Tumur pitwitarju

Tumur pitwitarju huwa tkabbir anormali fil-glandola pitwitarja. Il-pitwitarja hija glandola żgħira fil-qiegħ tal-moħħ. Tirregola l-bilanċ tal-ġisem ta 'ħafna ormoni.

Ħafna tumuri pitwitarji mhumiex kanċerużi (beninni). Sa 20% tan-nies għandhom tumuri pitwitarji. Ħafna minn dawn it-tumuri ma jikkawżawx sintomi u qatt ma jiġu ddijanjostikati matul il-ħajja tal-persuna.

Il-pitwitarja hija parti mis-sistema endokrinali. Il-pitwitarja tgħin biex tikkontrolla r-rilaxx ta 'ormoni minn glandoli endokrinali oħra, bħat-tirojde, glandoli sesswali (testikoli jew ovarji), u glandoli adrenali. Il-pitwitarja tirrilaxxa wkoll ormoni li jaffettwaw direttament it-tessuti tal-ġisem, bħall-għadam u l-glandoli tal-ħalib tas-sider. L-ormoni pitwitarji jinkludu:

• Ormon adrenokortikotropiku (ACTH)
• Ormon tat-tkabbir (GH)
• Prolactin
• Ormon li jistimula t-tirojde (TSH)
• Ormon luteinizzanti (LH) u ormon li jistimula l-follikulu (FSH)

Hekk kif tumur pitwitarju jikber, iċ-ċelloli normali li jirrilaxxaw l-ormoni tal-pitwitarja jistgħu jiġu mħassra. Dan jirriżulta fil-glandola pitwitarja li ma tipproduċix biżżejjed mill-ormoni tagħha. Din il-kundizzjoni tissejjaħ ipopituitariżmu.

Il-kawżi tat-tumuri pitwitarji mhumiex magħrufa. Xi tumuri huma kkawżati minn disturbi ereditarji bħal neoplażja endokrinali multipla I (IRĠIEL I).

Il-glandola pitwitarja tista 'tiġi affettwata minn tumuri oħra tal-moħħ li jiżviluppaw fl-istess parti tal-moħħ (bażi tal-kranju), li jirriżultaw f'sintomi simili.

Xi tumuri pitwitarji jipproduċu wisq ormon wieħed jew aktar. Bħala riżultat, jistgħu jseħħu sintomi ta 'waħda jew aktar mill-kundizzjonijiet li ġejjin:

• Ipertirojdiżmu (il-glandola tat-tirojde tagħmel wisq mill-ormoni tagħha; din hija kundizzjoni estremament rari ta 'tumuri pitwitarji)
• Sindromu ta ’Cushing (il-ġisem għandu livell ogħla min-normal tal-ormon kortisol)
• Ġigantiżmu (tkabbir anormali minħabba livell ogħla min-normal ta 'ormon tat-tkabbir waqt it-tfulija) jew akromegalija (ogħla mil-livell normali ta' ormon tat-tkabbir fl-adulti)
• Tnixxija tal-bżieżel u perjodi mestrwali irregolari jew assenti fin-nisa
• Tnaqqis fil-funzjoni sesswali fl-irġiel

Sintomi kkawżati minn pressjoni minn tumur pitwitarju akbar jistgħu jinkludu:

• Bidliet fil-vista bħal viżjoni doppja, telf tal-kamp viżiv (telf tal-vista periferali), tebqet il-għajn imdendla jew bidliet fil-vista tal-kulur.
• Uġigħ ta 'ras.
• Nuqqas ta 'enerġija.
• Drenaġġ nażali ta 'fluwidu ċar, mielaħ.
• Dardir u rimettar.
• Problemi bis-sens tax-xamm.
• F'każijiet rari, dawn is-sintomi jseħħu f'daqqa u jistgħu jkunu severi (apoplexy pitwitarja).

Il-fornitur tal-kura tas-saħħa tiegħek ser jagħmel eżami fiżiku. Il-fornitur jinnota kwalunkwe problema bil-viżjoni doppja u l-kamp viżiv, bħal telf ta 'vista tal-ġenb (periferali) jew il-ħila li tara f'ċerti oqsma.

L-eżami se jiċċekkja għal sinjali ta 'kortisol żejjed (sindromu ta' Cushing), ormon tat-tkabbir wisq (akromegalija), jew prolactin żejjed (prolaktinoma).

Jistgħu jiġu ordnati testijiet biex jiċċekkjaw il-funzjoni endokrinali, inklużi:

• Livelli ta 'kortisol - test ta' trażżin ta 'dexamethasone, test ta' kortisol ta 'l-awrina, test ta' kortisol tal-bżieq
• Livell FSH
• Livell tal-fattur-1 tat-tkabbir tal-insulina (IGF-1)
• LLivell
• Livell ta 'prolactin
• Livelli ta 'testosterone / estradiol
• Livelli ta 'ormoni tat-tirojde - test T4 b'xejn, test TSH

Testijiet li jgħinu jikkonfermaw id-dijanjosi jinkludu dawn li ġejjin:

• Oqsma viżwali
• MRI tar-ras

Ħafna drabi tinħtieġ kirurġija biex jitneħħa t-tumur, speċjalment jekk it-tumur qed jagħfas fuq in-nervituri li jikkontrollaw il-vista (nervituri ottiċi).

Ħafna drabi, tumuri pitwitarji jistgħu jitneħħew kirurġikament mill-imnieħer u s-sinus. Jekk it-tumur ma jistax jitneħħa b'dan il-mod, jitneħħa mill-kranju.

It-terapija bir-radjazzjoni tista 'tintuża biex tnaqqas it-tumur f'nies li ma jistgħux jiġu operati. Jista 'jintuża wkoll jekk it-tumur jirritorna wara l-operazzjoni.

F'xi każijiet, il-mediċini huma preskritti biex inaqqsu ċerti tipi ta 'tumuri.

Dawn ir-riżorsi jistgħu jipprovdu aktar informazzjoni dwar tumuri pitwitarji:

• Istitut Nazzjonali tal-Kanċer - ​​www.cancer.gov/types/pituitary
• Assoċjazzjoni tan-Netwerk tal-Pitwitarja - pituitary.org
• Is-Soċjetà Pitwitarja - www.pituitarysociety.org

Jekk it-tumur jista 'jitneħħa kirurġikament, il-prospettiva hija ġusta għal tajba, skont jekk it-tumur kollu jitneħħiex.

L-iktar kumplikazzjoni serja hija l-għama. Dan jista 'jseħħ jekk in-nerv ottiku jkun serjament imħassar.

It-tumur jew it-tneħħija tiegħu jistgħu jikkawżaw żbilanċi tal-ormoni tul il-ħajja. L-ormoni affettwati jista 'jkollhom bżonn jinbidlu, u jista' jkun li jkollok bżonn tieħu mediċina għall-bqija ta 'ħajtek.

Tumuri u kirurġija kultant jistgħu jagħmlu ħsara lill-pitwitarja ta 'wara (il-parti ta' wara tal-glandola). Dan jista 'jwassal għal dijabete insipidus, kundizzjoni b'sintomi ta' awrina frekwenti u għatx estrem.

Ċempel lill-fornitur tiegħek jekk tiżviluppa xi sintomi ta 'tumur pitwitarju.

Tumur - pitwitarja; Adenoma pitwitarja

• Glandoli endokrinali
• Glandola pitwitarja

Dorsey JF, Salinas RD, Dang M, et al. Kanċer tas-sistema nervuża ċentrali. Fi: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, eds. L-Onkoloġija Klinika ta ’Abeloff. 6 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 63.

Melmed S, Kleinberg D. Mases u tumuri pitwitarji. Fi: Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, Kronenberg HM, eds. Williams Ktieb tal-Endokrinoloġija. It-13-il ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: kap 9.