Teratoma: x'inhu u kif tittrattah

Kontenut

• Kif tkun taf jekk għandix teratoma
• Kif isir it-trattament
• Għaliex tqum it-teratoma

Teratoma hija tumur iffurmat minn diversi tipi ta 'ċelloli tal-mikrobi, jiġifieri, ċelloli li, wara li jiżviluppaw, jistgħu jagħtu lok għal tipi differenti ta' tessut fil-ġisem tal-bniedem. Għalhekk, huwa komuni ħafna li xagħar, ġilda, snien, dwiefer u anke swaba 'jidhru fit-tumur, pereżempju.

Normalment, dan it-tip ta 'tumur huwa aktar frekwenti fl-ovarji, fil-każ tan-nisa, u fit-testikoli, fl-irġiel, madankollu jista' jiżviluppa kullimkien fil-ġisem.

Barra minn hekk, f'ħafna każijiet it-teratoma hija beninna u jista 'ma jkollhiex bżonn trattament. Madankollu, f'każijiet aktar rari, jista 'wkoll jippreżenta ċelloli tal-kanċer, billi jitqies bħala kanċer u jeħtieġ li jitneħħa.

Kif tkun taf jekk għandix teratoma

Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, it-teratoma ma tippreżenta l-ebda tip ta 'sintomu, billi tiġi identifikata biss permezz ta' eżamijiet ta 'rutina, bħal tomografija kompjuterizzata, ultrasound jew x-ray.

Madankollu, meta t-teratoma tkun diġà żviluppata ħafna tista 'tikkawża sintomi relatati mal-post fejn qed tiżviluppa, bħal:

• Nefħa f'xi parti tal-ġisem;
• Uġigħ kostanti;
• Sensazzjoni ta 'pressjoni f'xi parti tal-ġisem.

F'każijiet ta 'teratoma malinna, madankollu, il-kanċer jista' jiżviluppa għall-organi li huma fil-qrib, u jikkawżaw tnaqqis ulterjuri fil-funzjonament ta 'dawn l-organi.

Biex tikkonferma d-dijanjosi huwa meħtieġ li ssir CT scan biex tidentifika jekk hemmx xi massa barranija f'xi parti tal-ġisem, b'karatteristiċi speċifiċi li għandhom jiġu evalwati mit-tabib.

Kif isir it-trattament

L-unika forma ta 'trattament għat-teratoma hija li ssir operazzjoni biex tneħħi t-tumur u żżommu milli jikber, speċjalment jekk ikun qed jikkawża sintomi. Matul din il-kirurġija, jittieħed ukoll kampjun taċ-ċelloli biex jintbagħat f'laboratorju, sabiex jiġi vvalutat jekk it-tumur hux beninni jew malinn.

Jekk it-teratoma hija malinna, il-kemjoterapija jew it-terapija bir-radjazzjoni xorta jistgħu jkunu meħtieġa biex jiġi żgurat li ċ-ċelloli kollha tal-kanċer jiġu eliminati, u ma jħalluhx jerġa 'jseħħ.

F'xi każijiet, meta t-teratoma tikber bil-mod ħafna, it-tabib jista 'wkoll jagħżel li josserva biss it-tumur. F'każijiet bħal dawn, eżamijiet u konsultazzjonijiet frekwenti huma meħtieġa biex jiġi evalwat il-grad ta 'żvilupp tat-tumur. Jekk iżid ħafna fid-daqs, hija rrakkomandata kirurġija.

Għaliex tqum it-teratoma

Teratoma tqum mit-twelid, u hija kkawżata minn mutazzjoni ġenetika li sseħħ waqt l-iżvilupp tat-tarbija. Madankollu, dan it-tip ta 'tumur jikber bil-mod ħafna u ħafna drabi huwa identifikat biss waqt it-tfulija jew l-età adulta fuq eżami ta' rutina.

Għalkemm hija alterazzjoni ġenetika, it-teratoma mhix ereditarja u, għalhekk, ma tgħaddix mill-ġenituri għat-tfal. Barra minn hekk, mhuwiex komuni li jidher f'aktar minn post wieħed fuq il-ġisem