Kollox Tkun Taf Dwar Poikilocitosi

Kontenut

• Sintomi ta 'poikilocytosis
• X'jikkawża poikilocytosis?
• Id-dijanjosi tal-poikilocitożi
• X'inhuma t-tipi differenti ta 'poikilocytosis?
• Sferoċiti
• Stomatocytes (ċelloli tal-ħalq)
• Kodiċiti (ċelloli fil-mira)
• Leptocytes
• Ċelluli tas-Sickle (drepanocytes)
• Elliptoċiti (ovaloċiti)
• Dakrijoċiti (ċelloli tad-dmugħ)
• Aċantoċiti (ċelloli xprunati)
• Echinocytes (ċelloli tal-burr)
• Skiżoċiti (skistoċiti)
• Kif jiġi ttrattat il-poikilocitosi?
• X'inhi l-prospettiva?

X'inhu poikilocytosis?

Poikilocytosis huwa t-terminu mediku biex ikollok ċelluli ħomor tad-demm iffurmati b'mod mhux normali (RBCs) fid-demm tiegħek. Ċelloli tad-demm b'forma anormali jissejħu poikilocytes.

Normalment, l-RBCs ta 'persuna (imsejħa wkoll eritroċiti) għandhom forma ta' diska b'ċentru iċċattjat fuq iż-żewġ naħat. Poikilocytes jistgħu:

• tkun aktar ċatt min-normal
• ikunu tawwalija, f'forma ta 'nofs qamar, jew f'forma ta' tiċrita
• għandhom projezzjonijiet bil-ponta
• għandhom karatteristiċi anormali oħra

RBCs iġorru l-ossiġnu u n-nutrijenti fit-tessuti u l-organi ta ’ġismek. Jekk l-RBCs tiegħek għandhom forma irregolari, jistgħu ma jkunux kapaċi jġorru biżżejjed ossiġnu.

Poikilocitosi ġeneralment tkun ikkawżata minn kundizzjoni medika oħra, bħal anemija, mard tal-fwied, alkoħoliżmu, jew disturb tad-demm li jintiret. Għal din ir-raġuni, il-preżenza ta 'poikilocytes u l-għamla taċ-ċelloli anormali huma ta' għajnuna fid-dijanjosi ta 'kundizzjonijiet mediċi oħra. Jekk għandek poikilocytosis, x'aktarx ikollok kundizzjoni sottostanti li teħtieġ trattament.

Sintomi ta 'poikilocytosis

Is-sintomu ewlieni tal-poikilocitosi huwa li jkollok ammont sinifikanti (akbar minn 10 fil-mija) ta 'RBCs b'forma mhux normali.

B'mod ġenerali, is-sintomi ta 'poikilocytosis jiddependu fuq il-kundizzjoni sottostanti. Poikilocytosis tista 'wkoll titqies bħala sintomu ta' ħafna disturbi oħra.

Sintomi komuni ta 'disturbi oħra relatati mad-demm, bħal anemija, jinkludu:

• għeja
• ġilda ċara
• dgħjufija
• nuqqas ta 'nifs

Dawn is-sintomi partikolari huma riżultat ta ’mhux biżżejjed ossiġnu li jitwassal fit-tessuti u l-organi tal-ġisem.

X'jikkawża poikilocytosis?

Poikilocytosis hija tipikament ir-riżultat ta 'kundizzjoni oħra. Il-kundizzjonijiet tal-poikilocitosi jistgħu jintirtu jew jinkisbu. Kundizzjonijiet li jintirtu huma kkawżati minn mutazzjoni ġenetika. Kondizzjonijiet miksuba jiżviluppaw aktar tard fil-ħajja.

Kawżi li ntirtu ta 'poikilocytosis jinkludu:

• anemija taċ-ċellula sickle, marda ġenetika kkaratterizzata minn RBCs b'forma ta 'nofs qamar mhux normali
• talassemija, disturb ġenetiku tad-demm li fih il-ġisem jagħmel emoglobina anormali
• defiċjenza ta 'pyruvate kinase
• Sindromu McLeod, disturb ġenetiku rari li jaffettwa n-nervituri, il-qalb, id-demm u l-moħħ. Is-sintomi normalment jiġu bil-mod u jibdew f'nofs l-età adulta
• ellittocitosi ereditarja
• sferoċitożi ereditarja

Kawżi miksuba ta 'poikilocytosis jinkludu:

• anemija b’defiċjenza tal-ħadid, l-iktar forma komuni ta ’anemija li sseħħ meta l-ġisem ma jkollux biżżejjed ħadid
• anemija megaloblastika, anemija tipikament ikkawżata minn defiċjenza fil-folate jew fil-vitamina B-12
• anemji emolitiċi awtoimmuni, grupp ta 'disturbi li jseħħu meta s-sistema immuni bi żball teqred l-RBCs
• mard tal-fwied u tal-kliewi
• alkoħoliżmu jew mard tal-fwied relatat ma 'l-alkoħol
• avvelenament biċ-ċomb
• trattament tal-kemjoterapija
• infezzjonijiet severi
• kanċer
• majelofibrożi

Id-dijanjosi tal-poikilocitożi

It-trabi tat-twelid kollha fl-Istati Uniti huma eżaminati għal ċerti disturbi ġenetiċi fid-demm, bħall-anemija taċ-ċellula sickle. Poikilocytosis tista 'tkun iddijanjostikata waqt test imsejjaħ smear tad-demm. Dan it-test jista 'jsir waqt eżami fiżiku ta' rutina, jew jekk qed tesperjenza sintomi mhux spjegati.

Waqt smear tad-demm, tabib jifrex saff irqiq ta 'demm fuq slide tal-mikroskopju u jtebba' d-demm biex jgħin jiddifferenzja ċ-ċelloli. It-tabib imbagħad jara d-demm taħt mikroskopju, fejn jistgħu jidhru d-daqsijiet u l-forom tal-RBCs.

Mhux kull RBC wieħed se jieħu forma anormali. Nies b'poikilocytosis normalment ikollhom ċelloli ffurmati mħallta ma 'ċelloli b'forma mhux normali. Kultant, hemm diversi tipi differenti ta 'poikilocytes preżenti fid-demm. It-tabib tiegħek jipprova jifhem liema forma hija l-iktar prevalenti.

Barra minn hekk, it-tabib tiegħek x'aktarx jagħmel aktar testijiet biex issir taf x'qed jikkawża l-RBCs tiegħek iffurmati b'mod mhux normali. It-tabib tiegħek jista 'jistaqsik mistoqsijiet dwar l-istorja medika tiegħek. Kun żgur li tgħidilhom dwar is-sintomi tiegħek jew jekk qed tieħu xi mediċini.

Eżempji ta 'testijiet dijanjostiċi oħra jinkludu:

• għadd sħiħ tad-demm (CBC)
• livelli tal-ħadid fis-serum
• test tal-ferritin
• test tal-vitamina B-12
• test tal-folate
• testijiet tal-funzjoni tal-fwied
• bijopsija tal-mudullun
• test tal-piruvat kinase

X'inhuma t-tipi differenti ta 'poikilocytosis?

Hemm diversi tipi differenti ta 'poikilocytosis. It-tip jiddependi fuq il-karatteristiċi tal-RBCs iffurmati b'mod mhux normali. Filwaqt li huwa possibbli li jkun hemm aktar minn tip wieħed ta ’poikilocyte preżenti fid-demm fi kwalunkwe ħin partikolari, ġeneralment tip wieħed jaqbeż l-oħrajn.

Sferoċiti

Sferoċiti huma ċelloli tondi żgħar u densi li m'għandhomx iċ-ċentru ċċattjat u ta 'kulur eħfef ta' RBCs iffurmati regolarment. Sferoċiti jistgħu jidhru fil-kundizzjonijiet li ġejjin:

• sferoċitożi ereditarja
• anemija emolitika awtoimmuni
• reazzjonijiet ta 'trasfużjoni emolitika
• disturbi tal-frammentazzjoni taċ-ċelluli ħomor

Stomatocytes (ċelloli tal-ħalq)

Il-parti ċentrali ta 'ċellula stomatocyte hija ellittika, jew qisha qasma, minflok tonda. Stomatoċiti huma spiss deskritti bħala forma ta 'ħalq, u jistgħu jidhru f'nies bi:

• alkoħoliżmu
• mard tal-fwied
• stomatoċitożi ereditarja, disturb ġenetiku rari fejn il-membrana taċ-ċellula tnixxi joni tas-sodju u tal-potassju

Kodiċiti (ċelloli fil-mira)

Il-kodoċiti kultant jissejħu ċelloli fil-mira għax ħafna drabi jixbħu bullseye. Il-kodoċiti jistgħu jidhru fil-kundizzjonijiet li ġejjin:

• talassemija
• marda tal-fwied kolestatiku
• disturbi fl-emoglobina Ċ
• nies li reċentement tneħħewlhom il-milsa (splenektomija)

Filwaqt li mhumiex daqshekk komuni, il-kodiċiti jistgħu jidhru wkoll f'nies b'anemija taċ-ċellula sickle, anemija b'defiċjenza tal-ħadid, jew avvelenament biċ-ċomb.

Leptocytes

Spiss imsejħa ċelloli tal-wejfer, il-leptocytes huma ċelloli rqaq u ċatti bl-emoglobina fit-tarf taċ-ċellula. Leptocytes jidhru f'nies b'disturbi ta 'talassemija u dawk b'mard ostruttiv tal-fwied.

Ċelluli tas-Sickle (drepanocytes)

Iċ-ċelloli tas-Sickle, jew drepanocytes, huma RBCs tawwalija u f'forma ta 'nofs qamar. Dawn iċ-ċelloli huma l-karatteristika karatteristika tal-anemija taċ-ċellula sickle kif ukoll tal-emoglobina S-talassemija.

Elliptoċiti (ovaloċiti)

Elliptoċiti, imsejħa wkoll bħala ovaloċiti, huma kemmxejn ovali għal forma ta 'sigarru bi truf ċatt. Normalment, il-preżenza ta 'numru kbir ta' ellittociti tindika kundizzjoni li tintiret magħrufa bħala ellittocitosi ereditarja. Numri moderati ta 'ellitiċiti jistgħu jidhru f'nies bi:

• talassemija
• majelofibrożi
• ċirrożi
• anemija b’defiċjenza tal-ħadid
• anemija megaloblastika

Dakrijoċiti (ċelloli tad-dmugħ)

L-eritroċiti tad-dmugħ, jew dacryocytes, huma RBCs b'tarf wieħed tond u tarf wieħed bil-ponta. Dan it-tip ta 'poikilocyte jista' jidher f'nies bi:

• beta-talassemija
• majelofibrożi
• lewkimja
• anemija megaloblastika
• anemija emolitika

Aċantoċiti (ċelloli xprunati)

L-acanthocytes għandhom projezzjonijiet anormali tax-xewk (imsejħa spikuli) fuq it-tarf tal-membrana taċ-ċellula. L-akantoċiti jinstabu f'kundizzjonijiet bħal:

• abetalipoproteinemia, kundizzjoni ġenetika rari li tirriżulta f'inabilità li tassorbi ċerti xaħmijiet tad-dieta
• mard sever tal-fwied alkoħoliku
• wara splenektomija
• anemija emolitika awtoimmuni
• mard tal-kliewi
• talassemija
• Sindromu McLeod

Echinocytes (ċelloli tal-burr)

Bħal acanthocytes, echinocytes għandhom ukoll projezzjonijiet (spikuli) fuq it-tarf tal-membrana taċ-ċellula. Iżda dawn il-projezzjonijiet huma tipikament spazjati indaqs u jseħħu aktar ta 'spiss milli f'acanthocytes. L-ekinoċiti jissejħu wkoll ċelloli tal-burr.

Echinocytes jistgħu jidhru f'nies bil-kundizzjonijiet li ġejjin:

• defiċjenza ta 'pyruvate kinase, disturb metaboliku li jintiret li jaffettwa s-sopravivenza ta' RBCs
• mard tal-kliewi
• kanċer
• immedjatament wara trasfużjoni ta 'demm imdaħħal fl-età (ekinoċiti jistgħu jiffurmaw waqt il-ħażna tad-demm)

Skiżoċiti (skistoċiti)

L-iskizoċiti huma RBCs frammentati. Dawn jidhru b'mod komuni f'nies b'anemji emolitiċi jew jistgħu jidhru b'reazzjoni għall-kundizzjonijiet li ġejjin:

• sepsis
• infezzjoni severa
• ħruq
• ħsara fit-tessut

Kif jiġi ttrattat il-poikilocitosi?

It-trattament għal poikilocytosis jiddependi fuq dak li qed jikkawża l-kundizzjoni. Pereżempju, poikilocytosis ikkawżat minn livelli baxxi ta 'vitamina B-12, folate, jew ħadid x'aktarx jiġu ttrattati billi tieħu supplimenti u żżid l-ammont ta' dawn il-vitamini fid-dieta tiegħek. Jew, it-tobba jistgħu jittrattaw il-marda sottostanti (bħall-marda coeliac) li setgħet ikkawżat in-nuqqas fl-ewwel lok.

Nies b'forom ta 'anemija li ntirtu, bħall-anemija taċ-ċelluli sickle jew talassemija, jistgħu jeħtieġu trasfużjonijiet tad-demm jew trapjant tal-mudullun biex jittrattaw il-kundizzjoni tagħhom. Nies b'mard tal-fwied jistgħu jeħtieġu trapjant, filwaqt li dawk b'infezzjonijiet serji jista 'jkollhom bżonn antibijotiċi.

X'inhi l-prospettiva?

Il-prospetti fit-tul għall-poikilocitosi jiddependu fuq il-kawża u kemm int trattat malajr. Anemija kkawżata minn defiċjenza tal-ħadid hija kkurata u ħafna drabi tista 'titfejjaq, iżda tista' tkun perikoluża jekk ma tiġix trattata. Dan hu veru speċjalment jekk int tqila. Anemija waqt it-tqala tista 'tikkawża kumplikazzjonijiet fit-tqala, inklużi difetti serji fit-twelid (bħal difetti fit-tubu newrali).

Anemija kkawżata minn diżordni ġenetika bħal anemija taċ-ċelluli sickle teħtieġ trattament tul il-ħajja, iżda l-avvanzi mediċi reċenti tejbu l-prospetti għal dawk li għandhom ċerti disturbi ġenetiċi fid-demm.