Glioma: x'inhu, gradi, tipi, sintomi u trattament

Kontenut

• Tipi u grad ta 'Glioma
• Sintomi ewlenin
• Kif isir it-trattament

Gliomas huma tumuri tal-moħħ li fihom huma involuti ċ-ċelloli gljali, li huma ċelloli li jiffurmaw is-Sistema Nervuża Ċentrali (CNS) u huma responsabbli biex jappoġġjaw in-newroni u l-funzjonament xieraq tas-sistema nervuża. Dan it-tip ta 'tumur għandu kawża ġenetika, iżda rarament huwa ereditarju. Madankollu, jekk hemm każijiet fil-familja glioma, huwa rrakkomandat li l-għoti ta 'pariri ġenetiċi sabiex tiġi ċċekkjata l-preżenza ta' mutazzjonijiet relatati ma 'din il-marda.

Gliomas jistgħu jiġu kklassifikati skont il-post tagħhom, iċ-ċelloli involuti, ir-rata tat-tkabbir u l-aggressività u, skont dawn il-fatturi, it-tabib ġenerali u n-newrologu jistgħu jiddeterminaw l-iktar trattament xieraq għall-każ, li ġeneralment ikun permezz ta ’kirurġija segwita minn kemo u radjoterapija.

Tipi u grad ta 'Glioma

Gliomas jistgħu jiġu kklassifikati skond iċ-ċelloli involuti u l-post:

• Astroċitomi, li joriġinaw minn astrocytes, li huma ċ-ċelloli gljali responsabbli għas-sinjalar taċ-ċelloli, in-nutrizzjoni tan-newroni u l-kontroll omeostatiku tas-sistema newronali;
• Epidendiomas, li joriġinaw fiċ-ċelloli ependimali, li huma responsabbli għall-inforra tal-kavitajiet misjuba fil-moħħ u li jippermettu l-moviment tal-fluwidu ċerebrospinali, is-CSF;
• Oligodendrogliomas, li joriġinaw f'oligodendroċiti, li huma ċelloli responsabbli għall-formazzjoni tal-għant tal-myelin, li huwa t-tessut li jgħatti ċ-ċelloli tan-nervituri.

Billi l-astrocytes huma preżenti f'ammonti akbar fis-sistema nervuża, l-okkorrenza ta 'astrocytomas hija aktar frekwenti, bil-glioblastoma jew l-astrocytoma ta' grad IV huma l-aktar severi u komuni, li jistgħu jkunu kkaratterizzati minn rata għolja ta 'tkabbir u kapaċità infiltrazzjoni, li jirriżultaw f'diversi sintomi li tista ’tpoġġi l-ħajja ta’ persuna f’riskju. Fhem x'inhu l-glioblastoma.

Skond il-grad ta 'aggressività, glijoma tista' tiġi kklassifikata fi:

• Grad I, li huwa aktar komuni fit-tfal, għalkemm rari, u jista 'jiġi solvut faċilment permezz ta' kirurġija, peress li għandu tkabbir bil-mod u m'għandux kapaċità infiltrazzjoni;
• Grad II, li għandu wkoll tkabbir bil-mod iżda diġà jirnexxielu jinfiltra t-tessut tal-moħħ u, jekk id-dijanjosi ma ssirx fl-istadju inizjali tal-marda, tista ’tinbidel fi grad III jew IV, li jista’ jpoġġi l-ħajja tal-persuna f’riskju. F'dan il-każ, minbarra l-kirurġija, il-kemjoterapija hija rrakkomandata;
• Grad III, li huwa kkaratterizzat minn tkabbir mgħaġġel u jista 'jinfirex faċilment mill-moħħ;
• Grad IV, li hija l-iktar aggressiva, billi minbarra r-rata għolja ta 'replikazzjoni tinfirex malajr, u tpoġġi l-ħajja tal-persuna f'riskju.

Barra minn hekk, glijomi jistgħu jiġu kklassifikati bħala ta 'rata baxxa ta' tkabbir, bħalma huwa l-każ ta 'glijoma ta' grad I u II, u ta 'rata għolja ta' tkabbir, bħalma huwa l-każ ta 'glijom ta' grad III u IV, li huma aktar serji minħabba l-fatt li ċ-ċelloli tat-tumur huma kapaċi jirreplikaw malajr u jinfiltraw siti oħra tat-tessut tal-moħħ, u jikkompromettu aktar il-ħajja tal-persuna.

Sintomi ewlenin

Is-sinjali u s-sintomi tal-glijoma huma ġeneralment identifikati biss meta t-tumur ikun qed jikkompressa xi nerv jew korda spinali, u jistgħu jvarjaw ukoll skont id-daqs, il-forma u r-rata ta ’tkabbir tal-glijoma, dawk ewlenin huma:

• Uġigħ ta 'ras;
• Konvulżjonijiet;
• Dardir jew rimettar;
• Diffikultà biex jinżamm il-bilanċ;
• Konfużjoni mentali;
• Telf tal-memorja:
• Tibdil fl-imġieba;
• Dgħjufija fuq naħa waħda tal-ġisem;
• Diffikultà biex titkellem.

Ibbażat fuq il-valutazzjoni ta 'dawn is-sintomi, il-prattikant ġenerali jew in-newrologu jistgħu jindikaw it-twettiq ta' testijiet ta 'l-immaġini sabiex tkun tista' ssir id-dijanjosi, bħat-tomografija kompjuterizzata u l-immaġni tar-reżonanza manjetika, per eżempju. Mir-riżultati miksuba, it-tabib jista 'jidentifika l-post tat-tumur u d-daqs tiegħu, billi jkun jista' jiddefinixxi l-grad ta 'glijoma u, b'hekk, jindika l-iktar trattament xieraq.

Kif isir it-trattament

It-trattament tal-glijoma jsir skont il-karatteristiċi tat-tumur, grad, tip, età u sinjali u sintomi ppreżentati mill-persuna. L-iktar trattament komuni għall-glijoma huwa l-kirurġija, li għandha l-għan li tneħħi t-tumur, u tagħmilha neċessarja li tiftaħ il-kranju sabiex in-newrokirurgu jkun jista ’jaċċessa l-massa tal-moħħ, u b’hekk il-proċedura ssir iktar delikata. Din il-kirurġija ġeneralment tkun akkumpanjata minn stampi pprovduti minn reżonanza manjetika u tomografija kompjuterizzata sabiex it-tabib ikun jista 'jidentifika l-post eżatt tat-tumur li għandu jitneħħa.

Wara t-tneħħija kirurġika tal-glijoma, il-persuna ġeneralment tkun soġġetta għal kemo jew radjoterapija, speċjalment meta niġu għall-glijomi ta 'grad II, III u IV, peress li huma infiltrattivi u jistgħu jinfirxu faċilment f'partijiet oħra tal-moħħ, u dan jaggrava l-kundizzjoni. Għalhekk, bil-kemjo u r-radjoterapija, huwa possibbli li jiġu eliminati ċelloli tat-tumur li ma tneħħewx permezz ta 'kirurġija, li jipprevjenu l-proliferazzjoni ta' dawn iċ-ċelloli u r-ritorn tal-marda.