Sindromu ta ’Swyer

Kontenut

• Sintomi tas-sindromu ta 'Swyer
• Dijanjosi tas-sindromu ta 'Swyer
• Kawżi tas-sindromu ta 'Swyer
• Trattament għas-sindromu ta 'Swyer

Is-sindromu ta 'Swyer, jew diġenesi gonadika XY pura, hija marda rari fejn mara għandha kromożomi maskili u huwa għalhekk li l-glandoli sesswali tagħha ma jiżviluppawx u m'għandhiex immaġini femminili ħafna. It-trattament tiegħu jsir bl-użu ta 'ormoni femminili sintetiċi għall-ħajja, iżda mhux possibbli li toħroġ tqila.

Sintomi tas-sindromu ta 'Swyer

Sintomi tas-sindromu ta 'Swyer huma:

• Nuqqas ta 'mestrwazzjoni fil-pubertà;
• Żvilupp tas-sider ftit jew xejn;
• Dehra femminili żgħira;
• Xagħar axillari u pubiku normali;
• Jista 'jkun hemm statura għolja;
• Hemm utru, tubi u parti ta 'fuq tal-vaġina normali jew infantili.

Dijanjosi tas-sindromu ta 'Swyer

Għad-dijanjosi tas-sindromu ta 'Swyer, huwa rrakkomandat li jsiru testijiet tad-demm li juru gonadotropini elevati u livelli mnaqqsa ta' estroġenu u testosterone. Barra minn hekk huwa rrakkomandat:

• testijiet tal-laboratorju għall-iskrinjar għal mard infettiv jew awtoimmuni,
• analiżi tal-kariotip,
• studji molekulari u
• tista 'tkun meħtieġa bijopsija tat-tessut tal-ovarji.

Dan is-sindromu huwa ġeneralment iddijanjostikat fl-adolexxenza.

Kawżi tas-sindromu ta 'Swyer

Il-kawżi tas-sindromu ta 'Swyer huma ġenetiċi.

Trattament għas-sindromu ta 'Swyer

It-trattament għas-sindromu ta ’Swyer isir bl-użu ta’ ormoni sintetiċi għall-ħajja. Din il-medikazzjoni tagħmel id-dehra tal-mara iktar femminili, iżda ma tippermettix it-tqala.

Kumplikazzjoni komuni tas-sindromu ta ’Swyer huwa l-iżvilupp ta’ tumur fil-gonadi u kirurġija għat-tneħħija tagħha hija indikata bħala mod biex tipprevjeni dan it-tip ta ’kanċer.