċer tal-musrana qabel l-età ta '50 sena, is-sindromu ta' Lynch jista 'wkoll jiffavorixxi l-iżvilupp ta' tipi oħra ta 'kanċer, bħal:

• Kanċer fl-istonku;
• Kanċer tal-fwied jew tal-kanali tal-bili;
• Kanċer tal-apparat urinarju;
• Kanċer tal-kliewi;
• Kanċer tal-ġilda;
• Kanċer tal-utru jew tal-ovarji, fil-każ tan-nisa;
• Tumur tal-moħħ.

Minħabba r-riskju akbar ta 'diversi tipi ta' kanċer, huwa rrakkomandat li jkollok konsultazzjonijiet regolari f'diversi speċjalitajiet mediċi biex tagħmel eżamijiet u tidentifika kwalunkwe bidla kmieni. It-test normalment imwettaq f'dawn il-każijiet huwa pariri ġenetiċi, li fihom ir-riskju li tiżviluppa kanċer u ċ-ċans li tittrażmetti l-ġene lit-tfal, per eżempju, huma vverifikati. Jifhmu x'inhu l-għoti ta 'pariri ġenetiċi u kif isir.

Kif isir it-trattament

M'hemm l-ebda trattament speċifiku għas-sindromu ta 'Lynch, madankollu, xi prekawzjonijiet jistgħu jgħinu biex inaqqsu r-riskju ta' kanċer bħal li jkollhom dieta sana u bilanċjata, jipprattikaw attività fiżika fuq bażi regolari u jevitaw it-tipjip u x-xorb, minħabba li dawn il-fatturi jistgħu jiffavorixxu l-iżvilupp ta ' xi tipi ta 'kanċer.

Barra minn hekk, iż-żieda fil-konsum ta ’ikel rikk fl-antiossidanti tista’ tgħin ukoll biex tnaqqas ir-riskju tal-kanċer. Ara r-riċetta għal 4 meraq sempliċi li jgħinu fil-prevenzjoni tal-kanċer.