Il-Psorajiżi hija Marda Awtoimmuni?

Kontenut

• Ħarsa ġenerali
• Nifhmu mard awtoimmuni
• Kundizzjonijiet awtoimmuni komuni
• Psorajiżi bħala marda awtoimmuni
• Trattamenti li jimmiraw lejn is-sistema immunitarja
• Drogi anzjani
• Bijoloġiċi
• Antagonisti tat-TNF
• Bijoloġiċi aktar ġodda
• Psorajiżi u riskju għal kundizzjonijiet awtoimmuni oħra
• Il-prospetti

Ħarsa ġenerali

Il-psorjasi hija kundizzjoni infjammatorja tal-ġilda kkaratterizzata minn irqajja 'ħakk tal-ġilda miksija bi skali bojod fidda. Hija kundizzjoni kronika. Is-sintomi jistgħu jiġu u jmorru, u jistgħu jvarjaw fis-severità.

Il-psorjasi hija kundizzjoni komuni, li taffettwa kważi 3 fil-mija tal-popolazzjoni dinjija. Madwar 7.4 miljun persuna fl-Istati Uniti għandhom psorjasi.

Il-kawża eżatta tal-psorjasi mhix ċerta. Huwa maħsub li huwa taħlita ta 'ġenetika, fatturi ambjentali, u s-sistema immuni tiegħek.

Ibbażat fuq żviluppi ta 'riċerka fl-aħħar ftit snin, il-psorjasi ġeneralment ġiet ikklassifikata bħala marda awtoimmuni. Dan ifisser li ċ-ċelloli tas-sistema immuni tiegħek, imsejħa ċelloli T, bi żball jattakkaw iċ-ċelloli tal-ġilda tiegħek stess bħala invażuri barranin. Dan jikkawża li ċ-ċelloli tal-ġilda tiegħek jimmultiplikaw malajr, u jwasslu għall-leżjonijiet tal-ġilda tal-psorjasi karatteristika.

Mhux ir-riċerkaturi kollha jaħsbu li l-psorjasi hija disturb awtoimmuni. Xi wħud jaqblu li l-psorjasi hija kundizzjoni immedjata. Iżda t-teorija tagħhom hija li l-psorjasi tirriżulta minn reazzjonijiet anormali relatati mal-ġeni għall-batterji tal-ġilda.

Nifhmu mard awtoimmuni

Normalment is-sistema immuni tiegħek tagħraf iċ-ċelloli tiegħek stess u ma tattakkahomx. Mard awtoimmuni huwa meta s-sistema immuni tiegħek żbaljatament tattakka ċelloli b’saħħithom bħallikieku kienu barra invażuri jattakkaw ġismek.

Hemm aktar minn 100 mard awtoimmuni. Xi mard awtoimmuni jinvolvi parti waħda biss minn ġismek - bħall-ġilda tiegħek fil-psorjasi. Oħrajn huma sistematiċi, u jinvolvu ġismek kollu.

Dak li għandhom komuni d-disturbi awtoimmuni kollha huwa li huma kkawżati minn taħlita ta 'ġeni u fatturi ambjentali.

Eżattament kif il-ġeni u l-fatturi ambjentali jinteraġixxu biex jikkawżaw ħafna mard differenti huwa s-suġġett ta 'riċerka li għaddejja.

S’issa, dak li hu magħruf huwa li n-nies bi predispożizzjoni ġenetika għall-awtoimmunità jista ’jkollhom 2 sa 5 darbiet iċ-ċans li jiżviluppaw marda awtoimmuni bħal nies li m’għandhomx predispożizzjoni ġenetika.

Il-grupp ta 'ġeni involuti jissejjaħ il-kumpless ta' istokompatibilità, magħruf bħala HLA. L-HLA huwa differenti f'kull individwu.

Predispożizzjoni ġenetika għall-awtoimmunità tista 'taħdem fil-familji, iżda l-membri tal-familja jistgħu jiżviluppaw disturbi awtoimmuni differenti. Ukoll, jekk għandek disturb awtoimmuni wieħed, għandek riskju ogħla li jkollok ieħor.

Hemm inqas magħruf dwar il-fatturi ambjentali speċifiċi li jqanqlu marda awtoimmuni f'xi ħadd li għandu predispożizzjoni ġenetika għall-awtoimmunità.

Kundizzjonijiet awtoimmuni komuni

Hawn huma wħud mid-disturbi awtoimmuni l-aktar komuni:

• marda coeliac (reazzjoni għall-glutina)
• dijabete tat-tip 1
• mard infjammatorju tal-musrana, inkluż Crohn’s
• lupus (lupus erythematosus sistemiku, li jaffettwa l-ġilda, kliewi, ġogi, moħħ, u organi oħra)
• artrite rewmatika (infjammazzjoni tal-ġogi)
• Sjögren’s syndrome (nixfa f’ħalqek, għajnejk, u postijiet oħra)
• vitiligo (telf ta 'pigment tal-ġilda, li jikkawża rqajja bojod)

Psorajiżi bħala marda awtoimmuni

Il-maġġoranza tax-xjenzati llum jemmnu li l-psorjasi hija marda awtoimmuni. Ilu magħruf li s-sistema immunitarja hija involuta fil-psorjasi. Iżda l-mekkaniżmu eżatt mhux ċert.

Fl-aħħar għoxrin sena, ir-riċerka stabbiliet li l-ġeni u l-gruppi tal-ġeni assoċjati mal-psorjasi huma maqsuma ma 'disturbi awtoimmuni magħrufa. Ir-riċerka stabbiliet ukoll li l-mediċini immunosoppressanti huma trattamenti effettivi ġodda għall-psorjasi. Dawn il-mediċini jaħdmu billi jrażżnu s-sistema immuni li qed tattakka tessut b'saħħtu.

Għaddejja riċerka dwar ir-rwol taċ-ċelloli T tas-sistema immuni fil-psorjasi. Iċ-ċelloli T huma s- "suldati" tas-sistema immuni li normalment jiġġieldu l-infezzjonijiet. Meta ċ-ċelloli T jaqbdu ħażin u minflok jattakkaw ġilda b’saħħitha, huma jirrilaxxaw proteini speċjali msejħa ċitokini. Dawn jikkawżaw li ċ-ċelloli tal-ġilda jimmultiplikaw u jibnu fuq il-wiċċ tal-ġilda tiegħek, li jirriżulta f'leżjonijiet psorjatiċi.

Artiklu tal-2017 irrapporta dwar riċerka ġdida li identifikat l-interazzjoni ta ’ċelloli T partikolari u interleukini diġà magħrufa li huma involuti fl-iżvilupp tal-psorjasi. Hekk kif huma magħrufa aktar speċifiċitajiet, jista 'jkun possibbli li jiġu żviluppati trattamenti ġodda mmirati għall-mediċini.

Trattamenti li jimmiraw lejn is-sistema immunitarja

Il-kura għall-psorjasi tiddependi fuq it-tip u s-severità tal-kundizzjoni, is-saħħa ġenerali tiegħek, u fatturi oħra.

Hawn huma t-trattamenti varji li jimmiraw għal fatturi speċifiċi fis-sistema immuni li jikkawżaw infjammazzjoni. Dawn ġeneralment jintużaw meta s-sintomi tal-psorjasi tiegħek huma minn moderati għal severi. Innota li d-drogi l-ġodda jiswew aktar.

Drogi anzjani

Żewġ mediċini anzjani użati biex irażżnu s-sistema immunitarja u jneħħu s-sintomi tal-psorjasi huma methotrexate u cyclosporine. Dawn it-tnejn huma effettivi, iżda għandhom effetti sekondarji tossiċi meta jintużaw fit-tul.

Bijoloġiċi

Antagonisti tat-TNF

Droga aktar reċenti timmira lejn sustanza li tikkawża infjammazzjoni msejħa fattur tan-nekrożi tat-tumur (TNF). TNF huwa cytokine magħmul minn komponenti tas-sistema immunitarja bħal ċelloli T. Dawn il-mediċini l-ġodda jissejħu antagonisti tat-TNF.

Mediċini kontra t-TNF huma effettivi, iżda inqas minn bijoloġiċi ġodda. Mediċini antagonisti tat-TNF jinkludu:

• adalimumab (Humira)
• etanercept (Enbrel)
• infliximab (Remicade)
• certolizumab pegol (Cimzia)

Bijoloġiċi aktar ġodda

Bijoloġiċi aktar reċenti jimmiraw u jimblukkaw il-mogħdijiet partikolari taċ-ċelloli T u l-interleukin involuti fil-psorjasi. Tliet bijoloġiċi li għandhom fil-mira IL-17 ġew approvati mill-2015:

• secukinumab (Cosentyx)
• ixekizumab (Taltz)
• brodalumab (Siliq)

Drogi oħra għandhom l-għan li jimblukkaw passaġġ ieħor ta 'interleukin (I-23 u IL-12):

• ustekinuman (Stelara) (IL-23 u IL-12)
• guselkumab (Tremfya) (IL-23)
• tildrakizumab-asmn (Ilumya) (IL-23)
• risankizumab-rzaa (Skyrizi) (IL-23)

Dawn il-bijoloġiċi wrew li huma siguri u effettivi.

Psorajiżi u riskju għal kundizzjonijiet awtoimmuni oħra

Li jkollok marda awtoimmuni waħda bħall-psorjasi tpoġġi lilek innifsek biex tiżviluppa marda awtoimmuni oħra. Ir-riskju jiżdied jekk il-psorjasi tiegħek hija severa.

Il-gruppi ta 'ġeni li jippredisponuk biex tiżviluppa diżordni awtoimmuni huma simili fost tipi differenti ta' mard awtoimmuni. Uħud mill-proċessi ta 'infjammazzjoni u fatturi ambjentali huma wkoll simili.

Id-disturbi awtoimmuni ewlenin assoċjati mal-psorjasi huma:

• artrite psorjatika, li taffettwa 30 sa 33 fil-mija tan-nies li għandhom l-artrite
• artrite rewmatika
• marda coeliac
• Il-marda ta ’Crohn u mard ieħor tal-musrana
• sklerożi multipla
• lupus (lupus erythematosus sistemiku jew SLE)
• mard awtoimmuni tat-tirojde
• Is-sindromu ta ’Sjögren
• telf ta 'xagħar awtoimmuni (alopeċja areata)
• pemfigoid bulluż

Il-psorjasi hija bl-artrite rewmatika.

Ir-relazzjoni tal-psorjasi ma 'mard awtoimmuni ieħor hija tema ta' studju li għaddej. Qed tiġi studjata wkoll l-assoċjazzjoni tal-psorjasi ma 'u b'rati ta' mewt ogħla minn dak il-mard.

Il-prospetti

Il-prospetti għal persuni bi psorjasi huma tajbin ħafna. Il-kundizzjoni ma tistax titfejjaq, iżda t-trattamenti attwali normalment jistgħu jżommu s-sintomi taħt kontroll.

Ir-riċerka medika qed tkompli tiskopri aktar speċifiċitajiet dwar il-kawżi tal-psorjasi u disturbi awtoimmuni oħra. Dawn l-iskoperti ġodda mbagħad jgħinu fl-iżvilupp ta 'mediċini ġodda li jimmiraw u jimblukkaw speċifikament il-mogħdijiet tal-mard.

Pereżempju, bosta mediċini ġodda oħra mmirati lejn l-interleukin-23 issa jinsabu fi provi kliniċi. Approċċi ġodda oħra x'aktarx joħorġu minn riċerka kontinwa dwar disturbi awtoimmuni b'mod ġenerali.

Tkellem mat-tabib tiegħek dwar il-parteċipazzjoni fi provi kliniċi kontinwi u dwar żviluppi ġodda. Inti tista 'wkoll tkun trid tingħaqad ma' psorjasi online / grupp ta 'appoġġ PsA.