Glioblastoma multiforme: sintomi, trattament u sopravivenza
Kontenut
Glioblastoma multiforme huwa tip ta 'kanċer tal-moħħ, tal-grupp ta' gliomas, minħabba li jaffettwa grupp speċifiku ta 'ċelloli msejħa "ċelloli gljali", li jgħinu fil-kompożizzjoni tal-moħħ u fil-funzjonijiet tan-newroni. Huwa tip rari ta 'kanċer u, f'ħafna każijiet, huwa sporadiku, billi huwa aktar frekwenti f'nies li qabel kienu esposti għal radjazzjoni jonizzanti.
Dan huwa tip ta 'tumur aggressiv, ikklassifikat bħala grad IV, peress li għandu kapaċità kbira biex jinfiltra u jikber tul it-tessut tal-moħħ, u jista' jikkawża sintomi bħal uġigħ ta 'ras, rimettar jew aċċessjonijiet, per eżempju.
It-trattament jikkonsisti fit-tneħħija totali tat-tumur flimkien mar-radjoterapija u l-kemjoterapija, madankollu, minħabba l-aggressività u t-tkabbir mgħaġġel tiegħu, ma tantx huwa possibbli li tfejjaq dan il-kanċer, li għandu, bħala medja, sopravivenza ta ’14-il xahar, li huwa mhux regola u tvarja skont is-severità, id-daqs u l-post tat-tumur, flimkien mal-kundizzjonijiet kliniċi tal-pazjent.
Għandu jiġi mfakkar li l-mediċina mxiet 'il quddiem, aktar u aktar, fit-tfittxija għal trattamenti kemm biex iżżid is-sopravivenza kif ukoll biex ittejjeb il-kwalità tal-ħajja ta' persuni b'dan il-kanċer.
Sintomi ewlenin
Għalkemm rari, glioblastoma multiforme hija l-iktar kawża komuni ta 'tumuri malinni tal-moħħ ta' oriġini ċerebrali, u hija aktar komuni f'nies 'il fuq minn 45 sena. Is-sintomi jvarjaw minn ħfief għal severi, skond il-lokalità tiegħek fil-moħħ u d-daqs, u wħud mill-aktar komuni jinkludu:
- Uġigħ ta 'ras;
- Bidliet fil-ħiliet bil-mutur, bħal telf ta 'saħħa jew bidliet fil-mixi;
- Bidliet viżwali;
- Disturbi fit-taħdit;
- Diffikultajiet konjittivi, bħal raġunament jew attenzjoni;
- Bidliet fil-personalità, bħal apatija jew evitar soċjali;
- Rimettar;
- Aċċessjonijiet konvulżivi.
Hekk kif il-marda tilħaq stadji aktar avvanzati jew terminali, is-sintomi jistgħu jintensifikaw u jikkompromettu l-abbiltà li jwettqu attivitajiet u kura ta 'kuljum.
Fil-preżenza ta ’sintomi li jindikaw dan il-kanċer, it-tabib jista’ jordna testijiet tal-immaġni tal-moħħ, bħalma huma l-immaġni tar-reżonanza manjetika, li se jaraw it-tumur, madankollu, il-konferma ssir biss wara bijopsija u analiżi ta ’biċċa żgħira ta’ tessut tat-tumur.
Kif isir it-trattament
It-trattament tal-glioblastoma multiforme għandu jsir kmieni kemm jista 'jkun wara d-dijanjosi, bl-akkumpanjament tal-onkoloġista u n-newrologu, u jsir ma':
- Kirurġija: tikkonsisti fit-tneħħija tat-tumur viżibbli kollu fl-eżami tal-immaġni, billi tevita li tħalli tessuti kompromessi, li tkun l-ewwel stadju tat-trattament;
- Radjoterapija: li jsir b'emissjoni ta 'radjazzjoni f'tentattiv biex jiġu eliminati ċ-ċelloli tat-tumur li jifdal fil-moħħ;
- Kimoterapija: magħmul flimkien mar-radjoterapija, ittejjeb l-effettività tagħha. L-iktar kimoterapija użata hija Temozolomide, li kapaċi tnaqqas il-progress tal-marda. Iċċekkja x'inhuma u kif jittrattaw l-effetti sekondarji tal-kemjoterapija.
Barra minn hekk, l-użu ta 'drogi bħal kortikosterojdi jew antikonvulsivanti jista' jintuża biex itaffi xi sintomi tal-marda.
Peress li huwa tumur aggressiv ħafna, it-trattament huwa kumpless, u ħafna drabi jkun hemm rikorrenza, li tagħmel iċ-ċansijiet ta 'kura diffiċli. Għalhekk, deċiżjonijiet ta 'trattament għandhom ikunu individwalizzati għal kull każ, b'kont meħud tal-kundizzjoni klinika jew l-eżistenza ta' trattamenti preċedenti, u l-kwalità tal-ħajja tal-pazjent għandha dejjem tkun prijoritizzata.
Huwa wkoll importanti li tiftakar li drogi ġodda ġew imfittxija biex itejbu l-effettività tat-trattament tal-glioblastoma, bħal terapija tal-ġeni, immunoterapija u terapiji molekulari, sabiex jintlaħaq aħjar it-tumur u jiġi ffaċilitat l-irkupru.