X'inhu hypertelorism okulari
Kontenut
It-terminu Iperteloriżmu jfisser żieda fid-distanza bejn żewġ partijiet tal-ġisem, u Ipertonitiżmu fl-għajn huwa kkaratterizzat minn spazjar esaġerat bejn l-orbiti, aktar minn dak li huwa meqjus normali, u jista ’jkun assoċjat ma’ deformazzjonijiet kraniofaċjali oħra.
Din il-kundizzjoni għandha gradi differenti ta 'severità u sseħħ minħabba bidla konġenitali u ġeneralment hija assoċjata ma' mard ġenetiku ieħor, bħal Apert, Down jew sindromu ta 'Crouzon, per eżempju.
It-trattament ġeneralment isir għal raġunijiet estetiċi u jikkonsisti f'kirurġija li fiha l-orbiti jitmexxew għall-pożizzjoni normali tagħhom.
X'jikkawża
L-iperteloriżmu huwa malformazzjoni konġenitali, li jfisser li sseħħ waqt l-iżvilupp tal-fetu fiż-żaqq tal-omm u ġeneralment tkun assoċjata ma 'mard ġenetiku ieħor bħas-sindrome Apert, Down jew Crouzon, pereżempju, minħabba mutazzjonijiet fil-kromożomi.
Dawn il-mutazzjonijiet huma aktar probabbli li jseħħu f'nisa b'fatturi ta 'riskju bħal tqala f'età tard, inġestjoni ta' tossini, mediċini, alkoħol, drogi jew infezzjonijiet waqt it-tqala.
Sinjali u sintomi possibbli
F'nies b'iperteloriżmu, l-għajnejn huma aktar 'il bogħod min-normal, u din id-distanza tista' tvarja. Barra minn hekk, l-Ipertensjoni tista 'tkun assoċjata wkoll ma' deformazzjonijiet kranjofaċjali oħra, li tiddependi fuq is-sindromu jew il-mutazzjoni li toriġina din il-problema.
Madankollu, minkejja dawn il-malformazzjonijiet, f'ħafna nies, l-iżvilupp mentali u psikoloġiku huwa normali.
Kif isir it-trattament
Ġeneralment, it-trattament jikkonsisti f'kirurġija korrettiva li ssir għal raġunijiet estetiċi biss u tikkonsisti fi:
- Poġġi l-eqreb żewġ orbiti;
- Ikkoreġi l-ispostament orbitali;
- Ikkoreġi l-għamla u l-pożizzjoni tal-imnieħer.
- Ikkoreġi l-eċċess tal-ġilda fuq l-imnieħer, ix-xquq imnieħer jew il-ħuġġbejn li mhumiex f'posthom.
Il-ħin tal-irkupru jiddependi fuq it-teknika tal-kirurġija użata u l-firxa tad-deformazzjonijiet. Din il-kirurġija mhix irrakkomandata għal tfal taħt l-età ta '5 snin.