Polydactyly

Polydactyly hija kundizzjoni li fiha persuna għandha aktar minn 5 swaba 'f'kull id jew 5 sieq kull sieq.

Li jkollok swaba 'jew sieq żejda (6 jew aktar) jista' jseħħ waħdu. Jista 'jkun li ma jkunx hemm sintomi oħra jew mard preżenti. Polydactyly jista 'jiġi mgħoddi fil-familji.Din il-karatteristika tinvolvi ġene wieħed biss li jista 'jikkawża diversi varjazzjonijiet.

L-Afrikani Amerikani, aktar minn gruppi etniċi oħra, jistgħu jirtu s-6 saba '. Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, dan mhux ikkawżat minn marda ġenetika.

Polydactyly jista 'jseħħ ukoll b'xi mard ġenetiku.

Ċifri żejda jistgħu jkunu żviluppati ħażin u mwaħħla bi zokk żgħir. Dan iseħħ ħafna drabi fuq in-naħa tas-swaba 'żgħira ta' l-idejn. Ċifri ffurmati ħażin ġeneralment jitneħħew. Sempliċement torbot korda stretta madwar iz-zokk tista 'tikkawża li taqa' fil-ħin jekk ma jkunx hemm għadam fin-numru.

F'xi każijiet, iċ-ċifri żejda jistgħu jkunu ffurmati tajjeb u jistgħu saħansitra jiffunzjonaw.

Ċifri akbar jistgħu jeħtieġu operazzjoni biex jitneħħew.

Il-kawżi jistgħu jinkludu:

• Distrofija toraċika asfissjanti
• Sindromu tal-mastrudaxxa
• Sindromu Ellis-van Creveld (displasja kondroektodermali)
• Polidattilia familjali
• Sindromu Laurence-Moon-Biedl
• Sindromu Rubinstein-Taybi
• Sindromu Smith-Lemli-Opitz
• Trisomija 13

Jista 'jkun li jkollok bżonn tieħu passi d-dar wara l-operazzjoni biex tneħħi ċifra żejda. Dawn il-passi jistgħu jinkludu l-iċċekkjar taż-żona biex jiġi żgurat li ż-żona tkun qed tfejjaq u tibdel l-ilbies.

Ħafna drabi, din il-kundizzjoni tiġi skoperta mat-twelid meta t-tarbija tkun għadha l-isptar.

Il-fornitur tal-kura tas-saħħa se jiddijanjostika l-kundizzjoni bbażata fuq storja tal-familja, storja medika, u eżami fiżiku.

Mistoqsijiet dwar l-istorja medika jistgħu jinkludu:

• Xi membri oħra tal-familja twieldu b'subgħajk jew saqajk żejjed?
• Hemm storja familjari magħrufa ta 'xi disturbi marbuta mal-polidattilia?
• Hemm xi sintomi jew problemi oħra?

Testijiet użati għad-dijanjosi tal-kundizzjoni:

• Studji dwar il-kromożomi
• Testijiet tal-enzimi
• X-rays
• Studji metaboliċi

Jista 'jkun li tkun trid tagħmel nota ta' din il-kundizzjoni fir-rekord mediku personali tiegħek.

Ċifri żejda jistgħu jiġu skoperti l-ewwel 3 xhur tat-tqala bl-ultrasound jew test aktar avvanzat imsejjaħ embriofetoskopija.

Ċifri żejda; Ċifri supernumerarji

• Polydactyly - idejn tarbija

Carrigan RB. Ir-riġel ta 'fuq. Fi: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Ktieb tat-Test Nelson tal-Pedjatrija. 21 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 701.

Mauck BM, Jobe MT. Anomaliji konġenitali tal-id. Fi: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. Campbell’s Operative Orthopedics. It-13-il ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: kap 79.

Son-Hing JP, Thompson GH. Anormalitajiet konġenitali tal-estremitajiet ta 'fuq u ta' isfel u tas-sinsla. Fi: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff u Martin’s Neonatal-Perinatal Medicine. 11 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 99.