X'jagħmel il-Limfoma taċ-Ċelloli tal-Mantle Differenti minn Linfomi Oħrajn?
Kontenut
- MCL huwa limfoma mhux taċ-ċellula B mhux Hodgkin
- L-MCL għandu t-tendenza li jaffettwa l-irġiel anzjani
- L-MCL huwa relattivament rari b’mod ġenerali
- Dan jinfirex miż-żona tal-mant
- Huwa assoċjat ma 'bidliet ġenetiċi speċifiċi
- Huwa aggressiv u diffiċli biex tfejjaq
- Jista 'jiġi ttrattat b'terapiji mmirati
- It-takeaway
Il-limfoma hija kanċer tad-demm li jiżviluppa fil-limfoċiti, tip ta 'ċellula bajda tad-demm. Il-limfoċiti għandhom rwol importanti fis-sistema immuni tiegħek. Meta jsiru kanċerużi, jimmultiplikaw bla kontroll u jikbru f'tumuri.
Hemm diversi tipi ta 'limfoma. L-għażliet tat-trattament u l-prospetti jvarjaw minn tip għal ieħor. Ħu mument biex titgħallem kif il-limfoma taċ-ċelloli tal-mantle (MCL) tqabbel ma 'tipi oħra ta' din il-marda.
MCL huwa limfoma mhux taċ-ċellula B mhux Hodgkin
Hemm żewġ tipi ewlenin ta ’limfoma: limfoma ta’ Hodgkin u limfoma mhux ta ’Hodgkin. Hemm aktar minn 60 sottotip ta ’limfoma mhux ta’ Hodgkin. MCL huwa wieħed minnhom.
Hemm żewġ tipi ewlenin ta 'limfoċiti: limfoċiti T (ċelloli T) u limfoċiti B (ċelloli B). MCL jaffettwa ċ-ċelloli B.
L-MCL għandu t-tendenza li jaffettwa l-irġiel anzjani
Skond l-American Cancer Society, il-limfoma ta ’Hodgkin ta’ spiss taffettwa adulti żgħażagħ, speċjalment nies ta ’20 sena. B'paragun, MCL u tipi oħra ta 'limfoma mhux ta' Hodgkin huma aktar komuni f'adulti anzjani. Il-Fondazzjoni għar-Riċerka dwar il-Limfoma tirrapporta li ħafna nies b’MCL huma rġiel ‘il fuq minn 60 sena.
B’mod ġenerali, il-limfoma hija waħda mill-aktar tipi komuni ta ’kanċer li taffettwa lit-tfal u l-adolexxenti. Iżda għall-kuntrarju ta 'xi tipi ta' limfoma, l-MCL huwa rari ħafna fiż-żgħażagħ.
L-MCL huwa relattivament rari b’mod ġenerali
MCL huwa ħafna inqas komuni minn xi tipi ta 'limfoma. Jirrappreżenta madwar 5 fil-mija tal-każijiet kollha ta 'limfoma, skond l-American Cancer Society. Dan ifisser li l-MCL jirrappreżenta madwar 1 minn kull 20 limfoma.
B’mod komparattiv, l-iktar tip komuni ta ’limfoma mhux ta’ Hodgkin hija limfoma kbira mxerrda taċ-ċelluli B, li tammonta għal madwar 1 minn kull 3 limfomi.
Minħabba li huwa relattivament rari, ħafna tobba jistgħu ma jkunux familjari ma 'l-aħħar approċċi ta' riċerka u trattament għall-MCL. Meta jkun possibbli, l-aħjar li żżur onkoloġista li jispeċjalizza fil-limfoma jew l-MCL.
Dan jinfirex miż-żona tal-mant
L-MCL isimha mill-fatt li tifforma fiż-żona tal-mant ta 'lymph node. Iż-żona tal-mant hija ċirku ta 'limfoċiti li jdawru ċ-ċentru ta' lymph node.
Sakemm tkun iddijanjostikata, l-MCL spiss infirex għal lymph nodes oħra, kif ukoll għal tessuti u organi oħra. Pereżempju, jista 'jinfirex fuq il-mudullun, il-milsa u l-musrana tiegħek. F'każijiet rari, jista 'jaffettwa l-moħħ u l-korda spinali tiegħek.
Huwa assoċjat ma 'bidliet ġenetiċi speċifiċi
Lymph nodes minfuħin huma l-iktar sintomu komuni ta 'MCL u tipi oħra ta' limfoma. Jekk it-tabib tiegħek jissuspetta li għandek limfoma, huma jieħdu kampjun tat-tessut minn lymph node minfuħ jew partijiet oħra ta ’ġismek biex jeżaminaw.
Taħt mikroskopju, iċ-ċelloli MCL jidhru simili għal xi tipi oħra ta 'limfoma. Iżda f'ħafna każijiet, iċ-ċelloli għandhom markaturi ġenetiċi li jistgħu jgħinu lit-tabib tiegħek jitgħallem x'tip ta 'limfoma huma. Sabiex tagħmel dijanjosi, it-tabib tiegħek jordna testijiet biex jiċċekkja għal markers u proteini ġenetiċi speċifiċi.
It-tabib tiegħek jista 'wkoll jordna testijiet oħra, bħal CT scan, biex jitgħallem jekk il-kanċer infirex. Jistgħu wkoll jordnaw bijopsija tal-mudullun tiegħek, tal-musrana, jew tessuti oħra.
Huwa aggressiv u diffiċli biex tfejjaq
Xi tipi ta ’limfoma mhux ta’ Hodgkin huma ta ’grad baxx jew indolenti. Dan ifisser li għandhom it-tendenza li jikbru bil-mod, iżda f'ħafna każijiet huma inkurabbli. It-trattament jista 'jgħin biex iċċekken il-kanċer, iżda limfoma ta' grad baxx normalment tirkadi, jew terġa 'lura.
Tipi oħra ta ’limfoma mhux ta’ Hodgkin huma ta ’grad għoli jew aggressivi. Għandhom it-tendenza li jikbru malajr, imma ħafna drabi jistgħu jitfejqu. Meta t-trattament inizjali jirnexxi, limfoma ta 'grad għoli ġeneralment ma terġax.
MCL mhux tas-soltu fis-sens li juri karatteristiċi ta 'limfomi kemm ta' grad għoli kif ukoll ta 'grad baxx. Bħal limfomi oħra ta 'grad għoli, ħafna drabi jiżviluppa malajr. Imma bħall-limfomi ta 'grad baxx, tipikament huwa inkurabbli. Il-biċċa l-kbira tan-nies bl-MCL imorru għall-maħfra wara t-trattament inizjali tagħhom, iżda l-kanċer kważi dejjem jerġa 'jiskadi fi ftit snin.
Jista 'jiġi ttrattat b'terapiji mmirati
Bħal tipi oħra ta 'limfoma, MCL jista' potenzjalment jiġi ttrattat b'wieħed jew aktar mill-approċċi li ġejjin:
- stennija attenta
- drogi tal-kemjoterapija
- antikorpi monoklonali
- kombinazzjoni ta 'kemjoterapija u trattament ta' antikorpi msejħa kemoimmunoterapija
- terapija bir-radjazzjoni
- trapjant ta 'ċelloli staminali
L-Amministrazzjoni ta ’l-Ikel u d-Droga (FDA) approvat ukoll erba’ mediċini li jimmiraw speċifikament għall-MCL:
- bortezomib (Velcade)
- lenalidomide (Revlimid)
- ibrutinib (Imbruvica)
- acalabrutinib (Calquence)
Dawn il-mediċini kollha ġew approvati għall-użu waqt rikaduta, wara li trattamenti oħra diġà ġew ippruvati. Bortezomib ġie wkoll approvat bħala trattament tal-ewwel linja, li jista 'jintuża qabel approċċi oħra. Provi kliniċi multipli għaddejjin biex jiġi studjat l-użu ta 'lenalidomide, ibrutinib, u acalabrutinib bħala trattamenti tal-ewwel linja, ukoll.
Biex titgħallem aktar dwar l-għażliet ta 'trattament tiegħek, kellem lit-tabib tiegħek. Il-pjan ta ’trattament rakkomandat tagħhom jiddependi fuq l-età u s-saħħa ġenerali tiegħek, kif ukoll fejn u kif il-kanċer qed jiżviluppa f’ġismek.
It-takeaway
L-MCL huwa relattivament rari u ta 'sfida għall-kura. Iżda f'dawn l-aħħar snin, ġew żviluppati u approvati terapiji ġodda biex jimmiraw għal dan it-tip ta 'kanċer. Dawn it-terapiji ġodda estendew b'mod sinifikanti l-ħajja ta 'nies li għandhom MCL.
Jekk possibbli, l-aħjar li żżur speċjalista tal-kanċer li għandu esperjenza fit-trattament tal-limfoma, inkluż l-MCL. Dan l-ispeċjalista jista 'jgħinek tifhem u tiżen l-għażliet ta' trattament tiegħek.