X'inhi l-ipokromija u l-kawżi ewlenin

Kontenut

• Kif tifhem l-ipokromja fl-għadd tad-demm
• Kawżi ta 'ipokromija
• 1. Anemija b'defiċjenza tal-ħadid
• 2. Talassemija
• 3. Anemija sideroblastika

Ipokromja hija terminu li jfisser li ċ-ċelloli ħomor tad-demm għandhom inqas emoglobina min-normal, u qed jidhru taħt mikroskopju b'kulur aktar ċar. Fl-istampa tad-demm, l-ipokromja hija evalwata mill-indiċi HCM, imsejjaħ ukoll Emoglobina Korpuskolari Medja, li tindika l-ammont medju ta 'emoglobina fiċ-ċelloli ħomor tad-demm, billi titqies bħala normali l-valur ta' 26 sa 34 pg jew skond il-laboratorju li fih sar eżami.

Għalkemm l-HCM huwa indikattiv ta 'ipokromja, huwa importanti li l-eritroċiti jiġu evalwati mikroskopikament peress li huwa għalhekk possibbli li tivverifika għal bidliet oħra u tindika jekk l-ipokromja hijiex normali, diskreta, moderata jew intensa. Huwa komuni li l-ipokromja tkun akkumpanjata minn mikroċitożi, li hija meta ċ-ċelloli ħomor tad-demm huma iżgħar min-normal. Ara aktar dwar il-mikroċitożi.

Kif tifhem l-ipokromja fl-għadd tad-demm

Fir-riżultat tal-għadd tad-demm huwa possibbli li nkiteb li ġiet osservata ipokromija ħafifa, moderata jew intensa, u dan ifisser li wara li qrajt 5 sa 10 oqsma tad-demm, jiġifieri wara osservazzjoni taħt il-mikroskopju minn 5 sa 10 reġjuni differenti tal-kampjun, ċelloli ħomor tad-demm ftit jew wisq ġew identifikati b'relazzjoni maċ-ċelloli ħomor tad-demm normali. Ġeneralment, dawn l-indikazzjonijiet jistgħu jirrappreżentaw:

• Ipokromija normali, meta 0 sa 5 ċelluli ħomor tad-demm ipokromiċi jiġu osservati fl-osservazzjoni tal-mikroskopju;
• Ipokromija diskreta, meta jiġu osservati 6 sa 15-il ċellula ħamra ipokromika;
• Ipokromija moderata, meta jiġu osservati 16 sa 30 ipokromiċi;
• Ipokromija intensa, meta jiġu viżwalizzati aktar minn 30 ċellula ħamra ipokromika.

Skond l-ammont ta 'ċelloli ħomor tad-demm ipokromiċi, it-tabib jista' jiċċekkja l-possibbiltà u s-severità tal-marda, u huwa wkoll importanti li tevalwa l-parametri l-oħra tal-għadd tad-demm. Tgħallem kif tinterpreta l-għadd tad-demm.

Kawżi ta 'ipokromija

L-ipokromja hija ħafna drabi indikattiva ta 'anemija, madankollu d-dijanjosi tista' tiġi konkluża biss wara l-evalwazzjoni tal-indiċi l-oħra kompluti tal-għadd tad-demm u r-riżultati ta 'testijiet oħra li setgħu ġew mitluba mit-tabib. Il-kawżi ewlenin tal-ipokromja huma:

1. Anemija b'defiċjenza tal-ħadid

L-anemija b’defiċjenza tal-ħadid, imsejħa wkoll anemija b’defiċjenza tal-ħadid, hija waħda mill-kawżi ewlenin tal-ipokromija, minħabba li l-ħadid huwa essenzjali għall-formazzjoni tal-emoglobina. Għalhekk, meta jkun hemm inqas ħadid disponibbli, hemm inqas ammont ta 'formazzjoni ta' emoglobina u inqas konċentrazzjoni ta 'dan il-komponent fiċ-ċelloli ħomor tad-demm, u tagħmilhom aktar ċari.

Fl-istampa tad-demm, minbarra l-ipokromja, tidher mikroċitożi, minħabba li minħabba t-tnaqqis fl-ammont ta ’ossiġnu li jkun trasportat mill-emoglobina lejn it-tessuti u l-organi l-oħra, hemm il-produzzjoni ta’ ammont akbar ta ’ċelloli ħomor tad-demm tipprova tforni n-nuqqas ta 'ossiġnu, ħafna drabi dawn ikunu eritroċiti iżgħar min-normal. Biex tikkonferma dan it-tip ta 'anemija, huma mitluba testijiet oħra, bħall-kejl tal-ħadid fis-serum, it-transferrin ferritin u s-saturazzjoni tat-transferrin.

Id-defiċjenza tal-ħadid tista 'sseħħ minħabba kwistjonijiet nutrittivi, li fihom il-persuna għandha dieta baxxa fil-ħadid, bħala riżultat ta' fluss mestrwali kbir, mard infjammatorju tal-musrana jew minħabba sitwazzjonijiet li jinterferixxu ma 'l-assorbiment tal-ħadid, bħal mard coeliac u infezzjoni minn Helicobacter pylori.

Minħabba t-tnaqqis fl-ammont ta 'ossiġnu li jiċċirkola fil-ġisem, huwa komuni li l-persuna tħossha aktar għajjiena, dgħajfa u b'irqad eċċessiv, pereżempju. Tgħallem tagħraf is-sintomi ta 'anemija b'defiċjenza tal-ħadid.

X'tagħmel: Hekk kif it-tabib jivverifika li hija anemija b’defiċjenza tal-ħadid, jistgħu jiġu rrakkomandati aktar testijiet biex tiġi identifikata l-kawża. Skont il-kawża, bidliet fid-drawwiet tal-ikel jistgħu jiġu indikati, billi tingħata preferenza lil ikel li fih ammont akbar ta ’ħadid, bħal laħam aħmar u fażola, pereżempju, jew l-użu ta’ supplimenti tal-ħadid, li għandhom jintużaw skont ir-rakkomandazzjoni. mit-tabib.

2. Talassemija

Talassemija hija marda ematoloġika ġenetika kkaratterizzata minn mutazzjonijiet li jirriżultaw f'bidliet fil-proċess ta 'sinteżi tal-emoglobina, li jwasslu għad-dehra ta' ċelluli ħomor tad-demm ipokromiċi, peress li hemm inqas emoglobina disponibbli li tiċċirkola. Barra minn hekk, bħala konsegwenza ta 'l-ammont aktar baxx ta' ossiġenu li jiċċirkola, il-mudullun jibda jipproduċi aktar ċelloli ħomor tad-demm f'tentattiv biex iżid l-assorbiment ta 'l-ossiġenu, li jirriżulta wkoll f'mikroċitożi.

Skond il-katina ta 'l-emoglobina li kellha alterazzjoni tas-sintesi, is-sintomi tat-talassemija jistgħu jkunu ftit jew wisq gravi, madankollu, b'mod ġenerali, in-nies b'talassemija għandhom għeja eċċessiva, dgħjufija, ċarezza u nifs qasir, ħarxa, per eżempju.

X'tagħmel: It-talassemija hija marda ereditarja li m'għandhiex kura, iżda pjuttost kontroll, u, għalhekk, it-trattament għandu l-għan li jtaffi s-sintomi u jipprevjeni l-progressjoni tal-marda, minbarra li jippromwovi l-kwalità tal-ħajja u s-sensazzjoni ta 'benesseri. Normalment, bidla fid-drawwiet tal-ikel hija rrakkomandata, u huwa importanti li l-persuna tkun akkumpanjata minn nutrizzjonista, minbarra trasfużjonijiet tad-demm. Fhem x'għandha tkun it-trattament għat-talassemija.

3. Anemija sideroblastika

L-anemija sideroblastika hija kkaratterizzata mill-użu mhux xieraq tal-ħadid biex tipproduċi l-emoglobina, anke meta l-ammonti ta ’ħadid fil-ġisem huma normali, li jirriżulta f’ipokromja. Minħabba l-użu mhux xieraq tal-ħadid, hemm inqas emoglobina u, konsegwentement, ossiġnu li jiċċirkola, li jwassal għad-dehra ta 'sintomi tipiċi ta' anemija, bħal għeja, dgħjufija, sturdament u ċpar.

Minbarra l-analiżi tal-emogramma, sabiex tikkonferma d-dijanjosi ta 'anemija sideroblastika, huwa importanti li tosserva d-demm taħt il-mikroskopju sabiex tidentifika l-preżenza ta' sideroblasts, li huma strutturi ta 'ċirku simili li jistgħu jidhru fiċ-ċelloli ħomor tad-demm minħabba għall-akkumulazzjoni tal-ħadid fid-demm.eritroblasti, li huma ċelloli ħomor tad-demm żgħar. Tgħallem aktar dwar l-anemija sideroblastika.

X'tagħmel: It-trattament ta 'anemija sideroblastika jsir skond is-severità tal-marda, u supplimentazzjoni ta' vitamina B6 u folic acid tista 'tkun irrakkomandata mit-tabib u, fl-aktar każijiet severi, trapjant tal-mudullun jista' jkun rakkomandat.