Cyproheptadine

Kontenut

• Prezz Ciproeptadine
• Indikazzjonijiet ta 'Ciproeptadina
• Kif tuża Ciproeptadine
• Effetti sekondarji ta 'Ciproeptadine
• Kontra-indikazzjonijiet għal Ciproeptadine

Ciproeptadina hija medikazzjoni anti-allerġika li tintuża biex tnaqqas is-sintomi ta 'reazzjoni allerġika, bħal imnieħer inixxi u dmugħ, pereżempju. Madankollu, jista 'jintuża wkoll bħala stimulant fl-aptit, u jżid ix-xewqa li tiekol.

Din il-mediċina għall-użu orali fil-forma ta 'pilloli jew ġulepp, għandha tintuża biss b'indikazzjoni medika, u tista' tinxtara fi spiżeriji konvenzjonali, bl-ismijiet kummerċjali Cobavital jew Apevitin, per eżempju.

Prezz Ciproeptadine

Ciproeptadine jiswa medja ta '15-il reais, u jista' jvarja skont ir-reġjun u l-forma tal-medikazzjoni.

Indikazzjonijiet ta 'Ciproeptadina

Cyproheptadine jintuża biex itaffi s-sintomi ta 'allerġija kkawżati minn rinite allerġika jew konġuntivite allerġika assoċjata ma' kesħa komuni u kesħa u tikek ħomor fuq il-ġilda.

Barra minn hekk, jista 'jintuża wkoll bħala stimulant fl-aptit biex iżid il-piż.

Kif tuża Ciproeptadine

Ciproeptadine għandu jittieħed mill-ħalq ma 'ikel, ħalib jew ilma, biex titnaqqas l-irritazzjoni fl-istonku, ġeneralment bil-lejl.

Normalment, it-tabib jindika lill-adulti 4 mg kull 6 sa 8 sigħat, kif meħtieġ, madwar 3 sa 4 darbiet kuljum, bid-doża massima tkun sa 0.5 mg ta 'piż kuljum;

Fit-tfal, it-tabib jirrakkomanda dożi skont l-età tat-tifel, li huma li:

• bejn 7 u 14-il sena: Amministra 4 mg ta 'Ciproeptadine, 2 jew 3 darbiet kuljum. Id-doża massima hija 16 mg kuljum.
• bejn 2 sa 6 snin: amministra 2 mg ta 'Ciproeptadine, 2 jew 3 darbiet kuljum. Id-doża massima hija 12 mg kuljum.

Effetti sekondarji ta 'Ciproeptadine

Fl-anzjani huwa iktar komuni għall-pazjent li jiżviluppa ngħas, nawżea u nixfa fil-ħalq, l-imnieħer jew il-gerżuma. Madankollu, inkubi, eċċitament mhux tas-soltu, nervożiżmu u irritabilità jistgħu jseħħu fit-tfal.

Kontra-indikazzjonijiet għal Ciproeptadine

Ciproeptadine huwa kontra-indikat f'pazjenti bil-glawkoma, riskju ta 'żamma ta' l-awrina, pazjenti b'ulċeri fl-istonku, ipertrofija tal-prostata, ostruzzjoni tal-bużżieqa tal-awrina, attakki ta 'l-ażżma u meta sensittiva għal kwalunkwe komponent tal-formula.

Barra minn hekk, m'għandux jintuża minn nisa tqal, li qed ireddgħu u f'pazjenti li ħadu MAOIs fl-14-il jum qabel il-bidu tal-kura b'dan il-prodott.