Anisopoikilocitożi

Kontenut

• X'inhi l-anisopoikilocitożi?
• X'inhuma l-kawżi?
• Kawżi ta 'anisoċitosi
• Kawżi ta 'poikilocytosis
• Kawżi ta 'anisopoikilocitożi
• X'inhuma s-sintomi?
• Kif jiġi djanjostikat?
• Kif jiġi trattat?
• Hemm kumplikazzjonijiet?
• X'inhi l-prospettiva?

X'inhi l-anisopoikilocitożi?

Anisopoikilocytosis huwa meta jkollok ċelluli ħomor tad-demm li huma ta 'daqsijiet u forom differenti.

It-terminu anisopoikilocytosis huwa attwalment magħmul minn żewġ termini differenti: anisocytosis u poikilocytosis. Anisoċitosi tfisser li hemm ċelloli ħomor tad-demm li jvarjaw daqsijiet fuq id-demm tiegħek. Poikilocytosis ifisser li hemm ċelloli ħomor tad-demm li jvarjaw forom fuq id-demm tiegħek.

Riżultati minn smear tad-demm jistgħu jsibu wkoll anisopoikilocitożi ħafifa. Dan ifisser li l-ammont ta 'ċelloli ħomor tad-demm li juru daqsijiet u forom differenti huwa aktar moderat.

X'inhuma l-kawżi?

Anisopoikilocitożi tfisser li jkollok kemm anisoċitożi u poikilocitożi. Għalhekk, huwa ta ’għajnuna li l-ewwel tkisser il-kawżi ta’ dawn iż-żewġ kundizzjonijiet individwalment.

Kawżi ta 'anisoċitosi

Id-daqs anormali taċ-ċelluli ħomor tad-demm osservat fl-anisoċitożi jista 'jkun ikkawżat minn bosta kundizzjonijiet differenti:

• Anemji. Dawn jinkludu anemija b'defiċjenza tal-ħadid, anemija emolitika, anemija taċ-ċellula sickle, u anemija megaloblastika.
• Sferoċitożi ereditarja. Din hija kundizzjoni li tintiret ikkaratterizzata mill-preżenza ta 'anemija emolitika.
• Talassemija. Din hija disturb tad-demm li ntiret ikkaratterizzat minn inqas emoglobina u livelli aktar baxxi ta 'ċelloli ħomor tad-demm fil-ġisem.
• Nuqqas ta 'vitamina. Speċifikament, defiċjenza fil-folate jew fil-vitamina B-12.
• Mard kardjovaskulari. Jista 'jkun akut jew kroniku.

Kawżi ta 'poikilocytosis

Kawżi tal-forma anormali taċ-ċelluli ħomor tad-demm li jidhru fil-poikilocitosi jistgħu wkoll ikunu kkawżati minn varjetà ta 'kundizzjonijiet. Ħafna minn dawn huma l-istess bħal dawk li jistgħu jikkawżaw anisoċitosi:

• anemji
• sferoċitożi ereditarja
• ellittocitosi ereditarja, marda li tintiret li fiha ċ-ċelloli ħomor tad-demm huma ovali jew forma ta 'bajda
• talassemija
• defiċjenza ta 'folate u vitamina B-12
• mard tal-fwied jew ċirrożi
• mard tal-kliewi

Kawżi ta 'anisopoikilocitożi

Hemm xi duplikazzjoni bejn kundizzjonijiet li jikkawżaw anisoċitosi u poikilocitosi. Dan ifisser li anisopoikilocitożi tista 'sseħħ fil-kundizzjonijiet li ġejjin:

• anemji
• sferoċitożi ereditarja
• talassemija
• defiċjenza ta 'folate u vitamina B-12

X'inhuma s-sintomi?

M'hemm l-ebda sintomi ta 'anisopoikilocytosis. Madankollu, tista 'tesperjenza sintomi mill-kundizzjoni sottostanti li tikkawżaha. Is-sintomi jistgħu jinkludu:

• dgħjufija jew nuqqas ta 'enerġija
• nuqqas ta 'nifs
• sturdament
• taħbit tal-qalb mgħaġġel jew irregolari
• uġigħ ta 'ras
• idejn jew saqajn kesħin
• suffejra, jew ġilda ta ’lewn ċar jew isfar
• uġigħ f’sidrek

Xi sintomi huma assoċjati ma 'kundizzjonijiet sottostanti speċifiċi, bħal:

Talassemija

• nefħa addominali
• awrina skura

Defiċjenza ta 'folat jew B-12

• ulċeri fil-ħalq
• problemi fil-vista
• sensazzjoni ta 'pinnijiet u labar
• problemi psikoloġiċi, inklużi konfużjoni, memorja, u kwistjonijiet ta 'ġudizzju

Sferoċitożi ereditarja jew talassemija

• milsa mkabbra

Kif jiġi djanjostikat?

It-tabib tiegħek jista 'jiddijanjostika anisopoikilocitożi billi juża smear tad-demm periferali. Għal dan it-test, qatra żgħira tad-demm tiegħek titqiegħed fuq slide tal-mikroskopju tal-ħġieġ u ttrattata bi tebgħa. Il-forma u d-daqs taċ-ċelloli tad-demm preżenti fuq il-pjastra jistgħu mbagħad jiġu analizzati.

Spear tad-demm periferali ħafna drabi jsir flimkien ma 'għadd sħiħ tad-demm (CBC). It-tabib tiegħek juża CBC biex jiċċekkja t-tipi differenti ta 'ċelloli tad-demm f'ġismek. Dawn jinkludu ċelluli ħomor tad-demm, ċelloli bojod tad-demm, u plejtlits.

It-tabib tiegħek jista 'wkoll jordna testijiet biex jevalwa l-livelli tal-emoglobina, tal-ħadid, tal-folate, jew tal-vitamina B-12 tiegħek.

Uħud mill-kundizzjonijiet li jikkawżaw anisopoikilocytosis jintirtu. Dawn jinkludu t-talassemija u sferoċitożi ereditarja. It-tabib tiegħek jista ’wkoll jistaqsik dwar l-istorja medika tal-familja tiegħek.

Kif jiġi trattat?

It-trattament jiddependi fuq il-kundizzjoni sottostanti li tikkawża anisopoikilocitożi.

F'xi każijiet, it-trattament jista 'jinvolvi li tbiddel id-dieta tiegħek jew tieħu supplimenti tad-dieta. Dan huwa importanti meta livelli baxxi ta 'ħadid, folate, jew vitamina B-12 jikkawżaw sintomi.

Anemija aktar severa u sferoċitożi ereditarja jistgħu jeħtieġu trasfużjonijiet tad-demm biex jiġu kkurati. Jista 'jsir ukoll trapjant tal-mudullun.

Nies b’talassemija tipikament jeħtieġu trasfużjonijiet ripetuti tad-demm għat-trattament. Barra minn hekk, il-kelazzjoni tal-ħadid hija ta 'spiss meħtieġa. F'din il-proċedura, ħadid żejjed jitneħħa mid-demm wara trasfużjoni tad-demm. Splenektomija (tneħħija tal-milsa) tista 'tkun meħtieġa wkoll f'nies b'talassemija.

Hemm kumplikazzjonijiet?

Jista ’jkun hemm kumplikazzjonijiet mill-kundizzjoni sottostanti li tikkawża anisopoikilocitożi. Kumplikazzjonijiet jistgħu jinkludu:

• kumplikazzjonijiet fit-tqala, inkluż twelid bikri jew difetti fit-twelid
• kwistjonijiet tal-qalb minħabba taħbit tal-qalb mgħaġġel jew irregolari
• kwistjonijiet tas-sistema nervuża
• infezzjonijiet severi f'nies b'talassemija minħabba trasfużjonijiet ripetuti tad-demm jew tneħħija tal-milsa

X'inhi l-prospettiva?

Il-prospetti tiegħek jiddependu fuq it-trattament li tirċievi għall-kundizzjoni sottostanti li tikkawża anisopoikilocitożi.

Xi anemji u nuqqasijiet ta 'vitamini jistgħu jiġu kkurati faċilment. Kondizzjonijiet bħall-anemija taċ-ċellula sickle, sferoċitożi ereditarja, u t-talassemija jintirtu. Huma ser jeħtieġu trattament u monitoraġġ tul ħajtek kollha. Kellem lit-tim mediku tiegħek dwar l-għażliet ta 'trattament li huma l-aħjar għalik.