Teħid ta 'kampjuni ta' villus korjoniku

It-teħid tal-kampus tal-villus korjoniku (CVS) huwa test li xi nisa tqal għandhom jgħarblu lit-tarbija tagħhom għal problemi ġenetiċi.

CVS jista 'jsir permezz taċ-ċerviċi (transkervikali) jew permezz taż-żaqq (transabdominali). Ir-rati ta 'korriment huma kemmxejn ogħla meta t-test isir permezz taċ-ċerviċi.

Il-proċedura transkervikali titwettaq billi ddaħħal tubu tal-plastik irqiq mill-vaġina u ċ-ċerviċi biex tilħaq il-plaċenta. Il-fornitur tal-kura tas-saħħa tiegħek juża immaġni tal-ultrasound biex jgħin jiggwida t-tubu fl-aħjar żona għat-teħid tal-kampjuni. Imbagħad jitneħħa kampjun żgħir ta 'tessut villus korjoniku (plaċentali).

Il-proċedura transabdominali titwettaq billi tiddaħħal labra mill-addome u l-utru u fil-plaċenta. L-ultrasound jintuża biex jgħin fil-gwida tal-labra, u ammont żgħir ta 'tessut jinġibed fis-siringa.

Il-kampjun jitqiegħed f'dixx u jiġi evalwat f'laboratorju. Ir-riżultati tat-test jieħdu madwar ġimgħatejn.

Il-fornitur tiegħek jispjega l-proċedura, ir-riskji tagħha, u proċeduri alternattivi bħall-amniocentesis.

Int se tintalab tiffirma formola ta 'kunsens qabel din il-proċedura. Inti tista 'tintalab tilbes libsa ta' l-isptar.

Filgħodu tal-proċedura, tista 'tintalab tixrob fluwidi u toqgħod lura milli tgħaddi l-awrina. Jekk tagħmel hekk timla l-bużżieqa tal-awrina tiegħek, li jgħin lill-fornitur tiegħek jara fejn għandu jiggwida l-aħjar il-labra.

Għid lill-fornitur tiegħek jekk intx allerġiku għall-jodju jew il-frott tal-baħar, jew jekk għandek xi allerġiji oħra.

L-ultrasound ma jweġġax. Ġel ċar, ibbażat fuq l-ilma huwa applikat fuq il-ġilda tiegħek biex jgħin fit-trasmissjoni tal-mewġ tal-ħoss. Sonda li tinżamm fl-idejn imsejħa transducer imbagħad titmexxa fuq iż-żona ta ’żaqqek. Barra minn hekk, il-fornitur tiegħek jista 'japplika pressjoni fuq żaqqek biex issib il-pożizzjoni tal-utru tiegħek.

Il-ġell iħoss kiesaħ għall-ewwel u jista ’jirrita l-ġilda tiegħek jekk ma tinħasilx wara l-proċedura.

Xi nisa jgħidu li l-approċċ vaġinali jħoss bħal test tal-Pap b'xi skumdità u sensazzjoni ta 'pressjoni. Jista 'jkun hemm ammont żgħir ta' fsada vaġinali wara l-proċedura.

Ostetriku jista 'jwettaq din il-proċedura f'madwar 5 minuti, wara l-preparazzjoni.

It-test jintuża biex tiġi identifikata kwalunkwe marda ġenetika fit-tarbija fil-ġuf tiegħek. Huwa preċiż ħafna, u jista 'jsir kmieni ħafna fi tqala.

Problemi ġenetiċi jistgħu jseħħu fi kwalunkwe tqala. Madankollu, il-fatturi li ġejjin iżidu r-riskju:

• Omm anzjana
• Tqala fil-passat bi problemi ġenetiċi
• Storja tal-familja ta 'disturbi ġenetiċi

Parir ġenetiku huwa rrakkomandat qabel il-proċedura. Dan jippermettilek li tieħu deċiżjoni informata u mingħajr għaġla dwar l-għażliet għad-dijanjosi prenatali.

CVS jista 'jsir qabel fit-tqala mill-amniocentesis, ħafna drabi f'madwar 10 sa 12-il ġimgħa.

Is-CVS ma jsibx:

• Difetti fit-tubu newrali (dawn jinvolvu l-kolonna vertebrali jew il-moħħ)
• Inkompatibilità Rh (dan iseħħ meta mara tqila jkollha demm Rh-negattiv u t-tarbija tagħha fil-ġuf għandha demm Rh-pożittiv)
• Difetti fit-twelid
• Kwistjonijiet relatati mal-funzjoni tal-moħħ, bħall-awtiżmu u d-diżabilità intellettwali
  
  

Riżultat normali jfisser li m'hemm l-ebda sinjali ta 'difetti ġenetiċi fit-tarbija li qed tiżviluppa. Anki jekk ir-riżultati tat-test huma preċiżi ħafna, l-ebda test mhu 100% preċiż fl-ittestjar għal problemi ġenetiċi waqt it-tqala.

Dan it-test jista 'jgħin biex jinstabu mijiet ta' mard ġenetiku. Riżultati anormali jistgħu jkunu dovuti għal ħafna kundizzjonijiet ġenetiċi differenti, inklużi:

• Sindromu Down
• Emoglobinopatiji
• Marda Tay-Sachs

Kellem lill-fornitur tiegħek dwar it-tifsira tar-riżultati speċifiċi tat-test tiegħek. Staqsi lill-fornitur tiegħek:

• Kif il-kundizzjoni jew id-difett jistgħu jiġu ttrattati waqt jew wara t-tqala
• X’bżonnijiet speċjali jista ’jkollu t-tifel / tifla tiegħek wara t-twelid
• X’għażliet oħra għandek dwar iż-żamma jew it-tmiem tat-tqala tiegħek

Ir-riskji tas-CVS huma kemmxejn ogħla minn dawk ta 'l-amniocentesis.

Kumplikazzjonijiet possibbli jinkludu:

• Fsada
• Infezzjoni
• Korriment (sa 1 ​​minn kull 100 mara)
• Inkompatibilità Rh fl-omm
• Ksur ta 'membrani li jista' jwassal għal korriment

Jekk demmek huwa Rh negattiv, tista 'tirċievi mediċina msejħa Rho (D) immunoglobulina (RhoGAM u marki oħra) biex tevita l-inkompatibilità Rh.

Int ser tirċievi ultrasound ta 'segwitu minn 2 sa 4 ijiem wara l-proċedura biex tkun żgur li t-tqala tiegħek qed tipproċedi b'mod normali.

CVS; Tqala - CVS; Pariri ġenetiċi - CVS

• Teħid ta 'kampjuni ta' villus korjoniku
• Teħid ta 'kampjuni ta' villus korjoniku - serje

Cheng EY. Dijanjosi qabel it-twelid. Fi: Gleason CA, Juul SE, eds. Avery’s Diseases of the Newborn. L-10 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap 18.

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Skrining ġenetiku u dijanjosi ġenetika prenatali. Fi: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. Ostetriċja: Tqala Normali u Problema. Is-7 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: kap 10.

Wapner RJ, Dugoff L. Dijanjosi mentali ta 'disturbi konġenitali. Fi: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Creasy and Resnik’s Maternal-Fetal Medicine: Principles and Practice. It-8 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: kap 32.