8 mard awtoimmuni maġġuri u x'għandek tagħmel

Kontenut

• 1. Lupus Eritematosu Sistemiku
• 2. Artrite rewmatika
• 3. Sklerożi multipla
• 4. Tiroidite ta 'Hashimoto
• 5. Anemija emolitika
• 6. Vitiligo
• 7. Sindrome ta 'Sjogren
• 8. Id-dijabete tat-Tip 1

Il-mard awtoimmuni huwa dak ikkaratterizzat mir-rispons tas-sistema immunitarja kontra l-ġisem innifsu, li fih ċelloli b’saħħithom jinqerdu mis-sistema immunitarja, li tista ’tirriżulta f’xi mard bħal lupus, artrite rewmatika, anemija emolitika u l-marda ta’ Crohn, per eżempju, li għandhom jiġu identifikati u trattati skond il-gwida tat-tabib.

Id-dijanjosi ta ’mard awtoimmuni ġeneralment issir billi jiġu osservati s-sinjali u s-sintomi ppreżentati mill-persuna, li tvarja skont il-marda, u permezz ta’ testijiet immunoloġiċi, molekulari u tal-immaġini.

Il-mard awtoimmuni prinċipali huma:

1. Lupus Eritematosu Sistemiku

Il-lupus erythematosus sistemiku, magħruf ukoll bħala SLE, huwa marda awtoimmuni li fiha ċ-ċelloli tad-difiża tal-ġisem jattakkaw ċelloli b’saħħithom tal-ġisem, li jirriżultaw f’infjammazzjoni fil-ġogi, għajnejn, kliewi u ġilda, per eżempju. Din il-marda sseħħ minħabba mutazzjonijiet ġenetiċi li jidhru waqt l-iżvilupp tal-fetu u, għalhekk, huwa normali li s-sinjali u s-sintomi ta 'SLE jidhru f'pazjenti żgħar.

Sintomi ewlenin: Is-sintomi tal-lupus jidhru f’tifqigħ, jiġifieri, il-persuna għandha perjodi mingħajr sintomi u oħrajn b’sintomi, u dan il-perjodu ġeneralment jinbeda minn fatturi li jinterferixxu mal-funzjonament tas-sistema immunitarja jew li jiffavorixxu d-dehra ta ’manifestazzjonijiet kliniċi, bħall-użu ta 'xi mediċini jew espożizzjoni fit-tul għax-xemx.

Is-sintomu ewlieni ta 'SLE huwa d-dehra ta' tikka ħamra fuq il-wiċċ f'forma ta 'farfett, u jista' jkun hemm ukoll uġigħ fil-ġogi, għeja eċċessiva u d-dehra ta 'feriti fil-ħalq u l-imnieħer. Fil-preżenza ta ’dawn is-sintomi, it-tabib ġenerali jew ir-rewmatologu jindikaw it-twettiq ta’ testijiet tal-awrina u tad-demm li jgħinu biex tiġi konkluża d-dijanjosi, u l-preżenza ta ’ammonti kbar ta’ proteini fl-awrina, bidliet fl-għadd tad-demm u l-preżenza ta ’awtoantikorpi jistgħu jiġu vverifikati.

Kif inhi t-trattament: It-trattament għall-SLE għandu jsir skont ir-rakkomandazzjoni tar-rewmatologu jew tabib ġenerali u għandu l-għan li jtaffi s-sintomi u jipprevjenihom milli jidhru ta 'spiss u b'mod estensiv, minħabba li din il-marda m'għandhiex kura. Għalhekk, it-tabib jista 'jirrakkomanda l-użu ta' mediċini anti-infjammatorji, kortikosterojdi u immunosuppressanti.

Jifhmu kif issir id-dijanjosi u t-trattament ta 'lupus erythematosus sistemiku.

2. Artrite rewmatika

L-artrite rewmatika hija kkaratterizzata minn infjammazzjoni u nefħa tal-ġogi minħabba l-azzjoni tas-sistema immuni kontra l-ġisem innifsu. Il-kawża tal-artrite rewmatika għadha mhix ċara ħafna, iżda huwa maħsub li xi fatturi jistgħu jiffavorixxu l-iżvilupp ta ’din il-marda, bħal pereżempju infezzjoni minn viruses jew batterji.

Sintomi ewlenin: Is-sintomi ta 'l-artrite rewmatika, bħal fil-lupus, jistgħu jidhru u jisparixxu mingħajr ebda spjegazzjoni, il-wieħed ewlieni jkun il-ħmura, nefħa u uġigħ fil-ġog. Barra minn hekk, ebusija u diffikultà biex tiċċaqlaq il-ġog, jistgħu jiġu osservati deni, għeja u telqa. Kun af kif tagħraf is-sintomi tal-artrite rewmatika.

Kif inhi t-trattament: It-trattament għandu jkun irrakkomandat mir-rewmatologu jew tabib ġenerali, u l-użu ta 'mediċini anti-infjammatorji biex inaqqsu l-infjammazzjoni u jtaffu s-sintomi huwa ġeneralment indikat. Barra minn hekk, huwa importanti li t-terapija fiżika titwettaq biex tevita li tillimita l-firxa tal-moviment tal-ġog.

3. Sklerożi multipla

L-isklerożi multipla hija kkaratterizzata mill-qerda tal-għant tal-myelin, li hija l-istruttura li tkopri n-newroni u tippermetti t-trasmissjoni tal-impuls nervuż miċ-ċelloli tas-sistema immunitarja, li tirriżulta fl-involviment tas-sistema nervuża.

Sintomi ewlenin: Is-sintomi ta 'sklerożi multipla huma progressivi, jiġifieri, huma jmorru għall-agħar hekk kif hija involuta s-sistema nervuża, li tirriżulta f'dgħjufija fil-muskoli, għeja eċċessiva, tingiż fid-dirgħajn jew riġlejn, diffikultà biex timxi, inkontinenza fl-ippurgar jew fl-awrina, bidliet viżwali u telf ta' memorja, għal eżempju. Għalhekk, hekk kif il-marda timxi 'l quddiem, il-persuna ssir dejjem aktar dipendenti, u dan jinterferixxi direttament mal-kwalità tal-ħajja tagħhom.

Kif inhi t-trattament: It-trattament għall-isklerożi multipla normalment jinvolvi l-użu ta 'mediċini biex jipprevjenu l-progressjoni tal-marda u biex jippromwovu s-serħan tas-sintomi, bħal mediċini anti-infjammatorji, immunoglobulini u kortikosterojdi. Barra minn hekk, huwa importanti li l-persuna twettaq sessjonijiet ta 'terapija fiżika regolarment sabiex il-muskoli jiġu attivati ​​kontinwament u, b'hekk, tkun tista' tiġi evitata atrofija sħiħa. Iċċekkja fil-video hawn taħt kif għandu jkun it-trattament tal-fiżjoterapija tal-isklerożi multipla:

4. Tiroidite ta 'Hashimoto

It-tirojde ta 'Hashimoto hija kkaratterizzata minn infjammazzjoni tat-tirojde minħabba l-attakk tas-sistema immunitarja għaċ-ċelloli tat-tirojde, li tirriżulta f'attività miżjuda jew normali tat-tirojde, li dalwaqt tiġi segwita minn attività baxxa, li tiżviluppa ipotirojdiżmu.

Sintomi ewlenin: Is-sintomi relatati mat-tirojdite ta 'Hashimoto huma simili għal dawk ta' ipotirojdiżmu, b'għeja eċċessiva, telf ta 'xagħar, ġilda kiesħa u pallida, intolleranza baxxa għall-kesħa, żieda faċli fil-piż u uġigħ fil-muskoli jew fil-ġogi.

Peress li s-sintomi tat-tirojdite ta 'Hashimoto huma l-istess bħal dawk ta' ipotirojdiżmu, l-endokrinoloġista jeħtieġ li l-persuna tagħmel xi testijiet li jevalwaw il-funzjonament tat-tirojde sabiex tikkonferma l-marda awtoimmuni u, b'hekk, jista 'jinbeda l-iktar trattament xieraq. Għalhekk, il-kejl ta 'T3, T4 u TSH jista' jkun irrakkomandat, flimkien mal-kejl ta 'l-antiperoxidase tat-tirojde, imsejjaħ ukoll anti-TPO, li huwa antikorp prodott mis-sistema immunitarja li jiżdied fit-tirojdite ta' Hashimoto. Tgħallem aktar dwar anti-TPO u xi tfisser meta tkun għolja.

Kif inhi t-trattament: It-trattament għat-tirojdite ta 'Hashimoto huwa indikat biss mill-endokrinologu meta l-persuna jkollha sintomi, f'liema każ huwa rrakkomandat li ssir sostituzzjoni tal-ormoni b'Levothyroxine għal perjodu ta' 6 xhur. Huwa importanti wkoll li tingħata attenzjoni lill-ikel, tiekol ikel rikk fil-jodju, żingu u selenju, pereżempju, li huma nutrijenti li jiffavorixxu l-funzjonament tajjeb tat-tirojde.

5. Anemija emolitika

L-anemija emolitika sseħħ meta s-sistema immunitarja tibda tipproduċi antikorpi li jaħdmu billi jeqirdu ċ-ċelloli ħomor tad-demm, u jikkawżaw anemija. Dan it-tip ta 'anemija huwa aktar komuni f'adulti żgħar u għadu mhux magħruf eżattament għaliex hemm produzzjoni ta' antikorpi kontra ċ-ċelloli ħomor tad-demm, madankollu huwa maħsub li d-disregolamentazzjoni tas-sistema immunitarja b'xi infezzjoni, l-użu ta 'xi mediċini jew preżenza ta 'mard awtoimmuni tista' tiffavorixxi l-okkorrenza ta 'anemija emolitika.

Sintomi ewlenin: Sintomi ta 'anemija emolitika huma relatati mat-tnaqqis fl-ammont ta' ċelloli ħomor tad-demm, emoglobina u, konsegwentement, ossiġenu li jiċċirkola fid-demm, b'dgħjufija, pallor, telf ta 'aptit, uġigħ ta' ras, dwiefer dgħajfa, insuffiċjenza tal-memorja, ġilda xotta u indispożizzjoni.

Għalkemm ħafna drabi ma jkunx possibbli li tiġi identifikata l-kawża ta 'anemija emolitika awtoimmuni, huwa importanti li jsiru testijiet dijanjostiċi biex jiċċekkjaw għal mard jew fatturi li jqanqlu, bħal għadd ta' demm, għadd ta 'retikuloċiti, kejl ta' bilirubin u testijiet immunoloġiċi, bħat-test ta 'coombs diretti.

Kif inhi t-trattament: It-trattament indikat mit-tabib normalment jinvolvi l-użu ta 'mediċini biex jirregolaw l-attività tas-sistema immunitarja, bħal kortikosterojdi u immunosoppressanti.Barra minn hekk, f'xi każijiet it-tabib jista 'jindika t-tneħħija tal-milsa, imsejħa splenektomija, peress li huwa f'dan l-organu li ċ-ċelloli ħomor tad-demm jinqerdu. Jifhmu kif isir it-trattament għall-anemija emolitika.

6. Vitiligo

Vitiligo hija marda kkaratterizzata mill-qerda tal-melanoċiti, li huma ċ-ċelloli responsabbli għall-produzzjoni tal-melanin, sustanza responsabbli għall-kulur tal-ġilda. Il-kawża tal-vitiligo għadha mhix ċara ħafna, madankollu ħafna drabi hija assoċjata ma 'nuqqas ta' regolazzjoni tas-sistema immuni, li twassal għall-qerda tal-melanoċiti miċ-ċelloli tas-sistema immunitarja stess.

Sintomi ewlenin: Minħabba l-qerda taċ-ċelloli li jipproduċu l-melanin, bosta tikek bojod jidhru fuq il-ġilda, li hija karatteristika tal-vitiligo. Dawn it-tikek jidhru aktar ta 'spiss f'postijiet li huma aktar esposti għax-xemx, bħal idejn, dirgħajn, wiċċ u xufftejn.

Kif inhi t-trattament: It-trattament tal-vitiligo għandu jkun iggwidat minn dermatologu, billi l-persuna teħtieġ li jkollha diversi kura tal-ġilda, peress li hija aktar sensittiva, minbarra l-ħtieġa li jiġu applikati kremi u ingwenti b'kortikosterojdi jew immunosoppressanti, minbarra l-ħtieġa għall-fototerapija. .

7. Sindrome ta 'Sjogren

Dan is-sindromu huwa kkaratterizzat mill-produzzjoni ta 'awtoantikorpi responsabbli għal infjammazzjoni kronika u progressiva tal-glandoli tal-ġisem, bħall-glandoli tal-bżieq u tal-laħam, li jirriżultaw f'nixfa tal-membrani mukużi.

Sintomi ewlenin: Peress li l-glandoli responsabbli għall-idratazzjoni tal-għajnejn u tal-ħalq huma affettwati, pereżempju, is-sintomi ewlenin osservati huma għajnejn u ħalq xotti, diffikultà biex tibla ’, diffikultà biex titkellem għal żmien twil, sensittività akbar għad-dawl, ħmura fl-għajnejn u żieda riskju ta 'infezzjonijiet.

Din il-marda tista 'sseħħ biss minħabba bidliet fl-immunità jew assoċjata ma' mard awtoimmuni ieħor, bħal artrite rewmatika, lupus u scleroderma. Għal din ir-raġuni, huwa importanti li t-tabib jitlob it-tfittxija għal awtoantikorpi biex jiċċekkja jekk hemmx marda oħra assoċjata u, b'dan il-mod, tindika l-aħjar trattament.

Kif inhi t-trattament: It-trattament indikat mit-tabib għandu l-għan li jtaffi s-sintomi ppreżentati u l-użu ta ’bżieq artifiċjali u qtar tal-għajnejn lubrikanti, flimkien ma’ mediċini anti-infjammatorji u immunosoppressivi, jista ’jkun indikat. Ara għażliet oħra ta ’trattament għas-sindromu ta’ Sjogren.

8. Id-dijabete tat-Tip 1

Id-dijabete tat-Tip 1 hija wkoll marda awtoimmuni, minħabba li sseħħ minħabba l-attakk taċ-ċelloli immuni lejn iċ-ċelloli tal-frixa responsabbli għall-produzzjoni ta 'l-insulina, bl-ebda rikonoxximent ta' l-ammont ta 'glukożju li jiċċirkola, li jikkawża li aktar u aktar glukożju jakkumula fi id - demm. Huwa aktar komuni fit-tfal u fl-adolexxenti, iżda jista 'jiġri wkoll f'adulti żgħar.

Sintomi ewlenin: Is-sintomi ewlenin relatati mad-dijabete tat-tip 1 huma x-xewqa frekwenti li tgħaddi l-awrina, ħafna għatx, ġuħ eċċessiv u telf ta 'piż mingħajr ebda raġuni apparenti.

Huwa importanti li t-tabib iwettaq testijiet oħra minbarra l-glukożju waqt is-sawm u l-emoglobina glikata biex issir dijanjosi tad-dijabete tat-tip 1, billi s-sintomi huma simili għal dawk tad-dijabete tat-tip 2. Kun af id-differenza bejn id-dijabete tat-tip 1 u tat-tip 2.

Kif inhi t-trattament: Għal dan it-tip ta 'dijabete, l-endokrinologu għandu jindika l-użu ta' insulina f'diversi dożi matul il-ġurnata jew fil-forma ta 'pompa, minħabba li l-frixa mhix kapaċi tipproduċi insulina. B'dan il-mod, huwa possibbli li żżomm il-livelli ta 'glukosju fid-demm li jiċċirkolaw regolati.