X'inhu s-sindromu tal-medda amniotika, il-kawżi u kif tittratta

Kontenut

• Karatteristiċi ewlenin tat-tarbija
• X'jikkawża s-sindromu
• Kif tikkonferma d-dijanjosi
• Kif isir it-trattament

Is-sindrome tal-medda amniotika, magħrufa wkoll bħala sindromu tal-medda amniotika, hija kundizzjoni rari ħafna li fiha biċċiet ta ’tessut simili għall-borża amniotika jdawru madwar id-dirgħajn, ir-riġlejn jew partijiet oħra tal-ġisem tal-fetu waqt it-tqala, u jiffurmaw faxxa.

Meta jiġri dan, id-demm ma jistax jilħaq dawn il-postijiet b'mod korrett u, għalhekk, it-tarbija tista 'titwieled b'malformazzjonijiet jew nuqqas ta' swaba 'u anke mingħajr riġlejn sħaħ, skont fejn ġiet iffurmata l-faxxa amniotika. Meta jiġri fuq il-wiċċ, huwa komuni ħafna li titwieled bix-xoffa tal-palat jew ix-xoffa mqatta ', pereżempju.

Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, it-trattament isir wara t-twelid b'kirurġija biex jiġu kkoreġuti l-malformazzjonijiet permezz ta 'kirurġija jew bl-użu ta' proteżi, pereżempju, imma hemm xi każijiet fejn it-tabib jista 'jissuġġerixxi li ssir operazzjoni fuq l-utru biex tneħħi l-faxxa u tippermetti li l-fetu jiżviluppa b'mod normali . Madankollu, dan it-tip ta 'kirurġija għandu aktar riskji, speċjalment abort jew infezzjoni serja.

Karatteristiċi ewlenin tat-tarbija

L-ebda żewġ każijiet ta 'dan is-sindromu m'huma l-istess, madankollu, l-iktar bidliet komuni fit-tarbija jinkludu:

• Swaba 'mwaħħla flimkien;
• Armi jew riġlejn iqsar;
• Malformazzjonijiet tad-dwiefer;
• Amputazzjoni tal-id f'waħda mid-dirgħajn;
• Driegħ jew riġel amputat;
• Palat imqatta 'jew xoffa mqatta';
• Footfoot konġenitali.

Barra minn hekk, hemm ukoll ħafna każijiet li fihom jista 'jiġri abort, speċjalment meta l-faxxa, jew faxxa amniotika, tifforma madwar il-kurdun taż-żokra, u tipprevjeni l-passaġġ tad-demm lill-fetu kollu.

X'jikkawża s-sindromu

Il-kawżi speċifiċi li jwasslu għad-dehra tas-sindromu tal-medda amniotika għadhom mhumiex magħrufa, madankollu, huwa possibbli li tqum meta l-membrana ta 'ġewwa tal-borża amniotika tinfaqa' mingħajr ma teqred il-membrana ta 'barra. B'dan il-mod, il-fetu huwa kapaċi jkompli jiżviluppa, iżda huwa mdawwar b'biċċiet żgħar tal-membrana ta 'ġewwa, li jistgħu jdawru r-riġlejn tiegħu.

Din is-sitwazzjoni ma tistax tiġi mbassra, u lanqas m'hemm xi fatturi li jikkontribwixxu għall-bidu tagħha u, għalhekk, ma jista 'jsir xejn biex jitnaqqas ir-riskju tas-sindrome. Madankollu, huwa sindromu rari ħafna u, anke jekk jiġri, ma jfissirx li l-mara terġa 'jkollha tqala simili.

Kif tikkonferma d-dijanjosi

Is-sindromu tal-medda amniotika ġeneralment jiġi djanjostikat matul l-ewwel trimestru tat-tqala, permezz ta 'wieħed mill-eżamijiet tal-ultrasound li jsiru waqt konsultazzjonijiet ta' qabel it-twelid.

Kif isir it-trattament

Fi kważi l-każijiet kollha, it-trattament isir wara t-twelid tat-tarbija u jservi biex jikkoreġi l-bidliet ikkawżati mill-bridles amniotiċi, għalhekk, jistgħu jintużaw diversi tekniki, skond il-problema li għandha tiġi ttrattata u r-riskji assoċjati:

• Kirurġija biex tikkoreġi swaba mwaħħla u malformazzjonijiet oħra;
• Użu ta 'proteżi biex tikkoreġi n-nuqqas ta 'swaba' jew partijiet tad-driegħ u s-sieq;
• Kirurġija plastika biex tikkoreġi bidliet fil-wiċċ, bħal xoffa mixquqa;

Peress li huwa komuni ħafna li t-tarbija titwieled b’saqf konġenitali, it-tabib jista ’wkoll jagħtik parir biex tagħmel it-teknika Ponseti, li tikkonsisti f’li tpoġġi mitfugħa fuq is-sieq tat-tarbija kull ġimgħa għal 5 xhur u mbagħad tuża foċeni ortopediċi sa 4 ta ’sena, tikkoreġi l-alterazzjoni tas-saqajn, mingħajr ma tkun teħtieġ kirurġija. Tgħallem aktar dwar kif tiġi ttrattata din il-problema.