Sindromu Romberg
Kontenut
Is-sindromu Parry-Romberg, jew sempliċement is-sindromu Romberg, huwa marda rari li hija kkaratterizzata minn atrofija tal-ġilda, muskoli, xaħam, tessut tal-għadam u nervituri tal-wiċċ, li tikkawża deformazzjoni estetika. Ġeneralment, din il-marda taffettwa biss naħa waħda tal-wiċċ, madankollu, tista 'testendi għall-bqija tal-ġisem.
Din il-marda m'għandux kuramadankollu, it-teħid ta 'medikazzjoni u kirurġija jgħinu biex jikkontrollaw il-progressjoni tal-marda.
Deformazzjoni tal-wiċċ li tidher mill-ġenbDeformazzjoni tal-wiċċ li tidher minn quddiemLiema sintomi jgħinu biex jiġu identifikati
Ġeneralment, il-marda tibda bil-bidliet fil-wiċċ eżatt fuq ix-xedaq jew fl-ispazju bejn l-imnieħer u l-ħalq, li jestendu għall-postijiet l-oħra fuq il-wiċċ.
Barra minn hekk, jistgħu jidhru wkoll sinjali oħra, bħal:
- Diffikultà biex tomgħod;
- Diffikultà biex tiftaħ ħalqek;
- Għajn ħamra u aktar profonda fl-orbita;
- Xagħar tal-wiċċ li jaqa ';
- Tikek eħfef fuq il-wiċċ.
Maż-żmien, is-sindrome ta 'Parry-Romberg tista' wkoll tikkawża bidliet fil-parti ta 'ġewwa tal-ħalq, speċjalment fis-saqaf tal-ħalq, ġewwa l-ħaddejn u l-ħanek. F'xi każijiet, sintomi newroloġiċi bħal aċċessjonijiet u uġigħ qawwi fil-wiċċ jistgħu jiżviluppaw.
Dawn is-sintomi jistgħu javvanzaw minn sentejn sa 10 snin, imbagħad jidħlu f'fażi aktar stabbli li fiha ma jidhrux aktar bidliet fil-wiċċ.
Kif tagħmel it-trattament
Fit-trattament tas-Sindromu Parry-Romberg mediċini immunosoppressivi bħal prednisolone, methotrexate jew cyclophosphamide jittieħdu biex jgħinu fil-ġlieda kontra l-marda u jnaqqsu s-sintomi, minħabba li l-kawżi ewlenin ta 'dan is-sindromu huma awtoimmuni, li jfisser li ċ-ċelloli tas-sistema immunitarja jattakkaw it-tessuti. tal-wiċċ, li jikkawżaw deformazzjonijiet, per eżempju.
Barra minn hekk, jista 'jkun meħtieġ ukoll li ssirilha operazzjoni, prinċipalment biex terġa' tinbena l-wiċċ, billi jsiru tilqim xaħmi, muskolari jew tal-għadam. L-aħjar ħin biex issir il-kirurġija jvarja minn individwu għal individwu, iżda huwa rrakkomandat li ssir wara l-adolexxenza u meta l-individwu jkun spiċċa jikber.