X'inhu u kif tittratta d-distrofija muskolari ta 'Becker

Kontenut

• Kif isir it-trattament
• Sintomi ewlenin
• Kif issir id-dijanjosi
• X'jista 'jikkawża distrofija

Id-distrofija muskolari Becker hija marda ġenetika li tikkawża l-qerda gradwali ta 'bosta muskoli volontarji, jiġifieri, il-muskoli li aħna kapaċi nikkontrollaw, bħal dawk tal-ġenbejn, l-ispallejn, is-saqajn jew l-armi, pereżempju.

Ġeneralment huwa aktar komuni fl-irġiel u l-ewwel sintomi jidhru fit-tfulija jew waqt l-adolexxenza, u jibdew b'telf żgħir u gradwali ta 'saħħa fi kważi l-muskoli kollha tal-ġisem, iżda speċjalment fl-ispallejn u l-ġenbejn.

Għalkemm din il-marda m'għandhiex kura, huwa possibbli li jkollok trattament mediku biex ittaffi s-sintomi u jkollok kwalità ta 'ħajja tajba u stennija ta' ħajja sa 50 sena.

Kif isir it-trattament

It-trattament għad-distrofija muskolari Becker isir biex ittaffi s-sintomi ta 'kull persuna u, għalhekk, jista' jvarja f'kull każ. Madankollu, l-aktar forom komuni ta 'trattament jinkludu:

• Rimedji kortikosterojdi, bħal Betamethasone jew Prednisone: jgħinu biex inaqqsu l-infjammazzjoni tal-muskoli waqt li jipproteġu l-fibri tal-muskoli u l-volum tagħhom. B'dan il-mod huwa possibbli li tinżamm il-funzjoni tal-muskolu għal żmien itwal;
• Fiżjoterapija: jgħin biex iżomm il-moviment tal-muskoli, jiġġebbedhom u jipprevjenihom milli jsiru stretti wisq. Għalhekk, huwa possibbli li jitnaqqas in-numru ta 'korrimenti għall-fibri tal-muskoli u l-ġogi;
• Terapija okkupazzjonali: huma sessjonijiet li jgħallmu kif jgħixu bil-limitazzjonijiet il-ġodda kkawżati mill-marda, billi jħarrġu modi ġodda biex jagħmlu attivitajiet bażiċi ta 'kuljum bħal jieklu, jimxu jew jiktbu, per eżempju.

Barra minn hekk, xorta jista 'jkun meħtieġ li ssir operazzjoni, speċjalment jekk il-muskoli jsiru iqsar jew issikkati wisq, biex tħollhom u tikkoreġi t-tqassir. Meta l-kontrazzjonijiet jidhru fil-muskoli ta 'l-ispallejn jew tad-dahar, jistgħu jikkawżaw deformitajiet fis-sinsla li jeħtieġ li jiġu kkoreġuti wkoll b'kirurġija.

Fl-iktar fażi severa tal-marda, huwa komuni li jidhru kumplikazzjonijiet aktar serji, bħal problemi tal-qalb u diffikultà biex tieħu n-nifs, minħabba l-qerda tal-muskolu tal-qalb u l-muskoli tan-nifs. F'tali każijiet, kardjologu u pulmonologu jistgħu jinħatru biex jgħinu jadattaw it-trattament.

Sintomi ewlenin

L-ewwel sintomi ta 'distrofija muskolari Becker ġeneralment jidhru bejn 5 u 15-il sena, u jistgħu jinkludu sinjali bħal:

• Diffikultà gradwali fil-mixi u t-tlugħ tat-taraġ;
• Waqgħat frekwenti mingħajr ebda raġuni apparenti;
• Telf tal-massa tal-muskoli;
• Dgħjufija tal-muskoli tal-għonq u l-armi;
• Għeja eċċessiva;
• Telf ta 'bilanċ u koordinazzjoni;

Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet it-tifel jista 'jieqaf jimxi sal-età ta' 16-il sena, hekk kif il-marda timxi aktar malajr fir-riġlejn t'isfel. Madankollu, meta s-sintomi jidhru aktar tard min-normal, l-abbiltà li timxi tista 'tinżamm anke bejn l-etajiet ta' 20 u 40.

Kif issir id-dijanjosi

Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, il-pedjatra jista 'jissuspetta dan it-tip ta' distrofija biss billi jevalwa s-sintomi u josserva t-telf ta 'tessut tal-muskolu, pereżempju. Madankollu, xi testijiet dijanjostiċi bħal bijopsija tal-muskoli, testijiet tal-qalb u raġġi-X jistgħu jgħinu jikkonfermaw il-preżenza ta 'Distrofija Muskolari Becker.

X'jista 'jikkawża distrofija

Id-Distrofija Muskolari ta 'Becker tqum minħabba alterazzjoni ġenetika li tinibixxi l-produzzjoni tal-proteina distrofina, sustanza importanti ħafna biex iżżomm iċ-ċelloli tal-muskoli intatti. Għalhekk, meta din il-proteina tkun f'ammonti baxxi fil-ġisem, il-muskoli ma jkunux jistgħu jiffunzjonaw sewwa, u jibdew jidhru leżjonijiet li jeqirdu l-fibri tal-muskoli.

Bħala marda ġenetika, dan it-tip ta 'distrofija jista' jgħaddi mill-ġenituri għat-tfal jew jinqala 'minħabba mutazzjoni waqt it-tqala.