Akromatopsja (daltonja): x'inhi, kif tidentifikaha u x'għandek tagħmel

Kontenut

• Sintomi ewlenin
• X'jista 'jikkawża akromatopsja
• Kif issir id-dijanjosi
• Kif isir it-trattament

L-għama tal-kulur, magħrufa xjentifikament bħala akromatopsja, hija alterazzjoni tar-retina li tista 'sseħħ kemm fl-irġiel kif ukoll fin-nisa u li tikkawża sintomi bħal vista mnaqqsa, sensittività eċċessiva għad-dawl u diffikultà biex tara l-kuluri.

B'differenza mill-għama tal-kulur, li fiha l-persuna ma tistax tiddistingwi xi kuluri, l-akromatopsja tista 'tipprevjeni totalment milli tosserva kuluri oħra minbarra iswed, abjad u xi sfumaturi ta' griż, minħabba disfunzjoni preżenti fiċ-ċelloli li jipproċessaw id-dawl u l-viżjoni tal-kulur, imsejħa koni.

Ġeneralment, l-għama tal-kulur tidher mit-twelid, peress li l-kawża ewlenija tagħha hija alterazzjoni ġenetika, madankollu, f'xi każijiet rari, l-akromatopsja tista 'tinkiseb ukoll matul l-età adulta minħabba ħsara fil-moħħ, bħal tumuri, per eżempju.

Għalkemm l-akromatopsja m'għandhiex kura, l-oftalmologu jista 'jirrakkomanda trattament bl-użu ta' nuċċalijiet speċjali li jgħinu biex itejbu l-vista u jtaffu s-sintomi.

Sintomi ewlenin

Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, is-sintomi jistgħu jibdew jidhru fl-ewwel ġimgħat tal-ħajja, u jsiru aktar evidenti bit-tkabbir tat-tifel. Uħud minn dawn is-sintomi jinkludu:

• Diffikultà biex tiftaħ għajnejk matul il-ġurnata jew f'postijiet b'ħafna dawl;
• Rogħda u oxxillazzjonijiet fl-għajnejn;
• Diffikultà biex tara;
• Diffikultà biex titgħallem jew tiddistingwi l-kuluri;
• Viżjoni abjad u iswed.

F'każijiet aktar severi, moviment rapidu ta 'l-għajnejn jista' jseħħ ukoll minn naħa għal oħra.

F'xi każijiet, id-dijanjosi tista 'tkun diffiċli billi l-persuna tista' ma tkunx konxja tas-sitwazzjoni tagħha u tista 'ma tfittixx għajnuna medika. Fit-tfal jista 'jkun iktar faċli li wieħed jipperċepixxi l-akromatopsja meta jkollhom diffikultà biex jitgħallmu l-kuluri fl-iskola.

X'jista 'jikkawża akromatopsja

Il-kawża ewlenija tal-għama tal-kulur hija alterazzjoni ġenetika li tipprevjeni l-iżvilupp taċ-ċelloli, tal-għajn, li jippermettu li josservaw il-kuluri, magħrufa bħala koni. Meta l-koni jkunu affettwati kompletament, l-akromatopsja tkun kompluta u, f'dawn il-każijiet, tidher biss bl-iswed u l-abjad, madankollu, meta l-bidla fil-koni tkun inqas severa, il-viżjoni tista 'tiġi affettwata iżda xorta tippermetti li tiddistingwi xi kuluri, qed tissejjaħ akromatopsja parzjali.

Minħabba li hija kkawżata minn bidla ġenetika, il-marda tista 'tgħaddi mill-ġenituri għat-tfal, iżda biss jekk hemm każijiet ta' akromatopsja fil-familja tal-missier jew tal-omm, anke jekk m'għandhomx il-marda.

Minbarra alterazzjonijiet ġenetiċi, hemm ukoll każijiet ta 'għama tal-kulur li qamu waqt l-età adulta minħabba ħsara fil-moħħ, bħal tumuri jew tieħu mediċina msejħa hydroxychloroquine, li ġeneralment tintuża f'mard rewmatiku.

Kif issir id-dijanjosi

Id-dijanjosi ġeneralment issir minn oftalmologu jew pedjatra, sempliċement billi tosserva s-sintomi u t-testijiet tal-kulur. Madankollu, jista 'jkun meħtieġ li jsir test tal-vista, imsejjaħ elettroretinografija, li jippermettilek tivvaluta l-attività elettrika tar-retina, u tkun tista' tiżvela jekk il-koni humiex qed jaħdmu sewwa.

Kif isir it-trattament

Bħalissa, din il-marda m'għandhiex trattament, allura l-għan huwa bbażat fuq is-sintomi li jtaffu, li jista 'jsir bl-użu ta' nuċċalijiet speċjali b'lentijiet skuri li jgħinu biex itejbu l-vista waqt li jnaqqsu d-dawl, itejbu s-sensittività.

Barra minn hekk, huwa rrakkomandat li tilbes kappell fit-triq biex tnaqqas il-luminożità fuq l-għajnejn u tevita attivitajiet li jirrikjedu ħafna akutezza viżiva, peress li jistgħu jgħajtu malajr u jikkawżaw sentimenti ta 'frustrazzjoni.

Biex it-tifel jitħalla jkollu żvilupp intellettwali normali, huwa rrakkomandat li tgħarraf lill-għalliema dwar il-problema, sabiex ikunu jistgħu dejjem ipoġġu fil-filliera ta ’quddiem u joffru materjal b’ittri u numri kbar, pereżempju.