Hepatosplenomegaly: Dak li Trid Taf
Kontenut
- Rwoli tal-fwied u l-milsa
- Sintomi
- Kawżi u fatturi ta 'riskju
- Infezzjonijiet
- Mard ematoloġiku
- Mard metaboliku
- Kundizzjonijiet oħra
- Fit-tfal
- Dijanjosi
- Kumplikazzjonijiet
- Trattament
- Outlook
- Prevenzjoni
Ħarsa ġenerali
L-epatosplenomegalija (HPM) hija disturb fejn kemm il-fwied kif ukoll il-milsa jintefħu lil hinn mid-daqs normali tagħhom, minħabba waħda minn numru ta 'kawżi.
L-isem ta 'din il-kundizzjoni - epatosplenomegalija - ġej miż-żewġ kelmiet li jinkluduha:
- epatomegalija: nefħa jew tkabbir tal-fwied
- splenomegalija: nefħa jew tkabbir tal-milsa
Mhux il-każijiet kollha ta 'HPM huma severi. Uħud jistgħu jiġu kklerjati b'intervent minimu. Madankollu, HPM jista 'jindika problema serja, bħal diżordni tal-ħażna lisosomali jew kanċer.
Rwoli tal-fwied u l-milsa
Il-fwied għandu varjetà ta 'rwoli li jinkludu d-ditossifikazzjoni tad-demm tiegħek, sintetizzazzjoni tal-proteini, u l-ġlieda kontra l-infezzjonijiet. Għandu wkoll parti ewlenija fil-produzzjoni kemm ta 'aċidi amminiċi kif ukoll ta' melħ tal-bili.
Ġismek għandu bżonn ħadid biex jipproduċi ċelloli ħomor tad-demm, u l-fwied tiegħek jipproċessa u jaħżen dak il-ħadid. Forsi l-iktar wieħed magħruf mill-irwoli tal-fwied tiegħek huwa l-ipproċessar tal-materjal tal-iskart tal-ġisem tiegħek, li mbagħad jista ’jitneħħa.
Il-milsa hija waħda mill-organi ta ’ġismek li hija, b’mod ġenerali, inqas mifhuma minn ħafna nies. Il-milsa għandha post ewlieni fis-sistema immuni tiegħek. Jgħinha tidentifika patoġeni, li huma batterji, vajrusis, jew mikroorganiżmi kapaċi li jikkawżaw mard. Imbagħad toħloq antikorpi biex tiġġieledhom.
Il-milsa tiegħek tippurifika wkoll id-demm u hija magħmula minn polpa ħamra u bajda meħtieġa biex tipproduċi u tippurifika ċ-ċelloli tad-demm. Tgħallem aktar dwar il-milsa.
Sintomi
Nies bl-epatosplenomegalija jistgħu jirrappurtaw wieħed jew aktar mis-sintomi li ġejjin:
- għeja
- uġigħ
Sintomi oħra, li jistgħu jkunu severi, jinkludu:
- uġigħ addominali fir-reġjun ta 'fuq tal-lemin
- tenerezza fir-reġjun tal-lemin taż-żaqq
- dardir u rimettar
- nefħa fl-addome
- deni
- ħakk persistenti
- suffejra, indikata minn għajnejn sofor u ġilda
- awrina kannella
- ippurgar kulur it-tafal
Kawżi u fatturi ta 'riskju
Fatturi ta 'riskju ta' epatomegalija jinkludu:
- obeżità
- vizzju tal-alkoħol
- kanċer tal-fwied
- epatite
- dijabete
- kolesterol għoli
Splenomegalija hija kkawżata minn epatomegalija madwar 30 fil-mija tal-ħin. Hemm ħafna kawżi potenzjali differenti ta 'mard tal-fwied:
Infezzjonijiet
- epatite virali akuta
- mononukleosi infettiva, magħrufa wkoll bħala deni glandulari jew il- "marda tal-bews" u kkawżata mill-virus Epstein-Barr
- cytomegalovirus, kundizzjoni fil-familja tal-virus tal-herpes
- bruċellożi, virus trasmess permezz ta 'ikel ikkontaminat jew kuntatt ma' annimal infettat
- malarja, infezzjoni li tinġarr min-nemus li tista ’tkun ta’ theddida għall-ħajja
- leishmaniasis, marda kkawżata mill-parassita Leishmania u mifruxa permezz tal-gidma ta ’dubbien tar-ramel
- schistosomiasis, li hija kkawżata minn dudu parassitiku li jinfetta l-apparat urinarju jew l-imsaren
- pesta settiċemika, li hija kkawżata minn Yersinia pestis infezzjoni u jista ’jkun ta’ theddida għall-ħajja
Mard ematoloġiku
- disturbi majeloproliferattivi, li fihom il-mudullun jipproduċi wisq ċelloli
- lewkimja, jew kanċer tal-mudullun
- limfoma, jew tumur taċ-ċelloli tad-demm li joriġina fiċ-ċelloli limfatiċi
- anemija taċ-ċellula sickle, disturb ereditarju tad-demm misjub fit-tfal li fih iċ-ċelloli tal-emoglobina mhumiex kapaċi jittrasferixxu l-ossiġnu
- talassemija, disturb tad-demm li ntiret li fih l-emoglobina hija ffurmata b'mod anormali
- majelofibrożi, kanċer rari tal-mudullun
Mard metaboliku
- Il-marda Niemann-Pick, disturb metaboliku sever li jinvolvi akkumulazzjoni ta 'xaħam fiċ-ċelloli
- Il-marda ta ’Gaucher, kundizzjoni ġenetika li tikkawża akkumulazzjoni ta’ xaħam f’organi u ċelloli differenti
- Sindromu Hurler, disturb ġenetiku b'riskju akbar ta 'mewt bikrija minħabba ħsara fl-organi
Kundizzjonijiet oħra
- mard kroniku tal-fwied, inkluża epatite attiva kronika
- amiloidosi, akkumulazzjoni rari u anormali ta 'proteini mitwija
- lupus erythematosus sistemiku, l-iktar forma komuni tal-lupus tal-marda awtoimmuni
- sarkojdożi, kundizzjoni li fiha ċelloli infjammatorji jidhru f'organi differenti
- trypanosomiasis, marda parassita trasmessa permezz tal-gidma ta 'dubbien infettat
- defiċjenza multipla ta 'sulfatase, defiċjenza ta' enżima rari
- osteopetrożi, disturb rari li jintiret li fih l-għadam huwa iktar iebes u dens min-normal
Fit-tfal
Kawżi komuni ta 'epatosplenomegalija fit-tfal jistgħu jinġabru fil-qosor kif ġej:
- trabi tat-twelid: disturbi fil-ħażna u talassemija
- trabi: fwied li ma jistax jipproċessa glucocerebroside, li jista 'jwassal għal ħsara severa fis-sistema nervuża ċentrali
- tfal akbar: malarja, kala azar, deni enteriku, u sepsis
Dijanjosi
Dawn huma numru ta 'testijiet li t-tabib tiegħek jista' jordna biex jgħin biex issir dijanjosi definittiva ta 'epatosplenomegalija. Dawn huma:
- ultrasound, li tipikament huwa rrakkomandat wara li tinstab massa addominali waqt eżami fiżiku
- CT scan, li jista 'jikxef fwied jew milsa mkabbra kif ukoll organi tal-madwar
- testijiet tad-demm, inkluż test tal-funzjoni tal-fwied u test tat-tagħqid tad-demm
- skan MRI biex tikkonferma d-dijanjosi wara eżami fiżiku
Kumplikazzjonijiet
L-iktar kumplikazzjonijiet komuni ta 'epatosplenomegalija huma:
- fsada
- demm fl-ippurgar
- demm f’remettar
- insuffiċjenza tal-fwied
- enċefalopatija
Trattament
Trattamenti għall-epatosplenomegalija jistgħu jvarjaw minn persuna għal oħra skont il-kawża tal-kundizzjoni.
Bħala riżultat, l-aħjar kors ta 'azzjoni għalik huwa li tkellem lit-tabib tiegħek dwar id-dijanjosi tiegħek u r-rakkomandazzjoni tal-kura.
Jistgħu jissuġġerixxu:
- Tagħmel bidliet fl-istil ta 'ħajja b'konsultazzjoni mat-tabib tiegħek. L-għanijiet ġenerali tiegħek għandhom ikunu li tieqaf tixrob jew, għallinqas, tnaqqas il-konsum ta 'alkoħol tiegħek kemm jista' jkun; eżerċita regolarment kemm tista '; u tgawdi dieta sana. Hawn huma xi suġġerimenti biex iżżomm ma 'dieta sana.
- Mistrieħ, idratazzjoni, u medikazzjoni. Xi infezzjonijiet inqas severi li jwasslu għal epatosplenomegalija jistgħu jiġu ttrattati sempliċement b’mediċini xierqa u jistrieħu waqt li jiġi żgurat li ma ssirx deidratat. Jekk għandek kundizzjoni infettiva, it-trattament tiegħek se jkun doppju: medikazzjoni biex ittaffi s-sintomi u medikazzjoni speċifika biex tneħħi l-mikroorganiżmu infettiv.
- Trattamenti tal-kanċer. Meta l-kawża sottostanti hija l-kanċer, għandek bżonn trattamenti xierqa li jistgħu jinkludu kemjoterapija, radjoterapija, u kirurġija biex tneħħi t-tumur.
- Trapjant tal-fwied. Jekk il-każ tiegħek huwa gravi, bħal li tkun fl-aħħar stadji taċ-ċirrożi, jista 'jkollok bżonn trapjant tal-fwied. Tgħallem il-fatti dwar trapjant tal-fwied.
Outlook
Minħabba l-varjetà wiesgħa ta 'kawżi, l-epatosplenomegalija m'għandha l-ebda riżultat speċifiku wieħed. Is-sitwazzjoni tiegħek tiddependi fuq varjetà ta 'fatturi, inklużi l-kawża, is-serjetà, u t-trattament li tirċievi.
Aktar ma l-HPM ikun iddijanjostikat u trattat qabel, aħjar. Ara lit-tabib tiegħek jekk tinnota sintomi mhux tas-soltu jew tissuspetta li xi ħaġa ħażina.
Prevenzjoni
Minħabba li l-kawżi tal-epatosplenomegalija huma tant diversi, ma tistax dejjem tiġi evitata. Madankollu, stil ta 'ħajja b'saħħtu jista' jgħin biss. Evita l-alkoħol, ħu ħafna eżerċizzju, u kkonsma dieta sana biex tgħin tnaqqas il-biċċa l-kbira tal-fatturi ta 'riskju komuni.