Sindromi Mielodisplastiċi
Kontenut
Sommarju
Il-mudullun tiegħek huwa t-tessut sponoż ġewwa xi għadam tiegħek, bħall-għadam tal-ġenbejn u tal-koxxa. Fih ċelloli immaturi, imsejħa ċelloli staminali. Iċ-ċelloli staminali jistgħu jiżviluppaw fiċ-ċelloli ħomor tad-demm li jġorru l-ossiġnu minn ġismek, iċ-ċelloli bojod tad-demm li jiġġieldu l-infezzjonijiet, u l-plejtlits li jgħinu fit-tagħqid tad-demm. Jekk għandek sindromu majelodisplastiku, iċ-ċelloli staminali ma jimmaturawx f'ċelloli tad-demm b'saħħithom. Ħafna minnhom imutu fil-mudullun. Dan ifisser li m'għandekx biżżejjed ċelloli b'saħħithom, li jistgħu jwasslu għal infezzjoni, anemija, jew fsada faċli.
Sindromi majelodisplastiċi ħafna drabi ma jikkawżawx sintomi bikrija u xi drabi jinstabu waqt test tad-demm ta 'rutina. Jekk għandek sintomi, jistgħu jinkludu
- Nuqqas ta 'nifs
- Dgħjufija jew tħossok għajjien
- Ġilda li hija iktar ċara mis-soltu
- Tbenġil jew fsada faċli
- Identifika spots taħt il-ġilda kkawżati minn fsada
- Deni jew infezzjonijiet frekwenti
Sindromi majelodisplastiċi huma rari. Nies f'riskju ogħla għandhom iktar minn 60 sena, kellhom kemjoterapija jew terapija bir-radjazzjoni, jew ġew esposti għal ċerti kimiċi. L-għażliet ta 'trattament jinkludu trasfużjonijiet, terapija tad-droga, kimoterapija, u trapjanti ta' ċelloli staminali tad-demm jew tal-mudullun.
NIH: Istitut Nazzjonali tal-Kanċer