Inibitur ta 'C1 esterase

Inibitur ta 'C1 esterase (C1-INH) huwa proteina li tinsab fil-parti fluwida ta' demmek. Jikkontrolla proteina msejħa C1, li hija parti mis-sistema tal-komplement.

Is-sistema komplementari hija grupp ta 'kważi 60 proteina fil-plażma tad-demm jew fuq il-wiċċ ta' xi ċelloli. Il-proteini komplementari jaħdmu mas-sistema immuni tiegħek biex tipproteġi lill-ġisem minn infezzjonijiet. Huma jgħinu wkoll biex jitneħħew ċelloli mejta u materjal barrani. Hemm disa 'proteini komplementari maġġuri. Huma ttikkettati minn C1 sa C9. Rarament, in-nies jistgħu jirtu defiċjenza ta 'xi proteini komplementari. Dawn in-nies huma suxxettibbli għal ċerti infezzjonijiet jew disturbi awtoimmuni.

Dan l-artikolu jiddiskuti t-test li jsir biex jitkejjel l-ammont ta 'C1-INH fid-demm tiegħek.

Huwa meħtieġ kampjun tad-demm. Dan ħafna drabi jittieħed minn vina. Il-proċedura tissejjaħ punt tal-vini.

L-ebda preparazzjoni speċjali mhija meħtieġa.

Meta l-labra tiddaħħal biex tiġbed id-demm, xi nies iħossu uġigħ moderat. Oħrajn jistgħu jħossu biss sensazzjoni ta ’tingiż jew tingiż. Wara, jista 'jkun hemm xi tbandil.

Jista 'jkollok bżonn dan it-test jekk għandek sinjali ta' anġjoedema ereditarja jew akkwistata. Iż-żewġ forom ta 'anġjoedema huma kkawżati minn livelli baxxi ta' C1-INH.

Fatturi komplementari jistgħu jkunu wkoll importanti fl-ittestjar għal mard awtoimmuni, bħal lupus erythematosus sistemiku.

Il-firxiet tal-valur normali jistgħu jvarjaw xi ftit fost il-laboratorji differenti. Il-fornitur tal-kura tas-saħħa tiegħek ikejjel ukoll il-livell ta 'attività funzjonali tal-inibitur tiegħek ta' C1 esterase. Kellem lill-fornitur tiegħek dwar it-tifsira tar-riżultati speċifiċi tat-test tiegħek.

Livelli baxxi ta 'C1-INH jistgħu jikkawżaw ċerti tipi ta' anġjoedema. Anġjoedema tirriżulta f'nefħa f'daqqa tat-tessuti tal-wiċċ, il-gerżuma ta 'fuq u l-ilsien. Jista 'wkoll jikkawża diffikultà biex tieħu n-nifs. Nefħa fl-imsaren u uġigħ addominali jistgħu jseħħu wkoll. Hemm żewġ tipi ta 'anġjoedema li jirriżultaw minn livelli mnaqqsa ta' C1-INH. Anġjoedema ereditarja taffettwa tfal u adulti żgħar taħt l-età ta '20. Anġjoedema akkwistata tidher f'adulti li għandhom iktar minn 40 sena. Adulti b'anġjoedema miksuba huma ħafna iktar probabbli li jkollhom ukoll kundizzjonijiet oħra bħal kanċer jew mard awtoimmuni.

Ir-riskji assoċjati mat-teħid tad-demm huma ħfief, iżda jistgħu jinkludu:

• Fsada eċċessiva
• Ħass ħażin jew tħossok imdejjaq
• Ematoma (demm li jakkumula taħt il-ġilda)
• Infezzjoni (riskju żgħir kull darba li l-ġilda tinkiser)

Fattur li jinibixxi C1; C1-INH

• Test tad-demm

Cicardi M, Aberer W, Banerji A, et al. Klassifikazzjoni, dijanjosi, u approċċ għat-trattament għall-anġjoedema: rapport ta 'kunsens mill-Grupp ta' Ħidma Internazzjonali tal-Anġjoedema Ereditarja. Allerġija. 2014; 69 (5): 602-616. PMID: 24673465 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24673465.

Leslie TA, Greaves MW. Anġjoedema ereditarja. Fi: Lebwohl MG, Heymann WR, Berth-Jones J, Coulson IH, eds. Trattament ta 'Mard tal-Ġilda: Strateġiji Terapewtiċi Komprensivi. Il-5 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap 101.

Zanichelli A, Azin GM, Wu MA, et al. Dijanjosi, kors, u mmaniġġjar ta 'anġjoedema f'pazjenti b'defiċjenza akkwistata ta' inibitur C1. J Allergy Clin Immunol Pract. 2017; 5 (5): 1307-1313. PMID: 28284781 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28284781.