Kif tidentifika u tittratta feocromocytoma

Kontenut

• X'inhuma s-sintomi ewlenin
• Kif issir id-dijanjosi
• Kif isir it-trattament
• Kirurġija tal-feokromocitoma
• Trattament għal feocromocytoma malinna
• Sinjali ta 'titjib
• Sinjali ta 'aggravar

Feokromocitoma hija tumur beninni li jiżviluppa fil-glandoli adrenali, li jinsabu fuq il-kliewi. Għalkemm dan it-tip ta 'tumur mhuwiex ta' periklu għall-ħajja, jista 'jipproduċi diversi problemi ta' saħħa, speċjalment minħabba li l-glandoli adrenali jipproduċu ormoni li jirregolaw il-funzjonament ta 'kważi kull organu fil-ġisem.

Għalhekk, billi l-ormoni mhumiex prodotti b'mod korrett minħabba l-preżenza tat-tumur, huwa komuni li jkollok pressjoni tad-demm għolja li ma tonqosx u problemi kardjovaskulari oħra.

Għal din ir-raġuni, minkejja li mhuwiex kanċer malinn, f'ħafna każijiet, il-feokromocitoma trid titneħħa permezz ta 'kirurġija biex ma ssirx ħsara lil organi oħra maż-żmien.

X'inhuma s-sintomi ewlenin

Is-sintomi ta 'dan it-tip ta' tumur huma aktar frekwenti bejn l-etajiet ta '20 u 50 u jinkludu:

• Pressjoni għolja;
• Żieda fir-rata tal-qalb;
• Għaraq eċċessiv;
• Uġigħ ta 'ras sever;
• It-tregħid;
• Paluri fil-wiċċ;
• Sensazzjoni ta ’qtugħ ta’ nifs.

Normalment dawn is-sintomi ta 'feokromocitoma jidhru fi kriżijiet li jdumu bejn 15 sa 20 minuta, u jistgħu jseħħu aktar minn darba kuljum. Madankollu, il-pressjoni tad-demm tista 'dejjem tibqa' għolja u hija diffiċli biex tiġi kkontrollata.

Dawn il-kriżijiet ta 'sintomi huma aktar komuni wara sitwazzjonijiet bħal eżerċizzju, li jkunu nervużi ħafna jew ansjużi, li tbiddel il-pożizzjoni tal-ġisem, tuża l-kamra tal-banju jew tiekol ikel rikk fit-tyrosine, bħal xi ġobon, avokado jew laħam affumikat. Ara lista aktar kompleta ta 'ikel b'ħafna tirosina.

Kif issir id-dijanjosi

Biex jikkonferma d-dijanjosi ta 'feokromocitoma, it-tabib jista' jordna bosta testijiet bħal testijiet tad-demm li jkejlu l-ormoni prodotti mill-glandoli adrenali, bħal adrenalina jew norepinefrina, kif ukoll tomografija kompjuterizzata jew immaġni ta 'reżonanza manjetika, li jivvalutaw l-istruttura tal-adrenali glandoli.

Kif isir it-trattament

L-aħjar forma ta 'trattament għall-feokromocitoma hija li ssir operazzjoni biex tneħħi t-tumur mill-glandola adrenali affettwata. Madankollu, qabel ma jwettaq il-kirurġija, it-tabib jista 'jippreskrivi xi mediċini li jgħinu biex jirregolaw il-pressjoni u jnaqqsu r-riskju ta' kumplikazzjonijiet, bħal:

• Imblokkaturi alfa, bħal Doxazosin jew Terazosin: ittejjeb iċ-ċirkolazzjoni tad-demm u tnaqqas il-pressjoni għolja;
• Imblokkaturi beta, bħal Atenolol jew Metoprolol: naqqas ir-rata tal-qalb u żomm il-pressjoni tad-demm taħt kontroll;
• Rimedji oħra għall-pressjoni tad-demm għolja, bħal Captopril jew Amlodipine: jintużaw meta l-pressjoni tad-demm ma tonqosx biss billi jintużaw imblokkaturi alfa jew beta.

Dawn il-mediċini ġeneralment jintużaw għal perjodu ta 'madwar 10 ijiem qabel l-operazzjoni.

Meta l-pressjoni tkun ikkontrollata, ġeneralment ikun possibbli li ssir operazzjoni biex tneħħi t-tumur. Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, il-glandola adrenali kollha titneħħa waqt il-kirurġija, madankollu, jekk il-glandola l-oħra tneħħiet ukoll, il-kirurgu jipprova jneħħi biss ir-reġjun affettwat tal-glandola, sabiex il-parti b'saħħitha tkompli taħdem b'mod normali.

Kirurġija tal-feokromocitoma

It-trattament għall-feokromocitoma jsir, f'ħafna każijiet, b'kirurġija biex tipprova tneħħi kemm jista 'jkun it-tumur mill-glandola adrenali affettwata.

Il-kirurġija tal-feokromocitoma ssir taħt anestesija ġenerali u, f'ħafna każijiet, it-tabib jagħżel li jneħħi l-glandola adrenali affettwata kollha, biex jitnaqqas ir-riskju li t-tumur jerġa 'lura. Madankollu, jekk il-glandola l-oħra hija affettwata wkoll jew jekk diġà neħħejtha qabel, it-tabib ineħħi biss il-porzjon affettwat tal-glandola, u jżomm il-parti b'saħħitha.

Ġeneralment, il-glandola b'saħħitha kapaċi żżomm il-funzjoni tagħha u tipproduċi l-ormoni meħtieġa mill-ġisem. Madankollu, meta din il-produzzjoni tkun kompromessa, it-tabib jista 'jippreskrivi sostituzzjoni tal-ormoni, li tista' ssir għal ħajjitha kollha.

Trattament għal feocromocytoma malinna

Għalkemm il-feokromocitoma hija pjuttost rari, tista 'tkun ukoll tumur malinn u, f'dawn il-każijiet, wara l-kirurġija jista' jkun meħtieġ li ssir kimoterapija jew radjoterapija biex telimina ċ-ċelloli kollha malinni jew metastasi, skond il-grad ta 'evoluzzjoni tat-tumur.

Sinjali ta 'titjib

L-ewwel sinjali ta 'titjib jidhru madwar ġimgħa wara li tibda l-kura bid-drogi u jinkludu tnaqqis fil-pressjoni tad-demm u r-rata tal-qalb. Wara l-operazzjoni, is-sintomi kollha jisparixxu kompletament. Madankollu, fil-każ ta 'kanċer malinn, xi sintomi xorta jistgħu jinżammu jew jistgħu jidhru sinjali ta' kanċer b'metastasi bħal uġigħ mingħajr kawża apparenti jew telf ta 'piż, per eżempju.

Sinjali ta 'aggravar

Sinjali ta ’aggravament huma aktar frekwenti waqt li t-trattament ma jibdiex u jistgħu jinkludu rogħda miżjuda, uġigħ ta’ ras qawwi u qtugħ ta ’nifs, kif ukoll żieda notevoli fil-pressjoni tad-demm u r-rata tal-qalb.