Strixxi tas-swaba 'jew tas-sieq

L-istrixxi tas-swaba 'jew tas-swaba' tas-swaba 'jissejħu sindaktilija. Tirreferi għall-konnessjoni ta '2 swaba' jew aktar jew sieq. Ħafna drabi, iż-żoni huma konnessi biss mill-ġilda. F'każijiet rari, l-għadam jista 'jingħaqad flimkien.

Syndactyly spiss tinstab waqt eżami tas-saħħa tat-tfal. Fl-iktar forma komuni tagħha, l-istrixxi jseħħu bejn it-2 u t-3 sieq. Din il-formola spiss tintiret u mhijiex tas-soltu. Sindaktilija tista 'sseħħ ukoll flimkien ma' difetti tat-twelid oħra li jinvolvu l-kranju, wiċċ, u għadam.

Il-konnessjonijiet tal-web ħafna drabi jitilgħu sal-ewwel ġonta tas-saba 'jew tas-sieq. Madankollu, jistgħu jgħaddu mit-tul tas-saba 'jew tas-sieq.

"Polysyndactyly" jiddeskrivi kemm l-istrixxi kif ukoll il-preżenza ta 'numru żejjed ta' swaba 'jew sieq.

Kawżi aktar komuni jinkludu:

• Sindromu Down
• Sindaktilja ereditarja

Kawżi rari ħafna jinkludu:

• Sindromu Apert
• Sindromu tal-mastrudaxxa
• Sindromu ta 'Cornelia de Lange
• Sindromu Pfeiffer
• Sindromu Smith-Lemli-Opitz
• Użu tal-mediċina hydantoin waqt it-tqala (effett hydantoin tal-fetu)

Din il-kundizzjoni hija normalment skoperta mat-twelid waqt li t-tarbija tkun l-isptar.

Il-fornitur tal-kura tas-saħħa se jwettaq eżami fiżiku u jistaqsi dwar l-istorja medika tat-tifel. Il-mistoqsijiet jistgħu jinkludu:

• Liema swaba '(sieq) huma involuti?
• Xi membri oħra tal-familja kellhom din il-problema?
• Liema sintomi jew anormalitajiet oħra huma preżenti?

Tarbija bl-istrixxi jista 'jkollha sintomi oħra li flimkien jistgħu jkunu sinjali ta' sindromu jew kundizzjoni waħda. Dik il-kundizzjoni hija dijanjostikata abbażi ta 'storja tal-familja, storja medika, u eżami fiżiku.

It-testijiet li ġejjin jistgħu jsiru:

• Studji dwar il-kromożomi
• Testijiet tal-laboratorju biex jiċċekkjaw għal ċerti proteini (enzimi) u problemi metaboliċi
• X-rays

Tista 'ssir kirurġija biex tissepara s-swaba' jew is-sieq.

Syndactyly; Polisindaktilja

Carrigan RB. Ir-riġel ta 'fuq. Fi: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Ktieb tat-Test Nelson tal-Pedjatrija. 21 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 701.

Mauck BM, Jobe MT. Anomaliji konġenitali tal-id. Fi: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. Campbell’s Operative Orthopedics. It-13-il ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: kap 79.

Son-Hing JP, Thompson GH. Anormalitajiet konġenitali tal-estremitajiet ta 'fuq u ta' isfel u tas-sinsla. Fi: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff u Martin’s Neonatal-Perinatal Medicine. 11 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 99.