Awtur: William Ramirez
Data Tal-Ħolqien: 22 Settembru 2021
Data Tal-Aġġornament: 14 Novembru. 2024
Anonim
Injezzjoni Bamlanivimab - Mediċina
Injezzjoni Bamlanivimab - Mediċina

Kontenut

Fis-16 ta 'April, 2021, l-Amministrazzjoni ta' l-Ikel u d-Droga ta 'l-Istati Uniti kkanċellat l-Awtorizzazzjoni ta' Użu ta 'Emerġenza (EUA) għal injezzjoni ta' bamlanivimab għall-użu waħdu fit-trattament tal-marda tal-koronavirus 2019 (COVID-19) ikkawżata mill-virus SARS-CoV-2. Minħabba ż-żieda fil-varjanti tal-virus SARS-CoV-2 li huma reżistenti għall-użu ta 'bamlanivimab waħdu, l-AID iddeċidiet li l-benefiċċji tal-użu ta' din il-medikazzjoni m'għadhomx appoġġati. Madankollu, injezzjoni ta 'bamlanivimab flimkien ma' injezzjoni ta 'etesevimab tkompli tkun awtorizzata taħt EUA għat-trattament ta' COVID-19.

L-injezzjoni ta ’Bamlanivimab bħalissa qed tiġi studjata għat-trattament tal-marda tal-coronavirus 2019 (COVID-19) ikkawżata mill-virus SARS-CoV-2.

Informazzjoni ta 'prova klinika limitata biss hija disponibbli f'dan il-ħin biex tappoġġja l-użu ta' bamlanivimab għat-trattament ta 'COVID-19. Hija meħtieġa aktar informazzjoni biex tkun taf kemm jaħdem tajjeb bamlanivimab għat-trattament ta 'COVID-19 u l-avvenimenti avversi possibbli minnu.

L-injezzjoni ta 'Bamlanivimab ma għaddietx mir-reviżjoni standard li għandha tiġi approvata mill-FDA għall-użu.Madankollu, l-FDA approvat Awtorizzazzjoni għall-Użu ta 'Emerġenza (EUA) biex tippermetti lil ċerti adulti u tfal mhux isptar u tfal ta' 12-il sena jew aktar li għandhom sintomi COVID-19 ħfief sa moderati li jirċievu injezzjoni bamlanivimab.


Kellem lit-tabib tiegħek dwar ir-riskji u l-benefiċċji li tirċievi din il-medikazzjoni.

L-injezzjoni ta ’Bamlanivimab tintuża biex tikkura l-infezzjoni COVID-19 f’ċerti adulti mhux rikoverati u tfal ta’ 12-il sena jew aktar li jiżnu mill-inqas 88 libbra (40 kg) u li għandhom sintomi COVID-19 ħfief sa moderati. Jintuża f'nies li għandhom ċerti kundizzjonijiet mediċi li jagħmluhom f'riskju ogħla li jiżviluppaw sintomi severi ta 'COVID-19 jew il-ħtieġa li jkunu rikoverati l-isptar minn infezzjoni COVID-19. Bamlanivimab jinsab fi klassi ta 'mediċini msejħa antikorpi monoklonali. Jaħdem billi jimblokka l-azzjoni ta 'ċerta sustanza naturali fil-ġisem biex iwaqqaf it-tixrid tal-virus.

Bamlanivimab jiġi bħala soluzzjoni (likwidu) biex jitħallat ma 'likwidu u jiġi injettat bil-mod fil-vina fuq 60 minuta minn tabib jew infermier. Jingħata bħala doża ta ’darba kemm jista’ jkun malajr wara test pożittiv għal COVID-19 u fi żmien 10 ijiem wara l-bidu ta ’sintomi ta’ infezzjoni COVID-19 bħal deni, sogħla, jew qtugħ ta ’nifs.


L-injezzjoni ta ’Bamlanivimab tista’ tikkawża reazzjonijiet serji jew ta ’periklu għall-ħajja waqt u wara l-infużjoni tal-medikazzjoni. Tabib jew infermier jimmonitorjak bir-reqqa waqt li tkun qed tirċievi l-mediċina u għal mill-inqas siegħa wara li tirċeviha. Għid lit-tabib jew lill-infermier tiegħek minnufih jekk ikollok xi wieħed mis-sintomi li ġejjin waqt jew wara l-infużjoni: deni; tkexkix ta 'bard; dardir; uġigħ ta 'ras; nuqqas ta 'nifs; pressjoni tad-demm għolja jew baxxa; taħbit tal-qalb bil-mod jew mgħaġġel; uġigħ jew skumdità fis-sider; dgħjufija; konfużjoni; għeja; tħarħir; raxx, urtikarja, jew ħakk; uġigħ fil-muskoli jew uġigħ; sturdament; għaraq; jew nefħa fil-wiċċ, gerżuma, ilsien jew xufftejn. It-tabib tiegħek jista 'jkollu bżonn inaqqas l-infużjoni tiegħek jew iwaqqaf il-kura tiegħek jekk ikollok xi wieħed minn dawn l-effetti sekondarji.

Staqsi lill-ispiżjar jew lit-tabib tiegħek għal kopja tal-informazzjoni tal-manifattur għall-pazjent.

Din il-medikazzjoni tista 'tiġi preskritta għal użi oħra; staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar tiegħek għal aktar informazzjoni.

Qabel ma tirċievi bamlanivimab,

  • għid lit-tabib u lill-ispiżjar tiegħek jekk inti allerġiku għal bamlanivimab, għal kwalunkwe mediċina oħra, jew għal xi ingredjent fl-injezzjoni ta ’bamlanivimab. Staqsi lill-ispiżjar tiegħek għal lista tal-ingredjenti.
  • għid lit-tabib u lill-ispiżjar tiegħek liema mediċini oħra bir-riċetta u mingħajr riċetta, vitamini, supplimenti nutrizzjonali, u prodotti tal-ħxejjex qed tieħu jew qed tippjana li tieħu. It-tabib tiegħek jista 'jkollu bżonn jibdel id-dożi tal-mediċini tiegħek jew jissorveljak bir-reqqa għal effetti sekondarji.
  • għid lit-tabib u lill-ispiżjar tiegħek liema mediċini oħra bir-riċetta u mingħajr riċetta, vitamini, supplimenti nutrizzjonali, u prodotti tal-ħxejjex qed tieħu jew qed tippjana li tieħu. Kun żgur li ssemmi xi waħda minn dawn li ġejjin: mediċini immunosoppressivi bħal cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednisone, u tacrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). It-tabib tiegħek jista 'jkollu bżonn jibdel id-dożi tal-mediċini tiegħek jew jissorveljak bir-reqqa għal effetti sekondarji.
  • għid lit-tabib tiegħek jekk għandek jew qatt kellek xi kundizzjonijiet mediċi.
  • għid lit-tabib tiegħek jekk inti tqila, qed tippjana li toħroġ tqila, jew qed tredda '. Jekk toħroġ tqila waqt li qed tirċievi bamlanivimab, ċempel lit-tabib tiegħek.

Sakemm it-tabib tiegħek ma jgħidlekx mod ieħor, kompli d-dieta normali tiegħek.


Bamlanivimab jista 'jikkawża effetti sekondarji. Għid lit-tabib tiegħek jekk xi wieħed minn dawn is-sintomi huwa sever jew ma jmurx:

  • dijarea
  • fsada, tbenġil, uġigħ, uġigħ, jew nefħa fis-sit tal-injezzjoni

Xi effetti sekondarji jistgħu jkunu serji. Jekk tesperjenza xi wieħed minn dawn is-sintomi jew dawk fit-taqsima KIF, ċempel lit-tabib tiegħek minnufih jew ġib trattament mediku ta 'emerġenza.

  • deni
  • diffikultà biex tieħu n-nifs
  • bidliet fir-rata tal-qalb
  • għeja jew dgħjufija
  • konfużjoni

L-injezzjoni ta ’Bamlanivimab tista’ tikkawża effetti sekondarji oħra. Ċempel lit-tabib tiegħek jekk għandek xi problemi mhux tas-soltu waqt li qed tirċievi din il-medikazzjoni.

Jekk tesperjenza effett sekondarju serju, int jew it-tabib tiegħek tista 'tibgħat rapport lill-programm ta' Rappurtar ta 'Avvenimenti Avversi MedWatch tal-Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) jew bit-telefon ( 1-800-332-1088).

Żomm l-appuntamenti kollha mat-tabib tiegħek.

Staqsi lill-ispiżjar tiegħek kwalunkwe mistoqsija li għandek dwar l-injezzjoni ta 'bamlanivimab.

Għandek tkompli tiżola kif ordnat mit-tabib tiegħek u ssegwi prattiċi ta 'saħħa pubblika bħal bħal liebes maskra, distanzi soċjali, u ħasil frekwenti ta' l-idejn.

Huwa importanti għalik li żżomm lista bil-miktub tal-mediċini kollha bir-riċetta u mingħajr riċetta (mingħajr riċetta) li qed tieħu, kif ukoll kwalunkwe prodott bħal vitamini, minerali, jew supplimenti tad-dieta oħra. Għandek iġġib din il-lista miegħek kull darba li żżur tabib jew jekk tiddaħħal fi sptar. Hija wkoll informazzjoni importanti li ġġorr miegħek f'każ ta 'emerġenzi.

Is-Soċjetà Amerikana tal-Ispiżjara tas-Sistema tas-Saħħa, Inc tirrappreżenta li din l-informazzjoni dwar bamlanivimab ġiet ifformulata bi standard raġonevoli ta 'kura, u f'konformità ma' standards professjonali fil-qasam. Il-qarrejja huma mwissija li bamlanivimab mhuwiex trattament approvat għall-marda tal-koronavirus 2019 (COVID-19) ikkawżat minn SARS-CoV-2, iżda pjuttost, qed jiġi investigat għal u bħalissa huwa disponibbli taħt, awtorizzazzjoni tal-FDA għall-użu ta ’emerġenza (EUA) trattament ta 'COVID-19 ħafif għal moderat f'ċerti pazjenti barra l-kura. Is-Soċjetà Amerikana tal-Ispiżjara tas-Sistema tas-Saħħa, Inc. ma tagħmel l-ebda rappreżentazzjoni jew garanzija, espressa jew impliċita, inkluż, iżda mhux limitat għal, kwalunkwe garanzija impliċita ta 'kummerċjabilità u / jew idoneità għal skop partikolari, fir-rigward tal-informazzjoni, u speċifikament jiċħad dawn il-garanziji kollha. Il-qarrejja tal-informazzjoni dwar bamlanivimab huma avżati li ASHP mhix responsabbli għall-munita kontinwa tal-informazzjoni, għal kwalunkwe żbalji jew ommissjonijiet, u / jew għal kwalunkwe konsegwenza li tirriżulta mill-użu ta 'din l-informazzjoni. Il-qarrejja huma avżati li d-deċiżjonijiet rigward it-terapija bil-mediċina huma deċiżjonijiet mediċi kumplessi li jeħtieġu deċiżjoni indipendenti u infurmata ta 'professjonist xieraq tal-kura tas-saħħa, u l-informazzjoni li tinsab f'din l-informazzjoni hija pprovduta għal skopijiet informattivi biss. Is-Soċjetà Amerikana tal-Ispiżjara tas-Sistema tas-Saħħa, Inc. ma tapprovax jew tirrakkomanda l-użu ta 'xi droga. Din l-informazzjoni dwar bamlanivimab m'għandhiex titqies bħala parir individwali tal-pazjent. Minħabba n-natura li qed tinbidel tal-informazzjoni dwar id-droga, inti avżat li tikkonsulta mat-tabib jew l-ispiżjar tiegħek dwar l-użu kliniku speċifiku ta 'kwalunkwe mediċina.

  • xejn
L-aħħar Rivedut - 15/05/2021

Rakkomandat Għalik

Il-Ġbid taż-Żejt tal-Indi huwa Sikur?

Il-Ġbid taż-Żejt tal-Indi huwa Sikur?

Il-ġbid taż-żejt tal-ġewż ta 'l-Indi huwa ġeneralment ikur, iżda ji ta' jkun ikkun idrat mhux igur fix-xenarji li ġejjin:Għandek allerġija għall-ġewż jew iż-żejt tal-ġewż.Tibla 'ż-żejt tal...
Kif Tfejjaq Strain Trapezius

Kif Tfejjaq Strain Trapezius

Aħna ninkludu prodotti li naħ bu li huma utli għall-qarrejja tagħna. Jekk tixtri permezz ta 'link fuq din il-paġna, ni tgħu naqilgħu kummi joni żgħira. Hawn il-proċe tagħna.It-trapezju huwa mu kol...