X'inhi l-granulomatożi ta 'Wegener u kif tittrattaha

Kontenut

• Sintomi ewlenin
• Kif tittratta
• Kif issir id-dijanjosi
• X'jikkawża l-granulomatosi ta 'Wegener

Il-granulomatosi ta 'Wegener, magħrufa wkoll bħala granulomatosi bil-polianġite, hija marda rari u progressiva li tikkawża infjammazzjoni fil-vini tad-demm f'diversi partijiet tal-ġisem, u tikkawża sintomi bħal konġestjoni tal-passaġġ tan-nifs, qtugħ ta' nifs, leżjonijiet tal-ġilda, ħruġ ta 'l-imnieħer, infjammazzjonijiet fil-widnejn, deni , telqa, nuqqas ta 'aptit jew irritazzjoni ta' l-għajnejn.

Peress li hija marda kkawżata minn bidliet awtoimmuni, it-trattament tagħha jsir prinċipalment bi drogi biex jirregolaw is-sistema inume, bħal kortikosterojdi u immunosoppressanti, u għalkemm m'hemm l-ebda kura, il-marda ġeneralment hija kkontrollata tajjeb, u tippermetti ħajja normali.

Il-granulomatożi ta 'Wegener hija parti minn grupp ta' mard imsejjaħ vaskulite, ikkaratterizzat minn kawża ta 'infjammazzjoni u ħsara lill-vini, li jistgħu jfixklu l-funzjonament ta' diversi organi. Agħraf aħjar it-tipi ta ’vaskulite li jeżistu u kif tidentifikahom.

Sintomi ewlenin

Uħud mis-sintomi ewlenin ikkawżati minn din il-marda jinkludu:

• Sinusite u fsada mill-imnieħer;
• Sogħla, uġigħ fis-sider u qtugħ ta 'nifs;
• Formazzjoni ta 'ulċeri fil-mukoża ta' l-imnieħer, li tista 'twassal għal deformità magħrufa bl-imnieħer tas-sarġ;
• Infjammazzjoni fil-widnejn;
• Konġuntivite u infjammazzjoni oħra fl-għajnejn;
• Deni u għaraq bil-lejl;
• Għeja u għeja;
• Telf ta 'aptit u telf ta' piż;
• Uġigħ fil-ġogi u nefħa fil-ġogi;
• Preżenza ta 'demm fl-awrina.

F'każijiet rari, jista 'jkun hemm ukoll indeboliment tal-qalb, li jwassal għal perikardite jew leżjonijiet fl-arterji koronarji, jew ukoll fis-sistema nervuża, li jwasslu għal sintomi newroloġiċi.

Barra minn hekk, pazjenti b’din il-marda għandhom tendenza akbar li jiżviluppaw trombożi, u għandha tingħata attenzjoni għal sintomi li jindikaw din il-kumplikazzjoni, bħal nefħa u ħmura fir-riġlejn.

Kif tittratta

It-trattament ta ’din il-marda jinkludi l-użu ta’ mediċini li jgħinu biex jikkontrollaw is-sistema immunitarja, bħal Methylprednisolone, Prednisolone, Cyclophosphamide, Methotrexate, Rituximab jew terapiji bijoloġiċi.

L-antibijotiku sulfamethoxazole-trimethoprim jista 'jkun assoċjat mat-trattament bħala mod kif tnaqqas ir-rikaduti ta' xi forom ta 'mard.

Kif issir id-dijanjosi

Sabiex tiġi djanjostikata l-granulomatosi ta 'Wegener, it-tabib jevalwa s-sintomi ppreżentati u l-eżami fiżiku, li jista' jagħti l-ewwel sinjali.

Imbagħad, biex tikkonferma d-dijanjosi, l-eżami ewlieni huwa li ssir bijopsija tat-tessuti affettwati, li turi bidliet kompatibbli ma 'vaskulite jew infjammazzjoni granulomatuża nekrotizzanti. Testijiet jistgħu jiġu ordnati wkoll, bħal kejl ta 'antikorpi ANCA.

Barra minn hekk, huwa importanti li t-tabib jiddifferenzja din il-marda minn oħrajn li jista 'jkollhom manifestazzjonijiet simili, bħal kanċer tal-pulmun, limfoma, użu tal-kokaina jew granulomatosi limfomatojde, per eżempju.

X'jikkawża l-granulomatosi ta 'Wegener

Il-kawżi eżatti li jwasslu għall-bidu ta 'din il-marda mhumiex magħrufa, madankollu, huwa magħruf li hija relatata ma' bidliet fir-rispons immuni, li jistgħu jkunu l-komponenti tal-ġisem innifsu jew elementi esterni li jippenetraw il-ġisem.