Feokromocitoma
Feokromocitoma hija tumur rari ta 'tessut tal-glandola adrenali. Jirriżulta fir-rilaxx ta 'wisq epinefrina u norepinefrina, ormoni li jikkontrollaw ir-rata tal-qalb, il-metaboliżmu u l-pressjoni tad-demm.
Feokromocitoma tista 'sseħħ bħala tumur wieħed jew bħala aktar minn tkabbir wieħed. Normalment tiżviluppa fiċ-ċentru (medulla) ta 'glandola adrenali waħda jew it-tnejn. Il-glandoli adrenali huma żewġ glandoli forma ta 'trijanglu. Glandola waħda tinsab fuq kull kliewi. F'każijiet rari, feokromocitoma sseħħ barra l-glandola adrenali. Meta tagħmel dan, ġeneralment ikun x'imkien ieħor fl-addome.
Ftit ħafna feokromocitomi huma kanċerużi.
It-tumuri jistgħu jseħħu fi kwalunkwe età, iżda huma l-aktar komuni minn kmieni sa nofs l-età adulta.
Fi ftit każijiet, il-kundizzjoni tista 'tidher ukoll fost il-membri tal-familja (ereditarji).
Ħafna nies b'dan it-tumur għandhom attakki ta 'sett ta' sintomi, li jiġru meta t-tumur jirrilaxxa l-ormoni. L-attakki ġeneralment idumu minn ftit minuti sa sigħat. Is-sett ta 'sintomi jinkludu:
- Uġigħ ta 'ras
- Palpitazzjonijiet tal-qalb
- Għaraq
- Pressjoni għolja
Hekk kif it-tumur jikber, l-attakki spiss jiżdiedu fil-frekwenza, fit-tul u fis-severità.
Sintomi oħra li jistgħu jseħħu jinkludu:
- Uġigħ addominali jew fis-sider
- Irritabilità, nervożiżmu
- Paluri
- Telf ta 'piż
- Dardir u rimettar
- Nuqqas ta 'nifs
- Qbid
- Problemi biex torqod
Il-fornitur tal-kura tas-saħħa jagħmel eżami fiżiku. Int tkun mistoqsi dwar l-istorja medika u s-sintomi tiegħek.
It-testijiet magħmula jistgħu jinkludu:
- CT scan addominali
- Bijopsija adrenali
- Test tad-demm tal-katekolamini (katekolamini fis-serum)
- Test tal-glukożju
- Test tad-demm tal-Metanephrine (metanephrine fis-serum)
- Test tal-immaġini msejjaħ xintiskan MIBG
- MRI ta 'żaqq
- Katekolamini tal-awrina
- Metanephrines ta 'l-awrina
- PET scan tal-addome
It-trattament jinvolvi t-tneħħija tat-tumur b'kirurġija. Huwa importanti li tistabbilizza l-pressjoni tad-demm u l-polz tiegħek ma 'ċerti mediċini qabel l-operazzjoni. Jista 'jkollok bżonn tibqa' l-isptar u jkollok is-sinjali vitali tiegħek immonitorjati mill-qrib madwar il-ħin tal-kirurġija. Wara l-operazzjoni, is-sinjali vitali tiegħek jiġu kontinwament immonitorjati f'unità ta 'kura intensiva.
Meta t-tumur ma jistax jitneħħa kirurġikament, ikollok bżonn tieħu mediċina biex timmaniġġjah. Taħlita ta 'mediċini hija ġeneralment meħtieġa biex tikkontrolla l-effetti ta' l-ormoni żejda. It-terapija bir-radjazzjoni u l-kemjoterapija ma kinux effettivi biex ifiequ dan it-tip ta 'tumur.
Ħafna nies li għandhom tumuri mhux kanċerużi li jitneħħew b'kirurġija għadhom ħajjin wara 5 snin. It-tumuri jiġu lura f'xi nies. Il-livelli tal-ormoni norepinephrine u epinephrine jerġgħu lura għan-normal wara l-operazzjoni.
Pressjoni għolja kontinwa tista 'sseħħ wara l-operazzjoni. Trattamenti standard normalment jistgħu jikkontrollaw il-pressjoni tad-demm għolja.
Nies li ġew ittrattati b'suċċess għall-feokromocitoma għandu jkollhom testijiet minn żmien għal żmien biex jiżguraw li t-tumur ma rritornax. Membri tal-familja mill-qrib jistgħu jibbenefikaw ukoll mill-ittestjar, minħabba li wħud mill-każijiet jintirtu.
Ċempel lill-fornitur tiegħek jekk int:
- Ikollok sintomi ta 'feokromocitoma, bħal uġigħ ta' ras, għaraq, u palpitazzjonijiet
- Kellek feokromocitoma fil-passat u s-sintomi tiegħek jerġgħu lura
Tumuri tal-kromofin; Paraganglionoma
- Glandoli endokrinali
- Metastasi adrenali - CT scan
- Tumur Adrenali - CT
- Tnixxija tal-ormon tal-glandola adrenali
Il-websajt tal-Istitut Nazzjonali tal-Kanċer. Trattament b'Pheochromocytoma u paraganglioma (PDQ) - verżjoni professjonali tas-saħħa. Cancer.gov. www.cancer.gov/types/pheochromocytoma/hp/pheochromocytoma-treatment-pdq#link/_38_toc. Aġġornat it-23 ta ’Settembru, 2020. Aċċessat fl-14 ta’ Ottubru, 2020.
Pacak K, Timmers HJLM, Eisenhofer G. Pheochromocytoma. Fi: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endokrinoloġija: Adulti u Pedjatriċi. Is-7 ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: kap 110.
Brigode WM, Miraflor EJ, Palmer BJA. Il-ġestjoni tal-feokromocitoma. Fi: Cameron AM, Cameron JL, eds. Terapija Kirurġika Kurrenti. It-13-il ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 750-756.