Limfoma ta ’Burkitt
Kontenut
- Ħarsa ġenerali
- X'inhuma s-sintomi tal-limfoma ta 'Burkitt?
- Limfoma Sporadika ta ’Burkitt
- Limfoma endemika ta ’Burkitt
- Limfoma relatata mal-immunodefiċjenza
- X'jikkawża l-limfoma ta 'Burkitt?
- X'inhuma t-tipi ta 'limfoma ta' Burkitt?
- Limfoma Sporadika ta ’Burkitt
- Limfoma endemika ta ’Burkitt
- Limfoma relatata mal-immunodefiċjenza
- Min hu f'riskju għal-limfoma ta 'Burkitt?
- Kif tiġi dijanjostikata l-limfoma ta ’Burkitt?
- Kif tiġi trattata l-limfoma ta ’Burkitt?
- X'inhi l-prospettiva fit-tul?
Ħarsa ġenerali
Il-limfoma ta ’Burkitt hija forma rari u aggressiva ta’ limfoma mhux ta ’Hodgkin. Limfoma mhux Hodgkin hija tip ta 'kanċer tas-sistema limfatika, li tgħin lil ġismek jiġġieled l-infezzjonijiet.
Il-limfoma ta ’Burkitt hija l-iktar komuni fi tfal li jgħixu fl-Afrika sub-Saħarjana, fejn hija relatata mal-virus Epstein-Barr (EBV) u malarja kronika.
Il-limfoma ta 'Burkitt tidher ukoll x'imkien ieħor, inklużi l-Istati Uniti. Barra l-Afrika, il-limfoma ta 'Burkitt x'aktarx isseħħ f'nies li għandhom sistema immuni kompromessa.
X'inhuma s-sintomi tal-limfoma ta 'Burkitt?
Il-limfoma ta ’Burkitt tista’ tikkawża deni, telf ta ’piż, u għaraq bil-lejl. Sintomi oħra tal-limfoma ta ’Burkitt ivarjaw skond it-tip.
Limfoma Sporadika ta ’Burkitt
Is-sintomi tal-limfoma sporadika ta ’Burkitt jinkludu:
- nefħa addominali
- distorsjoni tal-għadam tal-wiċċ
- għaraq bil-lejl
- ostruzzjoni intestinali
- tirojde mkabbra
- tunsilli mkabbra
Limfoma endemika ta ’Burkitt
Is-sintomi tal-limfoma endemika ta ’Burkitt jinkludu nefħa u tgħawwiġ tal-għadam tal-wiċċ u tkabbir mgħaġġel ta’ lymph nodes. Il-lymph nodes mkabbra mhumiex offerti. It-tumuri jistgħu jikbru malajr ħafna, kultant jirduppjaw id-daqs tagħhom fi żmien 18-il siegħa.
Limfoma relatata mal-immunodefiċjenza
Is-sintomi tal-limfoma relatata mal-immunodefiċjenza huma simili għal dawk tat-tip sporadiku.
X'jikkawża l-limfoma ta 'Burkitt?
Il-kawża eżatta tal-limfoma ta ’Burkitt mhix magħrufa.
Fatturi ta 'riskju jvarjaw skont il-lok ġeografiku. jissuġġerixxi li l-limfoma ta ’Burkitt hija l-iktar kanċer komuni fit-tfulija f’reġjuni fejn hemm inċidenza għolja ta’ malarja, bħall-Afrika. X’imkien ieħor, l-akbar fattur ta ’riskju huwa l-HIV.
X'inhuma t-tipi ta 'limfoma ta' Burkitt?
It-tliet tipi ta ’limfoma ta’ Burkitt huma sporadiċi, endemiċi, u relatati mal-immunodefiċjenza. It-tipi huma differenti skont il-lok ġeografiku u l-partijiet tal-ġisem li jaffettwaw.
Limfoma Sporadika ta ’Burkitt
Il-limfoma sporadika ta ’Burkitt isseħħ barra mill-Afrika, iżda hija rari fil-partijiet l-oħra tad-dinja. Xi drabi huwa assoċjat mal-EBV. Għandha t-tendenza li taffettwa ż-żaqq t'isfel, fejn tintemm l-musrana ż-żgħira u tibda l-musrana l-kbira.
Limfoma endemika ta ’Burkitt
Dan it-tip ta ’limfoma ta’ Burkitt tidher ħafna drabi fl-Afrika ħdejn l-ekwatur, fejn hija assoċjata ma ’malarja kronika u EBV. L-għadam tal-wiċċ u x-xedaq huma affettwati ħafna drabi. Iżda l-musrana ż-żgħira, il-kliewi, l-ovarji u s-sider jistgħu jkunu involuti wkoll.
Limfoma relatata mal-immunodefiċjenza
Dan it-tip ta ’limfoma ta’ Burkitt huwa assoċjat ma ’l-użu ta’ drogi immunosoppressivi bħal dawk użati biex jipprevjenu r-rifjut tat-trapjanti u biex jikkuraw l-HIV.
Min hu f'riskju għal-limfoma ta 'Burkitt?
Il-limfoma ta 'Burkitt x'aktarx taffettwa lit-tfal.Huwa rari fl-adulti. Il-marda hija aktar komuni fl-irġiel u n-nies b'sistemi immuni kompromessi, bħal dawk li għandhom l-HIV. L-inċidenza hija ogħla fi:
- Afrika ta ’Fuq
- Lvant Nofsani
- L-Amerika t'Isfel
- Papwa Ginea Ġdida
Forom sporadiċi u endemiċi huma assoċjati ma 'EBV. Infezzjonijiet virali li jinġarru mill-insetti u estratti tal-ħxejjex li jippromwovu t-tkabbir tat-tumur huma fatturi possibbli li jikkontribwixxu.
Kif tiġi dijanjostikata l-limfoma ta ’Burkitt?
Dijanjosi tal-limfoma ta ’Burkitt tibda bi storja medika u eżami fiżiku. Bijopsija ta 'tumuri tikkonferma d-dijanjosi. Il-mudullun u s-sistema nervuża ċentrali huma spiss involuti. Il-mudullun u l-fluwidu tas-sinsla huma ġeneralment eżaminati biex tara kemm infirex il-kanċer.
Il-limfoma ta ’Burkitt titqiegħed fi stadji skont l-involviment tal-lymph node u l-organu. L-involviment tal-mudullun jew tas-sistema nervuża ċentrali jfisser li għandek l-istadju 4. CT scan u MRI scan jistgħu jgħinu biex jidentifikaw liema organi u lymph nodes huma involuti.
Kif tiġi trattata l-limfoma ta ’Burkitt?
Il-limfoma ta ’Burkitt ġeneralment tiġi ttrattata b’kemjoterapija kombinata. Aġenti tal-kemjoterapija użati fit-trattament tal-limfoma ta ’Burkitt jinkludu:
- ċitarabina
- ċiklofosfamida
- doxorubicin
- vincristine
- metotreksat
- etoposide
It-trattament ta 'antikorpi monoklonali b'rituximab jista' jiġi kkombinat ma 'kemjoterapija. It-trattament bir-radjazzjoni jista 'jintuża wkoll mal-kemjoterapija.
Mediċini tal-kemjoterapija jiġu injettati direttament fil-fluwidu tas-sinsla biex jipprevjenu li l-kanċer jinfirex fis-sistema nervuża ċentrali. Dan il-metodu ta 'injezzjoni jissejjaħ "intratekali." Nies li jirċievu trattament intensiv tal-kemjoterapija ġew assoċjati mal-aħjar riżultati.
F'pajjiżi b'riżorsi mediċi limitati, it-trattament huwa ta 'spiss inqas intensiv u inqas ta' suċċess.
Tfal bil-limfoma ta ’Burkitt intwerew li għandhom l-aħjar prospetti.
Il-preżenza ta 'ostruzzjoni intestinali teħtieġ kirurġija.
X'inhi l-prospettiva fit-tul?
Ir-riżultat jiddependi fuq l-istadju tad-dijanjosi. Il-prospetti spiss huma agħar f'adulti 'l fuq minn 40 sena, iżda t-trattament għall-adulti tjieb f'dawn l-aħħar snin. Il-prospetti huma fqar f'nies li għandhom l-HIV. Huwa sinifikament aħjar f'nies li l-kanċer tagħhom ma nfirex.