Għaliex l-FDA Trid Dan l-Analġeżiku Opjojd barra mis-Suq

Kontenut

• Reviżjoni għal

L-aħħar dejta turi li doża eċċessiva tad-droga issa hija l-kawża ewlenija tal-mewt fl-Amerikani taħt il-50 sena. Mhux biss, iżda n-numru ta ’mwiet ta’ doża eċċessiva tad-droga jista ’jkun li laħaq l-ogħla livell fl-2016, l-aktar minn drogi opjojdi bħall-eroina. Huwa ċar li l-Amerika tinsab f'nofs problema perikoluża tad-droga.

Iżda qabel ma taħseb li bħala mara b'saħħitha u attiva, li din il-kwistjoni ma taffettwakx verament, għandek tkun taf li n-nisa huma aktar probabbli li jsiru dipendenti fuq analġeżiċi, li spiss jistgħu jwasslu għal drogi opjojdi illeċiti bħall-eroina. Ħafna nies ma jirrealizzawx li t-teħid ta 'mediċini għall-uġigħ bir-riċetta għal kwistjoni medika reali jista' jwassal għal vizzju serju tad-droga, imma sfortunatament, ħafna drabi hekk jibda. (Staqsi lil din il-mara li ħadet analġeżiċi għall-ġrieħi tal-baskitbol tagħha u spiraw għal vizzju tal-eroina.)

Bħal kull kwistjoni oħra ewlenija tas-saħħa nazzjonali, is-soluzzjoni għall-epidemija tal-opjojdi mhix eżattament sempliċi. Iżda minħabba li d-dipendenza ta 'spiss tibda bl-użu legali ta' analġeżiċi, jagħmel sens li r-regolaturi tad-droga qed jagħtu ħarsa aktar mill-qrib lejn il-preskrizzjonijiet li bħalissa huma disponibbli għat-tobba u l-pazjenti tagħhom. F'mossa importanti l-ġimgħa li għaddiet, l-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga tal-Istati Uniti (FDA) ħarġet stqarrija fejn talbet biex tirretira mediċina għall-uġigħ imsejjaħ Opana ER. Essenzjalment, l-esperti tal-FDA jemmnu li r-riskji ta 'din il-mediċina huma akbar minn kwalunkwe benefiċċju terapewtiku.

Dan x'aktarx għaliex il-mediċina reċentement ġiet ifformulata mill-ġdid b'kisja ġdida biex (ironikament) tipprevjeni lin-nies b'vizzji ta 'opjojdi milli jxammruha. Bħala riżultat, in-nies bdew jinjettawha minflok. Dan il-metodu biex titwassal il-mediċina permezz ta ’injezzjoni kien marbut ma’ tifqigħ ta ’l-HIV u l-epatite Ċ, fost kwistjonijiet oħra ta’ saħħa serji u kontaġjużi, skond l-istqarrija. Issa, l-FDA ddeċidiet li titlob lil Endo, il-manifattur tal-mediċina, biex tneħħi l-mediċina mis-suq kompletament. Jekk Endo ma jikkonformax, l-FDA tgħid li se tieħu passi biex tneħħi l-mediċina mis-suq huma stess.

Huwa pass kuraġġuż min-naħa tal-FDA, li, sa issa, ma żiedx formalment biex jiġġieled il-gwerra kontra l-vizzju tal-opjojdi billi talab irtirar ta 'droga għall-użu mhux xieraq tagħha. Madankollu, mhux dejjem faċli li l-kumpaniji tad-droga jieqfu jagħmlu mediċini li jagħmlu qligħ kbir, minkejja riskju għas-saħħa pubblika.

Huwa probabbilment għaliex kumitat tas-Senat qed jinvestiga kumpaniji tad-droga biex jiddeterminaw ir-rwol tagħhom fil-kriżi mal-pajjiż kollu. U filwaqt li ċertament hemm użi terapewtiċi għal dawn il-mediċini, bl-inklinazzjoni tiżloq imsemmija qabel li hija l-vizzju u d-dipendenza, huwa kruċjali li tibqa 'infurmat dwar ir-riskji potenzjali tat-teħid ta' analġeżiċi, kif ukoll li tingħata attenzjoni għas-sinjali ta 'twissija dwar l-abbuż tad-droga.

Reviżjoni għal