X'inhi l-Micrognathia?

Kontenut

• Ħarsa ġenerali
• X'jikkawża l-mikrognatija?
• Sindromu Pierre Robin
• Trisomija 13 u 18
• Akondroġenesi
• Progeria
• Sindromu Cri-du-chat
• Sindromu Collins tat-Treacher
• Meta għandek tfittex l-għajnuna?
• X'inhuma l-għażliet ta 'trattament għall-mikrognatija?
• X'inhi l-prospettiva fit-tul?

Ħarsa ġenerali

Micrognathia, jew ipoplażja mandibolari, hija kundizzjoni li fiha tifel għandu xedaq t'isfel żgħir ħafna. Tifel bil-mikrognatija għandu xedaq t'isfel li huwa ħafna iqsar jew iżgħar mill-bqija ta 'wiċċhom.

It-tfal jistgħu jitwieldu b'din il-problema, jew tista 'tiżviluppa aktar tard fil-ħajja. Dan iseħħ prinċipalment fi tfal li jitwieldu b'ċerti kundizzjonijiet ġenetiċi, bħal trisomija 13 u progeria. Jista 'jkun ukoll ir-riżultat tas-sindromu tal-alkoħol tal-fetu.

F’xi każijiet, din il-problema titlaq hekk kif ix-xedaq tat-tifel / tifla jikber bl-età. F'każijiet severi, il-mikrognatija tista 'tikkawża problemi fl-għalf jew fin-nifs. Jista 'jwassal ukoll għal maloklużjoni tas-snien, li jfisser li s-snien tat-tifel / tifla tiegħek ma jallinjawx b'mod korrett.

X'jikkawża l-mikrognatija?

Ħafna każijiet ta 'mikrognatija huma konġenitali, li jfisser li t-tfal jitwieldu magħha. Xi każijiet ta ’mikrognatija huma dovuti għal disturbi li ntirtu, iżda f’każijiet oħra, huwa r-riżultat ta’ mutazzjonijiet ġenetiċi li jseħħu waħedhom u ma jgħaddux mill-familji.

Hawnhekk hawn numru ta 'sindromi ġenetiċi li huma assoċjati ma' mikrognatija:

Sindromu Pierre Robin

Is-sindrome ta ’Pierre Robin tikkawża li x-xedaq tat-tarbija tiegħek jifforma bil-mod fil-ġuf, li jirriżulta f’xedaq ta’ isfel żgħir ħafna. Jikkawża wkoll li l-ilsien tat-tarbija jaqa 'lura fil-gerżuma, li tista' timblokka l-passaġġi tan-nifs u tagħmel in-nifs diffiċli.

Dawn it-trabi jistgħu jitwieldu wkoll b'fetħa fis-saqaf ta 'ħalqhom (jew palat imqatta'). Dan iseħħ f'madwar 1 minn kull 8,500 sa 14,000 twelid.

Trisomija 13 u 18

Trisomija hija disturb ġenetiku li jseħħ meta tarbija jkollha materjal ġenetiku żejjed: tliet kromożomi minflok it-tnejn normali. Trisomija tikkawża nuqqasijiet mentali severi u deformitajiet fiżiċi.

Skond il-Librerija Nazzjonali tal-Mediċina, madwar 1 minn kull 16,000 tarbija għandha trisomija 13, magħrufa wkoll bħala s-sindrome ta 'Patau.

Skond il-Fondazzjoni Trisomy 18, madwar 1 minn kull 6,000 tarbija għandhom it-trisomija 18 jew is-sindrome ta 'Edwards, bl-eċċezzjoni ta' dawk li għadhom jitwieldu.

In-numru, bħal 13 jew 18, jirreferi għal liema kromosoma ġej il-materjal żejjed.

Akondroġenesi

L-akondroġenesi hija disturb rari li jintiret li fih il-glandola pitwitarja tat-tifel / tifla tiegħek ma tagħmilx biżżejjed ormon tat-tkabbir. Dan jikkawża problemi gravi fl-għadam, inkluż xedaq t'isfel żgħir u sider dejjaq. Jikkawża wkoll qosra ħafna:

• saqajn
• armi
• għonq
• torso

Progeria

Progeria hija kundizzjoni ġenetika li tikkawża tiegħeka tarbija b'età mgħaġġla. Trabi bi progeria tipikament ma jurux sinjali meta jitwieldu, iżda jibdew juru sinjali tad-diżordni fl-ewwel sentejn ta ’ħajjithom.

Huwa minħabba mutazzjoni ġenetika, iżda mhix mgħoddija mill-familji. Minbarra xedaq żgħir, tfal bi progeria jista 'jkollhom ukoll rata ta' tkabbir bil-mod, telf ta 'xagħar, u wiċċ dejqa ħafna.

Sindromu Cri-du-chat

Is-sindromu Cri-du-chat huwa kundizzjoni ġenetika rari li tikkawża diżabilitajiet fl-iżvilupp u deformitajiet fiżiċi, inklużi xedaq żgħir u widnejn imwaħħlin baxxi.

L-isem ġej mill-għajta qawwija bħal qtates li jagħmlu trabi b'din il-kundizzjoni. Normalment mhix kundizzjoni li tintiret.

Sindromu Collins tat-Treacher

Is-sindromu ta 'Treacher Collins huwa kundizzjoni ereditarja li tikkawża anormalitajiet tal-wiċċ severi. Minbarra xedaq żgħir, jista 'wkoll jikkawża palat imqatta', ħaddejn assenti, u widnejn malformati.

Meta għandek tfittex l-għajnuna?

Ċempel lit-tabib tat-tifel / tifla tiegħek jekk ix-xedaq tat-tifel / tifla tiegħek jidher żgħir ħafna jew jekk it-tarbija tiegħek qed ikollha problemi biex tiekol jew tmigħ. Uħud mill-kundizzjonijiet ġenetiċi li jikkawżaw xedaq t'isfel żgħir huma serji u jeħtieġu dijanjosi kemm jista 'jkun malajr sabiex it-trattament ikun jista' jibda.

Xi każijiet ta 'mikrognatija jistgħu jiġu dijanjostikati qabel it-twelid bl-ultrasound.

Għarraf lit-tabib jew lid-dentist tat-tifel / tifla tiegħek jekk it-tifel / tifla tiegħek għandux problemi biex jomogħdu, jigdmu, jew jitkellmu. Problemi bħal dawn jistgħu jkunu sinjal ta 'snien allinjati ħażin, li ortodontista jew kirurgu orali jistgħu jkunu kapaċi jittrattaw.

Tista 'wkoll tinnota li t-tifel / tifla tiegħek għandu diffikultà biex jorqod jew għandu pawżi fin-nifs waqt l-irqad, li jista' jkun minħabba apnea ta 'rqad ostruttiva minn xedaq iżgħar.

X'inhuma l-għażliet ta 'trattament għall-mikrognatija?

Ix-xedaq t'isfel tat-tifel / tifla tiegħek jista 'jikber twil biżżejjed waħdu, speċjalment waqt il-pubertà. F'dan il-każ, l-ebda trattament m'hu meħtieġ.

B’mod ġenerali, it-trattamenti għall-mikrognatija jinkludu metodi modifikati ta ’ikel u tagħmir speċjali jekk it-tifel / tifla tiegħek ikollhom problemi biex jieklu. It-tabib tiegħek jista 'jgħinek issib sptar lokali li joffri klassijiet dwar dan is-suġġett.

It-tifel / tifla tiegħek jista 'jkollhom bżonn kirurġija korrettiva mwettqa minn kirurgu orali. Il-kirurgu se jżid jew iċċaqlaq biċċiet tal-għadam biex jestendi x-xedaq t'isfel tat-tifel / tifla tiegħek.

Apparati korrettivi, bħal ċineg ortodontiċi, biex jiffissaw snien allinjati ħażin ikkawżati billi jkollhom xedaq qasir jistgħu wkoll ikunu ta 'għajnuna.

Trattamenti speċifiċi għall-kundizzjoni sottostanti tat-tifel / tifla tiegħek jiddependu fuq x'inhi l-kundizzjoni, liema sintomi qed tikkawża, u kemm hi severa. Il-metodi ta 'trattament jistgħu jvarjaw minn mediċini u monitoraġġ mill-qrib għal kirurġija maġġuri u kura ta' appoġġ.

X'inhi l-prospettiva fit-tul?

Jekk ix-xedaq tat-tifel / tifla tiegħek jikber itwal waħdu, il-problemi ta 'l-ikel normalment jieqfu.

Il-kirurġija korrettiva ġeneralment tirnexxi, iżda tista ’tieħu 6 sa 12-il xahar biex ix-xedaq tat-tifel / tifla tiegħek tfejjaq.

Fl-aħħar mill-aħħar, il-prospetti jiddependu fuq il-kundizzjoni li kkawżat il-mikrognatija. Trabi b'ċerti kundizzjonijiet, bħal akondroġenesi jew trisomija 13, jgħixu biss għal żmien qasir.

Tfal b'kundizzjonijiet bħas-sindrome ta 'Pierre Robin jew is-sindrome ta' Treacher Collins jistgħu jgħixu ħajja relattivament normali bi jew mingħajr trattament.

It-tabib tat-tifel / tifla tiegħek jista 'jgħidlek x'inhi l-prospettiva bbażata fuq il-kundizzjoni speċifika tat-tifel / tifla tiegħek. Dijanjosi bikrija u monitoraġġ kontinwu jgħinu lit-tobba jiddeterminaw jekk hemmx bżonn intervent mediku jew kirurġiku biex jiġi żgurat l-aħjar riżultat għat-tifel / tifla tiegħek.

M'hemm l-ebda mod dirett biex tipprevjeni l-mikrognatija, u ħafna mill-kundizzjonijiet sottostanti li jikkawżawha ma jistgħux jiġu evitati. Jekk għandek disturb li ntiret, konsulent ġenetiku jista 'jgħidlek kemm x'aktarx li tgħaddih lit-tifel / tifla tiegħek.