X'inhi l-isklera blu, kawżi possibbli u x'għandek tagħmel

Kontenut

• Kawżi possibbli
• 1. Anemija b'defiċjenza tal-ħadid
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. Sindromu Marfan
• 4. Sindromu Ehlers-Danlos
• 5. Użu ta 'mediċini

L-isklera blu hija l-kundizzjoni li sseħħ meta l-parti bajda ta 'l-għajnejn issir blu, xi ħaġa li tista' tiġi osservata f'xi trabi sa 6 xhur, u tista 'tidher ukoll f'nies anzjani' l fuq minn 80 sena, per eżempju.

Madankollu, din il-kundizzjoni tista 'tkun assoċjata mad-dehra ta' mard ieħor bħal anemija b'defiċjenza tal-ħadid, osteogenesis imperfecta, xi sindromi u anke l-użu ta 'ċerti mediċini.

Id-dijanjosi ta ’mard li jwassal għad-dehra ta’ sklera blu għandha ssir minn tabib ġenerali, pedjatra jew ortopedista u ssir permezz tal-istorja klinika u tal-familja tal-persuna, testijiet tad-demm u tal-immaġini. It-trattament indikat jiddependi fuq it-tip u s-severità tal-marda, li tista 'tinkludi bidliet fid-dieta, użu ta' mediċini jew terapija fiżika.

Kawżi possibbli

L-isklera blu tista 'tidher minħabba tnaqqis fil-ħadid fid-demm jew difetti fil-produzzjoni tal-kollaġen, li twassal għall-emerġenza ta' mard bħal:

1. Anemija b'defiċjenza tal-ħadid

L-anemija b’defiċjenza tal-ħadid hija definita mill-valuri tal-emoglobina fid-demm, li dehru fit-test bħala Hb, taħt in-normal bħala inqas minn 12 g / dL fin-nisa jew 13.5 g / dL fl-irġiel. Sintomi ta 'dan it-tip ta' anemija jinkludu dgħjufija, uġigħ ta 'ras, bidliet fil-mestrwazzjoni, għeja eċċessiva u jistgħu saħansitra jwasslu għad-dehra ta' sklera blu.

Meta jidhru s-sintomi, huwa rrakkomandat li tfittex għajnuna minn tabib ġenerali jew ematologu, li jitlob testijiet bħal għadd sħiħ tad-demm u dożaġġ ta 'ferritin, biex jiċċekkja jekk il-persuna għandhiex anemija u l-grad tal-marda. Tgħallem aktar dwar kif tidentifika anemija b'defiċjenza tal-ħadid.

X'tagħmel: wara li t-tabib ikun għamel id-dijanjosi, it-trattament ikun indikat, li ġeneralment jikkonsisti fl-użu ta ’sulfat tal-ħadid u żieda fil-konsum ta’ ikel b’ħafna ħadid li jista ’jkun laħam aħmar, fwied, laħam tat-tjur, ħut u ħaxix aħdar skur, bejn oħrajn. Ikel rikk fil-vitamina Ċ, bħal larinġ, aċerola u lumi, jista 'jkun irrakkomandat ukoll, minħabba li tejbu l-assorbiment tal-ħadid.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta huwa sindromu li jikkawża fraġilità tal-għadam minħabba xi disturbi ġenetiċi assoċjati ma 'kollaġen tat-tip 1. Is-sinjali ta' dan is-sindromu jibdew jidhru fit-tfulija, wieħed mis-sinjali ewlenin huwa l-preżenza ta 'sklera blu. Tgħallem aktar sinjali oħra ta 'osteogenesis imperfecta.

Xi deformitajiet tal-għadam fil-kranju u s-sinsla tad-dahar, kif ukoll il-laxka tal-ligamenti tal-għadam huma pjuttost viżibbli f'din il-kundizzjoni, l-iktar mod xieraq li jagħmel il-pedjatra jew l-ortopedist biex jiskopri l-osteogenesi imperfetta huwa billi janalizza dawn is-sinjali. It-tabib jista 'jordna raġġ X panoramiku biex jifhem il-firxa tal-marda u jindika t-trattament xieraq.

X'tagħmel: meta tiċċekkja l-preżenza ta 'sklera blu u deformitajiet tal-għadam l-ideal huwa li tfittex pedjatra jew ortopedista biex tikkonferma l-osteogenesi imperfetta u biex jiġi indikat it-trattament xieraq, li jista' jkun l-użu ta 'bisfosfonati fil-vina, li huma mediċini għal issaħħaħ l-għadam. B'mod ġenerali, huwa wkoll meħtieġ li tuża apparat mediku biex tistabbilizza s-sinsla tad-dahar u tagħmel sessjonijiet ta 'terapija fiżika.

3. Sindromu Marfan

Is-sindromu Marfan hija marda ereditarja kkawżata minn ġene dominanti, li tikkomprometti l-funzjonament tal-qalb, l-għajnejn, il-muskoli u l-għadam. Dan is-sindromu jikkawża manifestazzjonijiet okulari, bħall-isklera blu u jikkawża arachnodactyly, li huwa meta s-swaba 'huma twal b'mod esaġerat, jinbidlu fl-għadam tas-sider u jħallu s-sinsla tad-dahar aktar mgħawġa fuq naħa waħda.

Għal familji li għandhom każijiet ta 'dan is-sindromu huwa rrakkomandat li jwettqu pariri ġenetiċi, li fihom il-ġeni jiġu analizzati u tim ta' professjonisti jipprovdu gwida dwar it-trattament. Sir af aktar dwar x'inhu l-għoti ta 'pariri ġenetiċi u kif isir.

X'tagħmel: id-dijanjosi ta 'dan is-sindromu tista' ssir waqt it-tqala, madankollu, jekk ikun hemm suspett wara t-twelid, it-tabib jista 'jirrakkomanda testijiet ġenetiċi u testijiet tad-demm jew ta' l-immaġini biex jiċċekkja liema partijiet tal-ġisem laħqet is-sindrome. Peress li s-sindromu ta 'Marfan m'għandux kura, it-trattament huwa bbażat fuq il-kontroll ta' bidliet fl-organi.

4. Sindromu Ehlers-Danlos

Is-sindromu Ehlers-Danlos huwa s-sett ta 'mard li jintiret ikkaratterizzat minn difett fil-produzzjoni tal-kollaġen, li jwassal għall-elastiċità tal-ġilda u tal-ġogi, kif ukoll problemi bl-appoġġ tal-ħitan tal-arterji u l-vini. Tgħallem aktar dwar is-sindromu Ehlers-Danlos.

Is-sintomi jvarjaw minn persuna għal oħra, iżda diversi bidliet jistgħu jseħħu bħal dislokazzjonijiet fil-ġisem, tbenġil fil-muskoli u nies b'din is-sindrome jista 'jkollhom ġilda irqaq min-normal fuq imnieħerhom u xofftejhom, u jikkawżaw korrimenti li jseħħu aktar spiss. Id-dijanjosi għandha ssir minn pedjatra jew tabib ġenerali permezz tal-istorja klinika u familjari ta 'persuna.

X'tagħmel: wara konferma tad-dijanjosi, segwitu ma 'tobba ta' diversi speċjalitajiet, bħal kardjologu, oftalmologu, dermatologu, rewmatologu, jista 'jkun irrakkomandat, sabiex jittieħdu miżuri ta' appoġġ biex jitnaqqsu l-konsegwenzi tas-sindromu fl-organi differenti, bħala l-marda m'għandux kura u għandu t-tendenza li jiggrava maż-żmien.

5. Użu ta 'mediċini

L-użu ta 'xi tipi ta' medikazzjoni jista 'jwassal ukoll għad-dehra ta' sklera blu, bħal minocycline f'dożi għoljin u f'nies li ilhom jużawha għal aktar minn sentejn. Mediċini oħra biex jikkuraw xi tipi ta 'kanċer, bħal mitoxantrone, jistgħu wkoll jikkawżaw li l-isklera ssir blu, minbarra li tikkawża depigmentazzjoni tad-dwiefer, u tħallihom b'kulur griż.

X'tagħmel: dawn is-sitwazzjonijiet huma rari ħafna, madankollu, jekk persuna qed tieħu xi waħda minn dawn il-mediċini u tinnota li l-parti bajda tal-għajn hija ta 'lewn blu, huwa importanti li tinforma lit-tabib li ta l-medikazzjoni, sabiex is-sospensjoni, bidla fid-doża jew skambju għal mediċina oħra.